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3种方法对发热伴血小板减少综合征检测结果比较被引量：1: 2014年; 目的采用实时荧光PCR法、酶联免疫吸附法及细胞培养分离病毒株的方法,对2013年临床疑似发热伴血小板减少综合征患者急性期血进行检测比较,寻求快速、准确的鉴定新布尼亚病毒感染的方法。方法对180例临床疑似病例的急性期血液首先采用实时荧光PCR法检测,筛选出新布尼亚病毒核酸阳性的样本,同时将阳性样本采用酶联免疫吸附的方法检测抗体及采用VERO-E6细胞培养的方法分离病毒株。结果 180份样本经实时荧光PCR法检测,阳性率为42.78%(77/180Ct值≤35曲线形态与阳性对照一致呈S型的),ELISA方法检测抗体阳性率为44.16%(34/77),将核酸检测阳性的77份样本全部感染VERO-E6细胞获得病毒株32株,阳性率为38.55%(32/77)。结论实时荧光PCR法更适合于新布尼亚病毒感染者早期实验室快速诊断,发病在1w左右的病例不适合用ELISA的方法做确证实验。细胞培养分离病毒虽然是金标准,但耗时、费力,对早期诊断意义不大,但适于研究或疫苗研发。; 刘芸孙婷婷张洁王子江姚文清赵卓; 关键词：实时荧光PCR法酶联免疫吸附法细胞培养

辽宁省2006-2012年霍乱弧菌表型特征及分子分型研究被引量：3: 2015年; 目的分析辽宁地区2006-2012年霍乱弧菌的表型及分子分型特征。方法采用K-B纸片法,对29株霍乱弧菌菌进行10种抗菌药物的药敏试验;以PCR检测霍乱毒素基因(ctx A)、小带联结毒素基因(zot)、辅助霍乱肠毒素基因(ace)、溶血素基因(hly A)、毒素协调菌毛基因(tcp A)、外膜蛋白基因(omp U)和调控蛋白基因(toxR);采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)方法对菌株进行分子分型。结果霍乱弧菌对大部分抗生素敏感。毒力基因检测中,只有2011年水产品来源的菌株含有ctx A基因,水产来源菌株都含有hly A、toxR、omp U;外环境来源菌株均检出hly A、toxR。对29株霍乱弧菌进行PFGE分型(Not I酶切),共分为16个型别,分成4个聚类。结论辽宁省霍乱弧菌随着时间推移表型及分子特征均发生了变化。; 雷露毛玲玲刘学升刘敏姚文清; 关键词：霍乱弧菌表型分子分型脉冲场凝胶电泳

辽宁省2010年布鲁氏菌病疫情及MLVA分型被引量：24: 2012年; 布鲁氏菌病（brucellosis,简称布病）是由布鲁氏菌属（Brucella）细菌侵入机体引起的人兽共患的传染-变态反应性疾病。近些年,辽宁省布病疫情呈明显的上升趋势,居中国前列,对人民生命财产安全造成了巨大的威胁[1]。多位点可变数目串联重复序列（multiple locus variable numbers of tandemrepeats analysis,MLVA）[1]即多位点可变数量串联重复序列分析,是近年发展起来的以PCR为基础,; 毛玲玲姜海雷露刘学升张旭李晓英高建民李松岩姚文清崔步云; 关键词：基因分型

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艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(2012ZX10004209)