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负载型纳米Pd/Fe对挥发性氯代烃的去除被引量：5: 2008年; 氯代烃的污染治理已成为当今世界最热门的研究领域之一。以水体中最常见的氯代烃污染物1,1-二氯乙烯(1,1-DCE)、林丹(γ-HCH)为主要目标污染物,探讨了不同条件下负载型纳米Pd/Fe对氯代烃的去除效果。负载型纳米Pd/Fe采用浸渍→液相还原→还原沉淀的方法制备,透射电镜显示采用该方法制备的负载型金属钯和铁的平均粒径均在纳米级范围内。负载型纳米Pd/Fe具有较高的表面反应活性,当负载型纳米Pd/Fe用量为40 g/L、反应时间达2 h时,1,1-二氯乙烯和林丹的去除率分别达到85%和100%。脱氯率与Pd/Fe投加量、钯含量、初始pH值、反应温度等因素有关,与溶液的初始浓度关系不大。负载型纳米Pd/Fe对1,1-DCE和γ-HCH去除均符合一级反应动力学方程,速率常数分别为0.528 3 h-1及2.012 9 h-1,反应的半衰期t1/2分别为1.31 h和0.34 h。推断在反应过程中,Fe腐蚀产生的H2为主要还原剂,Pd是良好的加氢催化剂,在金属颗粒表面形成高浓度反应相,使反应短时间内完成。; 尚海涛李智灵杨琦席宏波郝春博; 关键词：挥发性氯代烃反应动力学反应机理

不同共代谢基质对四氯乙烯的厌氧生物降解研究被引量：1: 2005年; 用驯化好的厌氧污泥对葡萄糖、乳酸盐和醋酸盐作为电子供体时四氯乙烯(PCE)的降解进行研究。实验结果表明,PCE是通过还原脱氯发生生物降解的。实验的回归结果表明,反应均符合一级动力学反应速率,常数的大小依次为k乳酸>k葡萄糖>k醋酸。表明乳酸盐作为电子供体时PCE的降解速率较快,说明在实验条件下乳酸盐是最合适的电子供体。并且在整个实验过程中由共代谢基质提供的电子供体不是PCE降解的限制因素。; 杨琦尚海涛李惠娣; 关键词：共代谢基质电子供体

苯为共代谢基质的1,1-二氯乙烯的好氧生物降解研究被引量：1: 2011年; 为了更好地去除地下水中常见的共同存在且难降解的有机物苯与1,1-二氯乙烯(DCE),研究了从苯与DCE驯化的活性污泥中筛选获得的菌株DB-TS对苯与DCE的降解特性。当苯初始浓度相同时,随着DCE初始浓度的增加,苯的降解率不断减少;而DCE的去除率先增加后降低。苯的降解符合一级反应动力学;DCE的降解符合Monod动力学方程,饱和常数为3.756 mg/L,DCE的最大比降解速率为2.178 mg/(L.h)。; 唐顺杨琦尚海涛; 关键词：苯共代谢 MONOD方程

三氧化二铝超细粉末对水中三氯乙烯吸附特性研究被引量：1: 2008年; 探讨了γ-Al2O3超细粉末吸附人工配制的废水中三氯乙烯(TCE)的吸附等温线、吸附动力学及热力学。结果表明:Al2O3对TCE的吸附能力随温度的升高而显著增强;TCE在Al2O3表面的吸附层数为0.68层;Langmuir、Freundlich和deBoer-Zwikker公式都可以用来描述Al2O3吸附TCE的吸附等温线;Al2O3对TCE的吸附符合拟二级动力学方程,吸附反应的活化能为14.75 kJ.mol-1,吸附焓为8.87 kJ.mol-1,属于自发的吸热反应。; 席宏波杨琦尚海涛李智灵郝春博; 关键词：TCE 吸附等温线吸附动力学吸附热力学

Biodegradation of Tetrachlorothylene Using Methanol as Co-metabolic Substrate被引量：1: 2008年; Objective To investigate the biodegradation of tetrachloroethylene (PCE) using methanol as electron donor by acclimated anaerobic sludge. Methods HP-6890 gas chromatograph (GC), together with HP-7694 autosampler, was used to analyze the concentration of PCE and intermediates. Results PCE could be decholrinated reductively to DCE via TCE, and probably further to VC and ethylene. The degradation of PCE and TCE conformed to first-order reaction kinetics. The reaction rate constants were 0.8991 d-1 and 0.068 d-1, respectively, and the corresponding half-life were 0.77 d and 10.19 d, respectively. TCE production rate constant was 0.1333 d-1, showing that PCE was degraded more rapidly than TCE. Conclusion Methanol is an electron donor suitable for PCE degradation and the cometabolic electron donors are not limiting factors for PCE degradation.; QI YANGHAI-TAO SHANGHui-DI LIHONG-BO XIJIAN-LONG WANG; 关键词：四氯乙烯新陈代谢

菲降解菌的降解特性及酶促反应动力学研究被引量：5: 2008年; 通过对取自MBR膜生物反应器中的活性污泥加入菲进行富集培养、驯化,分离、纯化出一株能以菲为唯一碳源和能源的短杆状革兰氏阴性菌J-1,细菌长2～5μm,宽1～3μm;研究了初始底物浓度、温度、pH对菌株J-1降解菲的影响,探讨了菌株J-1胞内酶对菲降解的底物抑制动力学。试验表明:菌株J-1在48h内能将不同浓度菲的水溶液中的菲完全降解;菲浓度增加,达到完全降解的时间延长。温度对细菌的降解能力影响较大,菌株J-1对菲降解的最佳温度为28℃。1.15mg·L-1的菲,28℃时48h内能完全降解,而相同时间内10℃时的降解率仅为36.65%。菌株J-1对pH的波动具有一定的适应性,pH在一定范围内(6.0～8.4)变化对菲降解的影响不大,降解反应的最佳pH为7.2。菌株J-1对菲的降解符合一级动力学反应方程。较高的底物浓度对酶促降解反应具有抑制作用,酶促反应的最大速率常数vm=1.17mg·L-1·h-1,米氏常数Km=61.70mg·L-1;底物抑制常数kS=49.60mg·L-1;最佳底物浓度[S]opt=55.32mg·L-1。; 席宏波杨琦尚海涛郝春博; 关键词：降解特性酶促反应米氏常数动力学

四氯乙烯(PCE)厌氧生物修复的国外研究进展被引量：5: 2006年; 四氯乙烯(PCE)在工业上广泛使用和不合理的处置,已经成为地下水中普遍存在的有毒有害有机污染物,同时PCE也是世界上公认的“三致”(致癌、致畸、致突变)化合物。目前PCE的地下水生物修复研究已成为国内外专家学者日益关注的研究热点问题。本文论述了PCE的去除的方法,包括物理、化学、生物方法,及其去除的机理;论述了厌氧降解PCE微生物种类和PCE降解动力学的研究进展。同时还对PCE基因工程菌构建,厌氧共代谢基质以及地下水的生物修复等方面进行了综述,以期对地下水中PCE的生物修复有一个全面的认识,对地下水PCE的生物修复提供科学的证据,为保障地下水饮用安全提供技术保障。; 杨琦尚海涛李惠娣; 关键词：生物修复降解机理降解动力学微生物种类

萘好氧降解菌的筛选及降解特性的初步研究被引量：10: 2005年; 从城市污水处理厂活性污泥中驯化筛选出6个萘降解菌株,这些菌株都能快速降解水杨酸。以萘为唯一碳源,采用瓦勃氏微量呼仪的实验表明,菌株可以不同程度的降解萘。在pH为7.2,萘含量为20mg/L的条件下,菌株生长最好,2d后的萘降解率高达96.5%。; 杨春杨琦杨素银蒋小伟尚海涛; 关键词：菌株筛选生物降解性能

我国东北典型河流冰封期细菌多样性的研究——以松花江为例被引量：15: 2012年; 在我国东北松花江冰封期时采集了该河流域5个监测断面的河水样本,并分别构建16S rDNA克隆文库,通过16S rDNA序列的系统发育分析,对水样中细菌群落结构和种群多样性进行了研究.试验结果表明,5个采样点的水样pH都呈弱酸性,并且都有不同程度的多环芳烃(PAHs)污染,其中,B(九站)采样点污染最为严重.5个样品中检测到的共同细菌种类有5个:β-变形菌纲(Betaproteobacteria)、γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、蓝细菌门(Cyanobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes).5个河水样品中的细菌与许多已知降解菌的亲缘关系较近,并以能降解多环芳烃类有机污染物的微生物种类居多,且在5个样品中均发现了指示河流富营养化的菌种,表明该河流存在普遍的富营养化趋势,特别是D、E段(佳木斯上和佳木斯下)比较严重.; 丁珵常玉梅杨琦郝春博王业耀; 关键词：RDNA 克隆文库细菌多样性 PAHS

纳米铁去除废水中硫离子的研究被引量：12: 2008年; 研究了实验室自制的纳米铁对人工配制的含硫废水中S2-吸附的影响因素、吸附等温线、吸附动力学,并对纳米铁去除S2-的机制进行了初探.结果表明,增加纳米铁的投加量能增大S2-的去除率;增加初始S2-浓度,去除率下降,<100 mg.L-1的初始S2-浓度能被10 g.L-1纳米铁完全去除;纳米铁对S2-的吸附能力随pH值的升高而下降,且变化较大,pH为2、7、13时的去除率分别为87.34%、65.80%和44.61%;25℃时纳米铁对S2-的吸附能力最强,平衡吸附量为19.17 mg.g-1;温度升高或降低,吸附能力均下降,但变化不大;纳米铁对S2-的吸附等温线符合Langmuir和Freundlich方程;纳米铁吸附S2-的过程符合拟二级动力学方程,初始时刻的吸附速率h在25℃最大,为1.575 3 mg.(g.mg)-1,而吸附速率常数随温度的升高而增大;吸附反应的活化能Ea为8.22 kJ.mol-1;纳米铁对S2-的去除主要是通过形成表面络合物、硫氢基氧化铁和硫化铁(FeS、FeS2、FeSn)沉淀吸附在纳米铁表面来去除.; 席宏波杨琦尚海涛郝春博李智灵; 关键词：纳米铁硫恶臭吸附等温线动力学

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北京市自然科学基金(8052017)

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