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国家教育部博士点基金(20120181120014)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:霍朝奎刘旭阳佘春燕陈晓明李妮更多>>
相关机构:四川大学华西医院暨南大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇眼压
  • 1篇乙烯
  • 1篇神经节
  • 1篇神经节细胞
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜神经
  • 1篇视网膜神经节
  • 1篇视网膜神经节...
  • 1篇突变
  • 1篇前房
  • 1篇轴突
  • 1篇轴突变性
  • 1篇注射诱导
  • 1篇网膜
  • 1篇网膜神经节细...
  • 1篇微球
  • 1篇细胞
  • 1篇节细胞
  • 1篇聚苯
  • 1篇聚苯乙烯

机构

  • 1篇暨南大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 1篇魏欣
  • 1篇李妮
  • 1篇陈晓明
  • 1篇佘春燕
  • 1篇刘旭阳
  • 1篇霍朝奎

传媒

  • 1篇眼科新进展
  • 1篇Intern...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
聚苯乙烯微球前房注射诱导小鼠高眼压模型
2013年
目的建立一种新型的青光眼小鼠模型,为青光眼发病机理和治疗的研究打下基础。方法成年C57BL/6J小鼠107只随机分为5组:A组接受15μm聚苯乙烯微球前房注射(n=28);B组接受10μm微球注射(n=44);C组分别于0d及23d接受2次10μm微球注射(n=15);D组为对照组,接受PBS前房注射(n=10);E组为空白对照(n=10);所有鼠右眼注射。注射后每2d用TonoLab眼压计测量眼压1次以监测眼压变化。在眼压持续升高14d、28d或56d时,采用电镜、荧光金逆行标染以及免疫组织化学的方法对视网膜神经节细胞和轴突变性的情况进行定量评估并比较;同时在眼压升高14d、28d时,用双重标染的方法对比荧光金及β-Ⅲ-tubulin免疫标染视网膜神经节细胞的结果有无差异。结果监测双眼眼压,D组小鼠在实验期间眼压值稳定,为(10.3±1.6)mmHg(1kPa=7.5mmHg),与E组(10.0±1.5)mmHg相比差异无统计学意义;87只接受微球前房注射的小鼠眼有81只较对照眼升高。A组注射15μm微球后可以诱导眼压上升约14d,峰值为(21.8±2.1)mmHg。单次注射10μm直径微球可以诱导眼压上升28d,峰值达到(24.4±6.2)mmHg;在23d时进行第2次注射,高眼压状态可以维持到56d。B组14d、28d及C组首次注射后56d,与对侧眼视神经截面相比,轴突丢失率分别为(22.4±2.1)%、(28.0±3.1)%和(42.0±3.8)%;而同样时间点下视网膜神经节细胞的丢失率分别为(23.8±2.3)%、(35.8±4.4)%及(45.3±3.9)%,各组间差异均有统计学意义。双重标染β-Ⅲ-tubulin和荧光金发现,β-Ⅲ-tubulin阳性细胞的数量分别为(3150±30)个·mm-2(14d)和(2574±165)个·mm-2(28d),而荧光金阳性细胞数量分别(3040±465)个·mm-2(14d)和(2433±192)个·mm-2(28d),各组间差异均无统计学意义。结论前房注射微球能够高效且稳定地诱导小鼠眼压升高和青光眼视神经病变,是一种较理想的新型青光眼模型。
魏欣陈晓明佘春燕李妮霍朝奎刘旭阳
关键词:聚苯乙烯微球视网膜神经节细胞轴突变性高眼压模型
ipRGCs: possible causation accounts for the higher prevalence of sleep disorders in glaucoma patients
2017年
Sleep accounts for a third of one's lifetime, partial or complete deprivation of sleep could elicit sever disorders of body function. Previous studies have reported the higher prevalence of sleep disorders in glaucoma patients, but the definite mechanism for this phenomenon is unknown. On the other hand, it is well known by us that the intrinsically photosensitive retinal ganglion cells(ip RGCs) serve additional ocular functions, called non-image-forming(NIF) functions, in the regulation of circadian rhythm, melatonin secretion, sleep, mood and others. Specifically, ip RGCs can directly or indirectly innervate the central areas such as suprachiasmatic nucleus(SCN), downstream pineal gland(the origin of melatonin), sleep and wake-inducing centers and mood regulation areas, making NIF functions of ip RGCs relate to sleep. The more interesting thing is that previous research showed glaucoma not only affected visual functions such as the degeneration of classical retinal ganglion cells(RGCs), but also affected ip RGCs. Therefore, we hypothesize that higher prevalence of sleep disorders in glaucoma patients maybe result from the underlying glaucomatous injuries of ip RGCs leading to the abnormalities of diverse NIF functions corresponding to sleep.
Zhen-Zhen GuoShan-Ming JiangLi-Ping ZengLi TangNi LiZhu-Ping XuXin Wei
共1页<1>
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