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胆酸钠对山羊鼻腔相关扁桃体黏膜上皮吸收灭活病毒的影响: 2012年; 为研究胆酸钠促进山羊鼻腔相关扁桃体黏膜上皮吸收禽流感灭活病毒的形态学机制,经鼻腔接种胆酸钠和禽流感灭活病毒后,用组织学光镜和电镜制片技术研究山羊咽扁桃体和咽鼓管扁桃体上皮结构的变化以及灭活病毒的吸收情况。结果表明:单独应用灭活病毒后扁桃体黏膜上皮结构完整;而应用胆酸钠或胆酸钠配合灭活病毒后扁桃体中可观察到较多脱离黏膜上皮的细胞,脱落的细胞大部分是上皮细胞和淋巴细胞,上皮细胞间间隙增大,紧密连接被打开。应用胆酸钠配合灭活病毒后可观察到部分细胞内含有病毒的囊泡。鼻腔接种后第3天,应用胆酸钠的扁桃体黏膜上皮结构基本恢复,几乎没有观察到脱离上皮的细胞。结论:胆酸钠通过打开山羊鼻腔相关扁桃体黏膜上皮细胞之间的紧密连接来促进灭活病毒的吸收;虽然胆酸钠可引起部分上皮脱落,但这种副作用是短暂的并是可修复的。; 李正平杨倩; 关键词：山羊扁桃体灭活病毒

左旋咪唑配合灭活禽流感病毒口服免疫对鸡免疫反应和生长性能的影响被引量：5: 2016年; 研究左旋咪唑配合灭活H5N1禽流感病毒(IAIV)口服免疫对鸡免疫反应和生长性能的影响。用左旋咪唑配合灭活H5N1禽流感病毒口服免疫雏鸡后,通过检测口腔、肠道和呼吸道中特异性Ig A、血清中特异性Ig G和HI抗体水平对免疫效果进行评价,通过称重、检测空肠绒毛长度来评价生长性能。左旋咪唑配合灭活禽流感病毒口服免疫雏鸡后,口腔棉拭子、肠道和气管涮洗液中特异性Ig A水平极显著(P<0.01)或显著(P<0.05)高于单独口服IAIV;左旋咪唑配合灭活禽流感病毒口服免疫雏鸡后,体重没有变化。本研究表明,左旋咪唑配合灭活H5N1禽流感病毒口服免疫雏鸡,不仅能刺激局部的黏膜免疫应答,还能诱导全身免疫应答反应,对鸡的生长性能影响不大。; 杨晶晶刘瑞瑞杨倩; 关键词：口服免疫左旋咪唑免疫反应

几种黏膜佐剂口服免疫对鸡空肠、回肠抗体分泌细胞的影响被引量：2: 2016年; 拟研究左旋咪唑、聚乙烯亚胺和聚肌胞分别配合灭活H5N1禽流感病毒口服免疫雏鸡,空肠、回肠中IgA和IgG抗体分泌细胞数量和分布的变化。应用左旋咪唑、聚乙烯亚胺和聚肌胞分别配合灭活H5N1禽流感病毒经口免疫雏鸡后,通过免疫组织化学方法显示空肠、回肠IgA和IgG分泌细胞。聚乙烯亚胺配合灭活禽流感病毒口服免疫后,空肠、回肠IgA和IgG分泌细胞的数量均显著(P<0.05)高于单独口服灭活禽流感病毒免疫后的数量;左旋咪唑和聚肌胞分别配合灭活禽流感病毒口服免疫后,空肠、回肠IgA分泌细胞数量显著(P<0.05)增加,IgG分泌细胞数量无明显变化。研究表明,左旋咪唑、聚肌胞和聚乙烯亚胺分别配合灭活禽流感病毒口服免疫雏鸡,均能提高肠道局部体液免疫水平,聚乙烯亚胺的效果最好,价格更便宜。; 杨晶晶杨倩; 关键词：PEI 聚肌胞左旋咪唑

鸡骨髓源树突状细胞体外诱导培养及鉴定被引量：5: 2013年; 为建立鸡骨髓源树突状细胞(DC,dendritic cells)体外培养方法,用重组鸡粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rGM-CSF)和重组鸡白细胞介素4(rIL-4)体外诱导鸡骨髓细胞分化为DC,然后通过形态观察、表型鉴定及功能分析来初步鉴定所培养的DC。试验结果表明:培养7 d后,光学显微镜下观察到细胞表面不规则,有显著的树突状突起,呈典型的DC形态,流式细胞仪测得细胞表面CD11c和MHCⅡ分子的表达量分别为69.3%和63.0%。经脂多糖或CpG-ODN刺激24 h后的DC,其表面成熟分子标志CD40和CD86上调表达,同时其刺激同种异体T细胞增殖的能力显著增强(P<0.01)。结论:本试验建立的方法能在体外制备出大量具有较高纯度的鸡骨髓源DC,并具有体内DC的生物学特征。; 付佳梁金逢阴银燕杨倩; 关键词：树突状细胞体外培养

枯草芽孢杆菌和猪源乳酸杆菌混合饲喂对仔猪肠绒毛发育的影响被引量：43: 2013年; 本研究主要探讨混合饲喂枯草芽孢杆菌RJGP16和猪源乳酸杆菌B1对仔猪肠道肠绒毛发育的影响,以及这两种益生菌在体内拮抗大肠埃希氏菌K88的能力。试验选取8窝新生仔猪为研究对象,分别于0、7、11和26日龄经口腔灌服枯草芽孢杆菌菌液(活菌数1.0×109 CFU·mL-1)、猪源乳酸杆菌菌液(活菌数1.0×109 CFU·mL-1)、枯草芽孢杆菌和猪源乳酸杆菌混合菌液(体积比1∶1),以及对饲喂混合菌液的试验组进行大肠埃希菌K88的攻毒试验。试验结果表明,同时饲喂枯草芽孢杆菌和猪源乳酸杆菌能显著提高十二指肠(P<0.05)和回肠(P<0.01)的肠绒毛高度,增加十二指肠(P<0.05)和空肠(P<0.01)绒毛的数量,降低空肠(P<0.05)和回肠(P<0.01)的隐窝深度,以及增加十二指肠(P<0.05)、空肠(P<0.05)和回肠(P<0.01)的绒腺比。此外,同时饲喂这两种益生菌能有效地拮抗大肠埃希菌K88对仔猪肠道上皮的损伤。笔者的研究提示枯草芽孢杆菌和猪源乳酸杆菌对肠道绒毛的发育起到了促进作用,并能有效地提高抗感染能力。; 邓军李云锋杨倩; 关键词：枯草芽孢杆菌猪源乳酸杆菌大肠埃希氏菌新生仔猪肠绒毛

猪肺炎支原体弱毒株与佐剂配合鼻腔免疫对仔猪呼吸道抗体分泌细胞的影响被引量：12: 2013年; 应用猪肺炎支原体弱毒株配合佐剂CpG鼻腔免疫仔猪,检测呼吸道(鼻黏膜、气管和肺)IgA和IgG分泌细胞的分布与面积变化。30头仔猪随机均分为5组,7日龄首免,鼻腔免疫组10日龄二免,首免后42 d宰杀,取鼻黏膜、气管和肺,利用免疫组化技术检测IgA和IgG分泌细胞。结果表明:应用猪肺炎支原体弱毒株配合CpG鼻腔免疫后6周,鼻黏膜IgA和IgG分泌细胞的面积均极显著增加(P<0.01),气管IgA分泌细胞的面积也显著增加(P<0.01)。而单独应用猪肺炎支原体弱毒株鼻腔免疫或肌肉注射虽然也能显著增加鼻黏膜和气管IgA、IgG分泌细胞的面积(P<0.01),但仍显著低于配合佐剂鼻腔免疫的效果。在肺中并未检测到IgA和IgG分泌细胞。结果提示,猪肺炎支原体弱毒株配合CpG鼻腔免疫能够增强局部呼吸道体液免疫应答水平。; 李云锋王建美李鹏成杨倩; 关键词：猪肺炎支原体呼吸道鼻腔免疫

聚乙烯亚胺配合灭活禽流感病毒口服免疫对鸡免疫反应和生长发育的影响被引量：1: 2017年; [目的]本文旨在研究聚乙烯亚胺(PEI)配合灭活H5N1禽流感病毒口服免疫对鸡免疫反应和生长发育的影响。[方法]1日龄雏鸡35只,随机分成5组,每组7只。根据免疫方法分为口服生理盐水0.3 m L组(CK)、口服灭活禽流感病毒0.25 m L组(IAIV)、口服0.08 g聚乙烯亚胺配合0.25 m L灭活禽流感病毒组[IAIV+PEI(0.08)]、口服0.02 g聚乙烯亚胺配合0.25 m L灭活禽流感病毒组[IAIV+PEI(0.02)]和皮下注射灭活禽流感油乳佐剂疫苗组(i H)。分别在首次免疫后第3、5、7周通过检测口腔棉拭子、肠道和气管涮洗液中特异性Ig A、血清中特异性Ig G和HI抗体水平对免疫效果进行评价,然后称体质量,检测空肠和回肠绒毛长度以对生长发育效果进行评价。[结果]0.02 g聚乙烯亚胺配合0.25 m L灭活禽流感病毒口服免疫雏鸡的口腔棉拭子和肠道涮洗液中特异性Ig A水平显著高于单独口服灭活病毒雏鸡组(P<0.05);0.08 g和0.02 g聚乙烯亚胺分别配合0.25 m L灭活禽流感病毒口服免疫雏鸡后第7周,血清中特异性Ig G水平极显著升高(P<0.01);0.02 g聚乙烯亚胺配合0.25 m L灭活禽流感病毒口服免疫雏鸡后,其空肠、回肠绒毛长度比单独口服灭活病毒极显著增长(P<0.01)。[结论]0.02 g聚乙烯亚胺配合0.25 m L灭活H5N1禽流感病毒口服免疫雏鸡,不仅增强免疫反应,提高免疫力,还能促进营养物质吸收。; 杨晶晶刘瑞瑞杨倩; 关键词：聚乙烯亚胺口服免疫

鸡鼻腔组织学特点及鼻相关淋巴组织分布的研究被引量：2: 2014年; 旨在通过组织学方法对鸡鼻腔结构组织特点以及鼻相关淋巴组织的分布进行系统研究。选用25只3日龄白来航鸡,分别于10、21、35和60日龄宰杀,分离整个鼻腔。经波恩液固定48h后,一部分鼻腔组织沿矢状面和横断面切成连续断面,实体显微镜下观察解剖学结构;一部分用于组织学结构观察:固定后,10日龄雏鸡的鼻腔直接进行石蜡包埋,21日及以上日龄的鸡鼻腔先用甲酸脱钙再石蜡包埋。所有鼻腔沿纵轴选取5个横断面进行连续切片和HE染色。结果发现,鸡鼻腔的大部分空间被鼻甲所占据。鸡鼻腔前部主要分布为复层扁平上皮;中部逐渐过渡为假复层柱状纤毛上皮,在纤毛上皮下可见大量由杯状细胞构成的分泌腺;后鼻甲部位主要分布着由单层细胞构成的嗅上皮。在鸡鼻腔的中后部,中鼻甲的底部和鼻后口两侧分布有鼻相关淋巴组织。此外,在中鼻甲和鼻腔周壁黏膜上皮下还随机分布一定数量的弥散淋巴组织。说明鸡鼻腔中分布有丰富的鼻相关淋巴组织,提示鸡鼻腔中后部为鼻腔免疫的主要投递位点和诱导位点。; 闫梦菲康海泓杨倩; 关键词：鼻腔

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国家自然科学基金(31172302)

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