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科技基础性工作专项(2008FY210200)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:王春来司微倪洪波杜艳芬赫明雷更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金:科技基础性工作专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇杆菌
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇牛分枝杆菌
  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇外膜蛋白基因
  • 1篇膜蛋白基因
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇分枝杆菌
  • 1篇WESTER...
  • 1篇纯化
  • 1篇OMPA

机构

  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇新疆生产建设...

作者

  • 1篇亓英芳
  • 1篇王华南
  • 1篇刘思国
  • 1篇刘慧芳
  • 1篇赫明雷
  • 1篇杜艳芬
  • 1篇倪洪波
  • 1篇司微
  • 1篇王春来

传媒

  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
结核分枝杆菌CsdA的原核表达及免疫性分析
为表达和纯化结核杆菌(MTB)冷休克蛋白CsdA,本研究根据GenBank登录的CsdA基因序列设计合成一对特异性引物,通过PCR扩增了H37Rv的CsdA基因,并将其克隆至pET-28a载体中,转化大肠杆菌BL21(D...
王华南亓英芳杜艳芬刘慧芳司微于申业倪洪波王春来刘思国王加明杨盛李素兰冯拥军
关键词:结核分枝杆菌原核表达
牛分枝杆菌外膜蛋白基因ompA的原核表达及免疫活性分析被引量:1
2009年
为验证牛分枝杆菌外膜蛋白A是否具有免疫活性,以牛分枝杆菌ValleeⅢ株基因组DNA为模板扩增牛分枝杆菌外膜蛋白基因ompA,采用DNA重组技术将此基因片段连于表达载体pGEX6p-1,构建重组质粒pGEX6p-1-ompA,并将其转化到大肠杆菌中BL21(DE3)中,IPTG诱导(终浓度为0.1mmol/L),表达产物进行SDS-PAGE分析。用glutathione sepharose4B纯化蛋白和Western blot分析该蛋白的免疫学活性。结果表明:pGEX6p-1-ompA以可溶形式表达,蛋白分子量大小为60kDa,与预计大小相符,纯化的蛋白具有良好的免疫学活性。
亓英芳黄瑛杜艳芬刘慧芳赫明雷司微倪洪波王春来刘思国
关键词:牛分枝杆菌原核表达纯化WESTERNBLOT
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