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国家自然科学基金(30270091)

作品数:8 被引量:279H指数:7
相关作者:孙坤马瑞君王明理鲁先文苏雪更多>>
相关机构:西北师范大学韩山师范学院淮南师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省社会发展科技计划项目甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇沙棘
  • 3篇中国沙棘
  • 3篇橐吾
  • 3篇化感
  • 3篇化感作用
  • 3篇黄帚橐吾
  • 2篇水浸
  • 2篇水浸液
  • 2篇浸液
  • 1篇电化学
  • 1篇学成
  • 1篇遗传多样性研...
  • 1篇优势杂草
  • 1篇杂草
  • 1篇植物
  • 1篇沙棘属
  • 1篇沙棘属植物
  • 1篇铜(II)配...
  • 1篇鸟类
  • 1篇配合物

机构

  • 8篇西北师范大学
  • 2篇韩山师范学院
  • 1篇淮南师范学院
  • 1篇兰州大学

作者

  • 7篇孙坤
  • 6篇马瑞君
  • 3篇王明理
  • 3篇鲁先文
  • 3篇苏雪
  • 2篇张辉
  • 1篇朱学泰
  • 1篇赵庆芳
  • 1篇郭守军
  • 1篇王流芳
  • 1篇陈纹
  • 1篇宋玉民
  • 1篇张超强
  • 1篇杜斌
  • 1篇张红
  • 1篇张建清
  • 1篇陈学林
  • 1篇李刚
  • 1篇王乃亮
  • 1篇赵坤

传媒

  • 2篇兰州大学学报...
  • 2篇应用生态学报
  • 1篇生态学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇西北师范大学...
  • 1篇生态学杂志

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
沙棘属植物RAPD-PCR反应条件的优化被引量:4
2005年
采用L16(45)正交试验设计研究了沙棘属植物RAPDPCR反应中DNA模板浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度和Taq酶含量等5个因素对于PCR扩增效果的影响,并对照温度梯度探讨了退火温度等热循环参数,确定适合沙棘属植物的最佳扩增体系为:模板DNA1.0mg·L-1,引物3.0μmol·L-1,dNTPs0.1mmol·L-1,Mg2+2.5mmol·L-1,Taq聚合酶8.33~16.67nkat;扩增程序中最适退火温度为35~36℃.
张辉张建清苏雪张超强杜斌
关键词:沙棘RAPD
高寒草场优势杂草黄帚橐吾水浸液对牧草的化感作用被引量:139
2006年
研究了高寒草场中主要毒杂草———黄帚橐吾水浸液对同域分布的5种牧草的化感作用.将反应指数(RI)相加平均后分为一、二、三级敏感指数,分别评价不同测定指标、不同发育期和物种水平对化感作用的敏感性;从供体角度对相应RI值做同样处理,以综合评价不同水浸液及其不同浓度的化感效应.结果表明,5种牧草对黄帚橐吾化感作用的敏感性从强到弱依次为早熟禾>大雀麦>中华羊茅>羊茅>垂穗披碱草;牧草种子萌发期的敏感性强于幼苗生长期,尤以萌发指数受化感作用的影响明显.黄帚橐吾根、叶水浸液对牧草生物测定结果大多达到显著差异水平,物种水平的化感效应均表现为抑制作用,说明雨水淋溶是黄帚橐吾向环境中释放化感物质的途径之一.黄帚橐吾根部化感效应强于叶片,可能与其地下种间激烈的资源竞争有关.化感作用在增强黄帚橐吾生存竞争力、扩大种群和入侵草场中起着不容忽视的作用,可能是黄帚橐吾单优势种群落形成和草场退化的原因之一.
马瑞君王明理赵坤郭守军赵庆芳孙坤
关键词:黄帚橐吾水浸液高寒草场牧草化感作用
黄帚橐吾挥发物的化感作用及其主要成分分析被引量:66
2005年
研究了青藏高原东部高寒草场上广布的菊科毒杂草———黄帚橐吾(Ligulariavirgaurea)挥发物的化感作用,并运用气相色谱质谱方法对其挥发物主要化学成分进行了分析.结果表明,黄帚橐吾挥发物对所有5种受试牧草种子的萌发速度指数和最终萌发率均产生抑制作用,其中对垂穗披碱草和大雀麦的种子萌发抑制较为显著,而对早熟禾和羊茅影响较小.黄帚橐吾挥发物中主要含有2甲基庚烷(9.84%)、3甲基庚烷(8.25%)、庚烷(7.93%)、4甲基1异丙基双环[3,1,0]己2烯(7.79%)、3甲基己烷(6.38%)、2甲基己烷(5.54%)、D艹宁烯(4.70%)等18种化合物,占总挥发物的68.24%,其中单萜类化合物含量占总挥发物的16.58%,因此萜类化合物是其主要的化感活性物质,并通过挥发途径释放后影响到受体植物种子的萌发.黄帚橐吾挥发物的化感作用对增强其生存竞争力和种群增长起着重要作用.
马瑞君王明理朱学泰鲁先文孙坤
关键词:黄帚橐吾挥发物化感作用化学成分
子午岭中国沙棘亚居群的遗传多样性研究被引量:25
2004年
应用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法对子午岭中国沙棘3个亚居群在小地理范围内的遗传变异进行了研究.结果表明,在居群水平上,子午岭中国沙棘居群存在比较丰富的遗传多样性,多态位点百分率为58.88%,Nei's基因多样性h=0.1744,Shannon's多态性信息指数I=0.2687.子午岭中国沙棘居群的遗传变异主要存在于亚居群内,亚居群间的遗传变异占总遗传变异的24.03%(Gst=0.2403),AMOVA的结果也表明,有18.80%的遗传变异存在于亚居群之间.这一结果符合中国沙棘风媒、异交的繁育系统特点,但亚居群间的基因分化系数仍要高于异交、风媒植物居群间遗传分化的平均值(Gst=0.1930).该地中国沙棘亚居群间较高的遗传分化与其生活环境和限制的基因流有关.
孙坤陈纹马瑞君陈学林
关键词:中国沙棘
5种菊科植物水浸液对黄帚橐吾种子萌发期化感作用的研究被引量:17
2006年
以细叶亚菊(Ajania tenuifolia)、火绒草(Leontopodium leontopodioidea)、南美蟛蜞菊(Wedelia trilobata)、三叶鬼针草(Bidens pilosa)、下田菊(Adenostemma lavenia)5种菊科植物4个浓度的水浸液为供体,对黄帚橐吾(Ligularia virgaurea)种子萌发进行了生物测定,同时选择了同域分布的常见牧草垂穗披碱草(Elymus nutans)进行了相关指标的测定,比较了供体植物之间的化感作用强度.测试结果用化感作用效应指数(RI)评价,RI的相加平均值(M)评价供体对受体在萌发期的化感强度.结果表明:不同水浸液对受体种子萌发的影响依供体种类和水浸液浓度而有差异,下田菊对黄帚橐吾萌发期的化感作用最强,火绒草对垂穗披碱草萌发期的化感作用最弱.权衡每种供体对两种受体的M值,发现0.0500 g/mL南美蟛蜞菊、三叶鬼针草和0.0250 g/mL下田菊水浸液对黄帚橐吾有显著的抑制作用,而对牧草种子抑制作用较弱,其活性成分可作为植物源除草剂开发利用.
王乃亮马瑞君孙坤张红李刚
关键词:黄帚橐吾菊科植物水浸液化感作用种子萌发
中国沙棘(Hippophae rhamnoides L.ssp.sinensis Rousi)的开花特性及风媒传粉距离的检测被引量:22
2008年
连续两年对雌雄异株的中国沙棘(Hippophae rhamnoides L.ssp.sinensis Rousi)的花期物候、开花式样进行了观察,检测了柱头可授性、花粉活力和花粉一胚珠比,并进行厂人工授粉、套袋实验,检测结实率。结果显示中国沙棘风媒传粉发生在4月下旬或5月上旬,单花花期约7d;传粉盛期在第3天到第5大,柱头的可授性从第2天到第4天或第5天。中国沙棘花先叶开放、花小、无花冠、花药成熟时萼片从两个侧向的纵缝中裂开,形成有利于化粉散布的对流风洞。花粉活力和花粉.胚珠比都很高,具有典型的适应风媒传粉的花部特征和性状。中国沙棘花粉的传播距离受外界环境影响较大,通过重力玻片法检测可以看出,在风速小于3m/s时,主要集中在15-25m之间,当风速大于3m/s时,顺风向可超过85m以外。传粉效率对结实率的影响较大。
鲁先文马瑞君孙坤
关键词:SINENSIS开花特性风媒传粉
鸟类取食中国沙棘果实的方式及其对种子的传播作用被引量:15
2005年
2003年9月~2004年3月,定期观察取食中国沙棘果实的鸟类及其取食方式.共记录取食中国沙棘果实的鸟类18种,其取食果实的方式主要有:1)直接在树冠上吞食果实,有时候在吞食后将种子呕出;2)将果实从树上衔走后,在栖息处吞食或啄食;3)将果实啄落至地面,然后取食果肉和种子,留下果皮;4)啄破果皮,吸食果肉,留下果皮及种子;5)从顶端将果皮啄破后,仅取食里面的种子.不同的取食方式决定了它们对沙棘种子的传播作用不同.收集鸟粪便中的种子与完整的干果实及人工剥离果肉和内果皮的种子做萌发对比实验,结果表明,鸟类消化道过程对种子的萌发有一定影响,但萌发率仍较高.沙棘为多种鸟类提供食物,而鸟类则为沙棘传播种子,它们之间形成一种互利关系.
鲁先文孙坤马瑞君张辉苏雪王明理
关键词:中国沙棘取食方式种子传播
全反式维甲酸合铜(II)配合物对DNA的切割和键合作用被引量:10
2005年
以荧光法、粘度法、凝胶电泳和电化学方法研究了全反式维甲酸合铜(II)配合物与DNA的作用.结果表明,该配合物能在生理条件下有效切割质粒DNA,加入H_2O_2后发现该配合物的切割活性增强,说明该配合物对DNA的切割机理可能有两种:氧化和水解.同时可使DNA的粘度增加,使EB-DNA体系的荧光强度降低.DNA的存在能导致该配合物氧化还原峰电流降低.据此推断,该配合物主要以嵌入方式与DNA作用.
杨培菊孙坤苏雪王流芳宋玉民
关键词:小牛胸腺DNA电化学
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