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深圳市科技局立项课题(200903236)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:陈应坚金玉娟甘莉萍杨慧刘渠更多>>
相关机构:深圳市龙岗区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:深圳市科技局立项课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇PCR检测
  • 1篇TAQMAN

机构

  • 1篇深圳市龙岗区...

作者

  • 1篇刘渠
  • 1篇杨慧
  • 1篇甘莉萍
  • 1篇金玉娟
  • 1篇陈应坚

传媒

  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
双重实时荧光PCR检测肠出血型大肠埃希菌stx1和stx2基因方法的建立被引量:1
2012年
目的建立一种检测肠出血型大肠埃希菌(EHEC)产毒基因stx1和stx2的TaqMan双重实时荧光PCR法。方法根据GenBank公布的EHECstx1和stx2基因序列进行比对后设计相应的PCR引物和TaqMan探针,探针报告基团分别使用FAM和HEX标记,淬灭基团使用BHQ1标记。建立双重实时荧光PCR反应体系并对反应条件进行优化,对方法的灵敏度、特异性及其重复性进行分析。结果建立了EHEC双重实时荧光PCR检测方法。菌液浓度为102~108cuf/ml时,均可观察到扩增曲线,且扩增曲线平滑;检测30份模拟临床样品,均检测到stx1和stx2基因,且均培养出EHEC,该方法灵敏度为100%;3次重复测定108、105、102cfu/ml3个高、中、低浓度的菌液DNA模板,得到其扩增曲线,计算各浓度的Ct值标准差及变异系数,均小于5%,在误差允许范围内。结论建立的双重实时荧光PCR法可快速、灵敏、特异、有效地检出EHEC。
陈应坚刘渠甘莉萍金玉娟杨慧
关键词:实时荧光PCR
共1页<1>
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