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陕西省自然科学基金(2011JM2001)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:王伟毛宇鸿王舟马银辉秦露露更多>>
相关机构:陕西师范大学更多>>
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相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇脯氨酸
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇异构体
  • 1篇手性
  • 1篇手性催化
  • 1篇手性催化剂
  • 1篇苄氧基
  • 1篇羟基
  • 1篇非对映异构体
  • 1篇催化
  • 1篇催化剂
  • 1篇C-

机构

  • 2篇陕西师范大学

作者

  • 2篇马银辉
  • 2篇王舟
  • 2篇毛宇鸿
  • 2篇王伟
  • 1篇陈策
  • 1篇秦露露

传媒

  • 1篇化学研究
  • 1篇陕西师范大学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
非对映异构的(4R)-苄氧基脯氨酸的一锅法合成
2014年
以N-Boc-(4R)-羟基-(L)-脯氨酸甲酯为原料,通过威廉逊醚化法,再去Boc保护进行合成(4R)-苄氧基-(2S)-脯氨酸的过程中,发现以NaH为碱性试剂时,其2-位的手性碳可发生部分消旋化;致使在合成(4R)-苄氧基-(2S)-脯氨酸的同时,可一锅法得到其非对映异构体(4R)-苄氧基-(2R)-脯氨酸.所得产物的结构分别通过1 H NMR、13 C NMR、HRMS、红外光谱、比旋光度和熔点等进行了确定.
王舟马银辉秦露露毛宇鸿王伟
关键词:非对映异构体
几种4-取代-L-脯氨酸衍生物的合成
2013年
以Boc-(4R)-羟基-(2S)-脯氨酸为原料,在NaH作用下与苄位溴代试剂发生醚化反应,合成了几种4-取代-L-脯氨酸类手性催化剂,即在(4R)-羟基-(2S)-脯氨酸的4-位上引入不同的苄氧基以期提高其催化活性和脂溶性,并通过1 H NMR、13 C NMR和HRMS对合成产物的结构进行表征,确定其为目标产物.实验结果还表明,当苯环上连有强的吸电子基团时反应很难进行,而当连有给电子基团时反应相对较容易进行且反应条件较温和.
陈策王舟毛宇鸿马银辉王伟
关键词:手性催化剂
共1页<1>
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