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广东省自然科学基金(8451802003000336)

作品数:7 被引量:19H指数:3
相关作者:柯跃斌袁建辉黄娟陈震盛子敬更多>>
相关机构:深圳市疾病预防控制中心华中科技大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇氧化性损伤
  • 3篇基因
  • 3篇DNA氧化损...
  • 3篇DNA氧化性...
  • 2篇鸟苷
  • 2篇脱氧
  • 2篇脱氧鸟苷
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗氧化剂
  • 2篇DNA修复
  • 2篇HOGG1
  • 1篇多环
  • 1篇多环芳烃暴露
  • 1篇多环碳氢化合...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇修复基因
  • 1篇职业接触人群
  • 1篇糖基化
  • 1篇提取物

机构

  • 7篇深圳市疾病预...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 7篇柯跃斌
  • 4篇袁建辉
  • 2篇黄娟
  • 1篇张慧敏
  • 1篇刘益民
  • 1篇周丽
  • 1篇何彩
  • 1篇梅树江
  • 1篇蒋友胜
  • 1篇吴双
  • 1篇徐新云
  • 1篇房师松
  • 1篇张锦周
  • 1篇庄志雄
  • 1篇张志诚
  • 1篇邬堂春
  • 1篇夏菠
  • 1篇杨淋清
  • 1篇耿艺介
  • 1篇李小霞

传媒

  • 3篇癌变.畸变....
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
DNA去甲基化与基因激活过程被引量:5
2010年
目前认为DNA去甲基化有两种方式:一种是主动去甲基化,另外一种是与复制相关的DNA去甲基化。DNA甲基化对机体内的生命现象具有重要的作用,然而,我们对那些DNA已甲基化并有可能会形成兼性异染色体的基因,其如何由沉默状态转变为活性转录状态的过程还不清楚。最近在对拟南芥的研究中发现,DNA糖基化酶DME和ROS1参与了DNA去甲基化的过程。DME在胚乳中的基因组印记是必需的,而ROS1在植物性组织的基因以及转座子的DNA甲基化区域的剪切中起作用。这些发现为我们在分子层面上理解DNA去甲基化以及基因激活的机制提供了线索。本文中,我们对DNA去甲基化的方式、机制以及与基因激活的关系作一综述。
柯跃斌夏菠梁明婵梅树江
关键词:基因沉默基因激活转录
一种南药组合物的抗DNA氧化损伤防护作用研究
2009年
目的观察南药山稔子、银杏、灵芝及火麻仁组合物对体外和体内DNA氧化损伤的保护作用。方法原代培养脾淋巴细胞,以H2O2为氧化受试物,比较空白对照组、阳性对照组和不同浓度南药组合物保护组彗星细胞率和DNA迁移长度。建立小鼠氧化应激组和南药保护组,分别测定血清总抗氧化能力(TAP)等指标以及血清中8-OHdG的浓度。结果南药组合物能不同程度地降低H2O2诱导产生的DNA损伤,以稀释20倍保护效果最好。用药后模型小鼠血清TAP[(19.63±1.59)U/ml]、肝脏组织丙二醛[MDA,(3.62±0.28)nmol/10mgprotein]和血清8-OHdG[(31.45±2.31)ng/ml]水平高于模型组;南药保护组TAP、MDA以及血清8-OHdG的浓度与氧化应激组比较,差别有统计学意义(P<0.01)。结论该南药组合物具有抗氧化作用,能在一定浓度范围内显著减少氧自由基对体内、体外DNA的氧化损伤。
黄娟柯跃斌张志诚张尚斌李小霞
关键词:DNA氧化损伤抗氧化剂
烹调油烟多环芳烃暴露与职业接触人群DNA氧化性损伤被引量:2
2010年
目的 通过调查不同组别厨师和非暴露组尿中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的排泄量,研究8-OHdG和1-羟基芘(1-OHP)之间的关系.方法 采集不同组别厨师组(n=86)和非暴露对照组(n=36)的尿液样本,观察对象均为年龄22~28岁男性,并有相似的吸烟习惯.在采样之前24 h内,以问卷调查的形式对研究对象的身体健康状况、职业史、吸烟习惯和酒精消费量进行评估.冷藏尿液样本,随后通过高效液相色谱法分析8-OHdG和1-OHP水平.结果 对照组尿液中8-OHdG的排泄量(平均1.2μmo1/mol肌酐,n=36)与厨房里有排烟设备运转的厨师组相似(平均1.5 μmol/mol肌酐,n=45).与对照组相比,接触油烟而排烟设备没有运转的厨师组,其尿8-OHdG的排泄量明显增加(平均2.3 μmol/mol 肌酐,n=18).经多元回归分析,尿ln 1-OHP和ln 8-OHdG的水平仍然呈明显的正相关.结论 接触油烟中的多环芳烃(PAH)或其他化合物可能导致DNA氧化损伤.
柯跃斌徐新云袁建辉房师松刘益民邬堂春
关键词:多环碳氢化合物脱氧鸟苷
少数民族人群hOGG1基因多态性与生活方式及DNA氧化损伤的关系被引量:4
2012年
目的为评估hOGG1基因自然变异和基因-环境的交互作用,对中国5个民族人群的953个健康个体的hOGG1基因326位多态性分布进行了调查。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析hOGG1基因326位密码子多态性,用高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法分析尿中8-羟基-脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)水平,生活方式相关因素(吸烟、饮酒、肉类和水果摄入)资料通过问卷调查获得。结果中国人群中hOGG1基因的等位基因频率分别为0.16(Ser/Ser),0.49(Ser/Cys)和0.35(Cys/Cys)。5个民族人群中Ser326Cys多态性频率具有显著性差异(P=0.002)。除Ser326Cys与吸烟有关联外(P=0.027),hOGG1基因多态性与其他的生活方式因素没有关系。Cys326Cys等位基因健康受试者尿中8-OHdG水平显著升高(P=0.033)。结论各民族人群hOGG1基因存在自然变异。吸烟与Cys/Cys多态性频率有关,hOGG1 Cys326Cys基因型个体DNA氧化性损伤的修复水平较低。
吴双蒋友胜袁建辉庄志雄柯跃斌
关键词:DNA修复
慢病毒介导的RNA干扰技术构建hOGG1和hMTH1基因缺陷细胞模型
2011年
目的:分别建立8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1(human 8-hydroxyguanine glycosylase,hOGG1)基因和8-羟基鸟嘌呤核苷酸酶(human Mut T homlogue,hMTH1)基因缺陷细胞模型,为进一步研究两个基因的相互关系提供理想的研究平台。方法:利用慢病毒载体介导的小发夹状RNA(small hairpin RNA,shRNA)转入人胚胎肾细胞(293FT)包装慢病毒,用所得到的慢病毒感染人胚肺成纤维细胞(HFL),杀稻瘟菌素筛选稳定表达的细胞株,荧光显微镜下观察慢病毒的包装效率和感染效率,Real-time RT-PCR鉴定基因干扰效果。结果:得到了滴度较高的慢病毒,感染靶细胞后得到hOGG1基因和hMTH1基因缺陷细胞模型,hOGG1 mRNA和hMTH1mRNA表达水平分别比正常HFL细胞下降了90%和60%。结论:通过慢病毒包装技术,成功构建hOGG1基因和hMTH1基因缺陷细胞模型。
黄娟袁建辉杨淋清柯跃斌
关键词:慢病毒RNA干扰HOGG1
修复基因MTH1与OGG1在H_2O_2诱导的DNA氧化性损伤中的作用研究被引量:6
2009年
背景与目的:利用H2O2作用于Ⅱ型人肺泡上皮细胞A549,分析8-羟基脱氧鸟苷(8-oxo-dG)的形成,探讨修复基因hMTH1与hOGG1在DNA氧化性损伤中的作用。材料与方法:在A549细胞培养液中分别加入终浓度为0、50、100、200和300μmol/L的H2O2孵育不同时间(0、6、12、18和24h)后,利用高压液相色谱串联电化学检测技术、核酸内切酶切割法及RT-PCR技术分析细胞8-oxo-dG水平、8-oxo-dG修复酶活性及hOGG1和hMTH1基因表达水平。结果:与对照组比较,100、200、300μmol/LH2O2浓度时均能使A549细胞DNA的8-oxo-dG水平增高(P<0.05或P<0.01)。200μmol/LH2O2作用12h后8-oxo-dG水平上升到峰值并在24h降至基线水平,8-oxo-dG水平在6~18h处理组显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。而8-oxo-dG修复酶活性在200μmol/LH2O2暴露后12~24h均高于对照组(P<0.05或P<0.01),在18h达到峰值。hOGG1及hMTH1mRNA的表达水平也因H2O2暴露而升高(P<0.05或P<0.01),但峰值在时间上交替出现。结论:H2O2能诱导8-oxo-dG修复酶活性增高,hOGG1及hMTH1在DNA氧化损伤的修复活动中呈现时间上的交替关系。
柯跃斌袁建辉陈震张锦周何彩盛子敬
关键词:过氧化氢8-羟基脱氧鸟苷DNA修复
Association of melamine exposure with urinary stone and oxidative DNA damage in infants
There is evidence in experimental animals for the urolithiasis and carcinogenicity of melamine.but no evidence...
Yin-din KeXiaobei DuanFeiqiu WenXinyun XuGonghua TaoLi ZhouRenli ZhangBaoming Qiu
关键词:MELAMINEUROLITHIASIS8-OHDG
文献传递
山稔子提取物对体外DNA氧化性损伤的保护作用被引量:3
2009年
目的观察山稔子提取物对原代体外培养淋巴细胞DNA氧化损伤的保护作用。方法原代培养24h的脾淋巴细胞悬液,随机分为7组,其中5组细胞用不同浓度的山稔子提取物溶液预先处理60min,再加入50μmol/L的H2O2,H2O2染毒组直接加入相同浓度的H2O2,空白对照组加入等量的PBS溶液,7组细胞共同在4℃下染毒20min,收获细胞同时进行单细胞凝胶电泳,计算DNA迁移的细胞率和总彗星长度。结果H2O2可致原代培养脾淋巴细胞的DNA严重损伤,而山稔子提取物能不同程度地降低H2O2诱导产生的DNA损伤,在10、50、100μg/mL的浓度下,彗星细胞出现率从阳性对照组的100%分别降低为85%、65%和30%(P分别<0.05、0.01、0.01),总彗星长度也从对照组的(52.82±6.42)μm,逐渐降低为(43.68±5.59)μm、(35.80±8.75)μm、(25.35±4.32)μm(P分别<0.05、0.01、0.01)。结论山稔子提取物具有抗氧化作用,能在一定浓度范围内保护细胞显著降低氧自由基对DNA的氧化损伤。
张慧敏柯跃斌黄永霞周丽耿艺介皮敏
关键词:DNA氧化损伤抗氧化剂
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