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水仙普通潜隐病毒基因组全序列及其与香石竹潜隐病毒属病毒的关系: ＜正＞已报道了在水仙上引起黄条、花叶等症状的多种线状病毒,它们多为复合侵染。这些病毒主要包括四个属的成员,马铃薯Y病毒属的成员有水仙黄条病毒（Narcissus yellow stripe virus,NYSV）,水仙迟...; 郑红英林林鲁宇文陈炯陈剑平; 文献传递

一个侵染山东大葱的胡葱黄条病毒分离物的鉴定被引量：8: 2006年; 在山东章丘大葱上发现了一种引起畸形黄条症状的线状病毒。该病毒容易摩擦接种侵染大葱和胡葱,但不侵染其它22种测试植物,能经由豌豆蚜传播。病毒粒子形态和细胞病理特征具有马铃薯Y病毒科成员的典型特征。Western blot分析表明,提纯病毒制备的抗血清能与病毒自身外壳蛋白起特异性的强反应,与薤花叶病毒、晚香玉轻斑驳病毒、小西葫芦黄花叶病毒和芋花叶病毒外壳蛋白有较弱的反应。采用马铃薯Y病毒科简并引物PCR技术扩增了该病毒的基因组3′-末端部分序列,序列比较表明它为胡葱黄条病毒(SYSV),系统进化树分析表明世界范围内的SYSV分离物可以区分为4个主要群体,在一定程度上与寄主植物种类及地理分布相关。; 郑红英史雨红陈炯林林王升吉陈剑平; 关键词：血清学核苷酸序列

侵染人参果的马铃薯M病毒基因组全序列分析被引量：3: 2003年; 测定了侵染人参果的马铃薯M病毒 (PVM Ch)基因组全序列。线状、单链正义RNA全长 852 6bp ,含 6个开读框 (ORF) ,具麝香石竹潜隐病毒属 (GenusCarlavirus)典型结构特征。序列比较表明它与其他PVM分离物各基因核苷酸和编码蛋白氨基酸序列同源性分别为62 5 %～ 97 2 %和 60 9%～ 97 4% ,其中CP基因最保守 ,而TGB3基因变异最大。系统进化树分析表明美国爱达荷州马铃薯分离物 (PVM Id) (AF0 2 3877)为PVM的一个远缘株系 ,而其他 4个PVM分离物的成簇在外壳蛋白 (Coatprotein ,CP)和核酸结合蛋白 (Nucleicacidbindingpro tein ,NABP)区域略有差异。这是PVM在人参果上侵染的首次报道。; 郑红英陈炯陈剑平; 关键词：侵染人参果系统进化树基因组结构

侵染广西罗汉果的小西葫芦黄花叶病毒的鉴定及抗血清制备被引量：21: 2005年; 在广西临桂罗汉果花叶畸形病株上获得了一个线状病毒分离物LGL-1,寄主范围、蚜传能力测定、病毒粒子形态和细胞病理特征研究表明,它是马铃薯Y病毒科成员。采用马铃薯Y病毒科特异性简并引物做PCR扩增,并测定了分离物LGL-1的基因组3′-末端序列,序列分析表明它是小西葫芦黄花叶病毒(ZYMV)。系统进化树分析揭示,世界范围内的ZYMV分离物主要可分为3大群体,分离物LGL-1为中国特有群体Group III成员。原核表达制备了分离物LGL-1的外壳蛋白抗血清,明确了ZYMV是引起广西罗汉果病害的主要病毒,并且比较了原核表达法和提纯病毒法制备的抗血清,在病样的间接ELISA法检测中结果的差异。; 秦碧霞郑红英蔡健和陈炯刘志明陈剑平; 关键词：生物学鉴定系统进化树小西葫芦黄花叶病毒间接ELISA

胡葱黄条病毒外壳蛋白的原核表达与抗血清的制备: 2007年; 设计特异性引物PCR扩增得到胡葱黄条病毒(SYSV-O)的全长外壳蛋白(CP)基因,构建原核表达载体pET32a-SYSV-O CP,转化大肠杆菌诱导表达。结果表明,SYSV-O CP基因在大肠杆菌中得到了高效表达,分子量约为46 kDa。用纯化表达产物免疫小鼠制备抗血清,Western blot检测结果表明,抗血清与SYSV-O的CP发生了强烈的特异性反应。使用该抗血清进行了田间样品的带毒检测。; 罗朝鹏林林陈炯吴云锋陈剑平; 关键词：原核表达抗血清

几种血清学技术在浙贝母花叶病毒(Thunberg fritillary mosaic virus)检测中的应用被引量：6: 2006年; 通过12%SDS-PAGE和5%～20%梯度SDS-PAGE二次制备电泳纯化浙贝母花叶病毒(Thunberg fritillary mosaic virus,TFMV)的外壳蛋白,4次免疫小鼠,获高纯度的抗血清。分别用Western blot、间接ELI SA、免疫扩散、火箭免疫电泳和对流免疫电泳5种免疫检测技术对TFMV样品进行了检测。结果表明,间接ELISA方法不能灵敏地检测新鲜病汁液中的病毒粒子,免疫扩散不能用于未变性病毒粒子的检测。Western blot灵敏度高,但操作复杂。火箭免疫电泳和对流免疫电泳均具有操作简单、灵敏度高、检测周期短的优点,但前者需抗血清的量大。5种免疫检测技术中,对流免疫电泳最适合浙贝母病样中TFMV的快速检测。; 韦传宝陈炯郑红英陈剑平; 关键词：免疫扩散 WESTERN BLOT 间接ELISA 对流免疫电泳

甘薯羽状斑驳病毒分离物的基因组3′-末端序列测定与分析被引量：5: 2003年; 采用马铃薯Y病毒属通用引物,从甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)山东济南分离物和浙江杭州分离物基因组3′ 末端扩增到一个含1814个核苷酸的序列,序列号分别为AJ310201和AJ310202。两个序列均包括NIb基因部分序列(nts1 645)、外壳蛋白基因(nts646 1590)和3′ UTR(nts1594-1814),3′ 末端具有典型的poly(A)尾。外壳蛋白基因核苷酸系统进化树分析和氨基酸分析表明,以前对一些SPFMV分离物的命名有待商榷,一些相关性较强的分离物可分为3个进化主要群体,我国两个分离物属于第二群体。; 林林陈炯郑红英陈剑平; 关键词：甘薯羽状斑驳病毒分子鉴定基因序列测定

大蒜E病毒外壳蛋白基因的原核表达及抗血清制备被引量：23: 2004年; 设计特异性引物PCR扩增了余杭大蒜病样中的大蒜E病毒 (GarV E)的全长CP基因 ,构建原核表达载体并在大肠杆菌中过量表达 ,纯化表达产物后免疫家兔制备抗血清。Westernblot检测结果表明 ,抗血清与GarV E的CP起强的特异性反应。 7个大蒜样品中 ,内蒙古赤峰市、宁夏银川和甘肃天水等 4个样品受到GarV E的侵染。试验也证明了田间GarV E编码的CP分子量为 35kD ,不同于已报道的其他葱X病毒属成员的 2; 林林郑红英陈炯陈剑平; 关键词：外壳蛋白原核表达抗血清纯化

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