江西省科技支撑计划项目(2009BSA10200)
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 相关作者：刘月辉刘建国朱新华谢冰斌梅晓峰更多>>
- 相关机构：南昌大学第二附属医院佛山市中医院更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 变应性鼻炎鼻黏膜结构变化及微血管重塑实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨持续暴露变应原大鼠鼻黏膜结构及微血管的改变。方法60只SD大鼠随机分为正常对照组(A组)和持续暴露变应原组(B组)以卵清白蛋白激发法制备变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)模型,每组大鼠各半,采用鼻黏膜组织HE染色法和鼻黏膜微血管铸型方法分别观察8、12、16周鼻黏膜组织病理学特征和微血管形态学改变。结果与A组相比,B组大鼠的鼻黏膜变应原暴露8周后表现为黏膜上皮大量脱落,杯状细胞化生明显,腺体分泌旺盛;微血管铸形观察可见微血管扩张、通透性增加明显,行经迂曲。12,16周表现为上皮细胞剥脱明显,上皮下纤维化,杯状细胞化生减少,血管增生,血管内皮细胞轻度肿胀,毛细血管增生明显,管腔内壁不规则,管壁纤维化、增厚;微血管铸型观察可见血管内皮细胞肿胀甚至萎缩,管腔内壁不规则,管壁纤维化,毛细血管增生明显。结论AR鼻黏膜早期炎性损伤、后期黏膜组织增生和纤维修复及微循环血管重塑是持续暴露变应原AR大鼠鼻黏膜的组织病理学基础。
- 刘建国刘月辉
- 关键词：变应原鼻黏膜增生微血管铸型
- 丙酸氟替卡松对实验性变应性鼻炎鼻黏膜血红素氧合酶-1的影响
- 2012年
- 变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）发病机制复杂,至今尚未完全阐明。随着研究的深入,发现HO在气道炎症中发挥着日益重要的作用,尤其是在哮喘支气管炎症中抗炎和抗氧化的保护作用比较明显,由于＂同一气道,同一炎症＂的指导,
- 刘建国刘月辉张海珍朱新华谢冰斌
- 关键词：血红素氧合酶-1
- 丙酸氟替卡松对变应性鼻炎鼻黏膜重塑动态影响的实验研究被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨变应性鼻炎(AR)实验动物模型鼻黏膜重塑的动态表现,及丙酸氟替卡松(FP)对重塑的影响。方法:选近交系健康SD大鼠120只,随机分为正常对照组(A组)、AR组(B组)和FP治疗组(C组),每组各40只。以OVA+Al(OH)3凝胶配制变应原建立实验模型,并对各组模型进行不同干预,分阶段取鼻黏膜进行苏木精-伊红染色及透射电镜切片制作,观察其鼻黏膜结构的动态变化情况。结果:A组鼻黏膜结构清晰,纤毛完整,未见炎性细胞浸润及基膜增厚、胶原沉积等。而B、C组鼻黏膜上皮及纤毛不完整,出现以嗜酸性细胞为主的炎性细胞浸润,基膜增厚,胶原沉积及少量纤维增生,但细胞间的结构尚未破坏。随着变应原的持续接触,B组鼻黏膜形态学改变随时间延长逐步加重,至上皮全层剥脱至基膜,细胞及组织结构明显破坏。C组在FP治疗后,鼻黏膜的形态学改变未进一步加重,但仍可见纤毛不同程度脱落,排列不齐,基膜增厚,胶原沉积及纤维增生等。结论:AR鼻黏膜存在重塑,且随着变应原的持续接触,重塑将进一步加重,最终发生不可逆性改变。FP可有效控制AR,减缓或一定程度逆转鼻黏膜重塑,而对于已发生的不可逆性改变并无明显逆转或修复作用。
- 谢冰斌刘月辉刘建国朱新华梅晓峰
- 关键词：动物模型丙酸氟替卡松
- 丙酸氟替卡松对转化生长因子β1蛋白及其mRNA在大鼠变应性鼻炎鼻黏膜中表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨丙酸氟替卡松(fluticasone propionate,FP)对转化生长因子β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)蛋白及其mRNA在变应性鼻炎(AR)鼻黏膜重塑过程中表达的影响。方法选健康SD大鼠120只,随机分成对照组、AR组和FP治疗组,每组各40只。在实验的不同阶段取鼻黏膜进行免疫组化染色及RT-PCR检测TGF-β1蛋白及其mRNA的表达水平。结果 AR组和FP治疗组TGF-β1蛋白及mRNA的表达均显著高于对照组(P=0.000),而FP治疗组鼻黏膜于第8周开始表达明显下降,与AR组比较,有统计学意义(P=0.000)。结论在AR鼻黏膜重塑过程中,FP可有效降低重塑过程中的TGF-β1蛋白及其mRNA表达,从而抑制其重塑过程的发展。
- 谢冰斌刘月辉朱新华刘建国
- 关键词：转化生长因子Β1变应性鼻炎丙酸氟替卡松
