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国家自然科学基金(30130200)

作品数:5 被引量:21H指数:3
相关作者:耿美玉李静惠斌李勇陈騉更多>>
相关机构:中国海洋大学长春生物制品研究所青岛海洋大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇多糖
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇细胞
  • 2篇硫酸多糖
  • 2篇免疫
  • 2篇海洋硫酸多糖
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳法
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症细胞
  • 1篇炎症细胞因子
  • 1篇药物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光染色

机构

  • 4篇中国海洋大学
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇青岛海洋大学

作者

  • 4篇耿美玉
  • 2篇李静
  • 1篇谷彩霞
  • 1篇苗本春
  • 1篇邓岗
  • 1篇杨明
  • 1篇于广利
  • 1篇朱建春
  • 1篇辛现良
  • 1篇夏威
  • 1篇管华诗
  • 1篇陈騉
  • 1篇惠斌
  • 1篇李海花
  • 1篇林长征
  • 1篇李勇

传媒

  • 3篇中国海洋药物
  • 2篇药学学报

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
电泳法检测尿液中海洋硫酸多糖聚甘古酯原型物被引量:2
2003年
目的 :建立检测尿液中海洋硫酸多糖类物质聚甘古酯 (911)的电泳方法 ,并用于药代动力学研究。方法 :以氯化十六烷基吡啶 (cetylpyridiniumchloride ,CPC)沉淀法提取尿液中 911,醋酸锌和醋酸钡两步电泳检测尿液中 911,同时测定回收率、电泳测定的检测限。结果 :实验证明该电泳法可以用于检测尿样中的 911原型物 ,911在尿液中的回收率约为 70 % ;水样中 911的检测限为 10 0 μg·L- 1,尿液中检测限为 2 5 0 μg·L- 1,超滤尿中检测限为 5 0 0 μg·L- 1,大鼠口服给药后可以从其尿液中检测到 911原型物。结论 :该电泳法是检测尿液中 911稳定。
夏威邓岗耿美玉
关键词:电泳法尿液海洋硫酸多糖药代动力学
海洋硫酸多糖类药物聚甘古酯单克隆抗体的制备及其特性研究被引量:6
2003年
目的 制备和纯化聚甘古酯 (911)单克隆抗体 ,为 911药代动力学的免疫学方法的建立提供依据。方法用还原胺化法 ,制备 911 BSA和 911 HSA复合物 ,间接ELISA法检测抗体生成。以IsostripTM 试剂盒测定抗体亚型 ,流式细胞仪测定DNA含量。结果 获得了一株阳性杂交瘤细胞DD3,腹水效价可达 1× 10 5,其抗体亚型为IgG2a(κ) ,细胞株的DNA含量约为脾细胞和NS 1细胞之和 ,亲和力常数为 2 0× 10 8L·mol- 1 。结论 本实验制备了特异性针对 911的单克隆抗体DD3,且与内源性多糖和褐藻酸无交叉反应 ,为 911药代动力学的免疫学检测提供了依据。
陈騉辛现良耿美玉朱建春杨明李勇
关键词:海洋硫酸多糖单克隆抗体抗艾滋病药物药代动力学免疫学
硫酸多糖聚甘古酯抑制HIV-1反式转录调节蛋白诱导的THP-1细胞炎症细胞因子释放及机制探讨被引量:7
2006年
目的观察硫酸多糖聚甘古酯(SPMG)对HIV-1反式转录调节蛋白(Tat)刺激THP-1细胞释放具有神经毒性的炎症细胞因子如TNFα,IL-1β和IL-6的影响,并探讨其作用机制。方法用ELISA法检测SPMG对Tat刺激4h细胞上清液TNFα、刺激6h细胞上清液IL-1β和IL-6的影响;用Western blotting技术检测SPMG对PKCζ,PKCθ与PKCδ磷酸化影响。结果SPMG(50~100μg·mL^-1)显著抑制Tat诱导的TNFα,IL-1β与IL-6释放;Tat显著促进PKCζ,PKCθ和PKCδ的磷酸化,SPMG对PKCδ与PKCθ的磷酸化没有影响,但显著抑制PKCδ的磷酸化。结论SPMG可能通过抑制Tat对PKCδ活化,抑制炎症细胞因子TNFα,IL-6与IL-1β释放。
惠斌耿美玉李静
关键词:炎症细胞因子蛋白激酶C
911-FITC荧光探针与免疫细胞的结合实验被引量:1
2003年
应用911-FITC荧光探针对胸腺、脾脏淋巴细胞、巨噬细胞和内皮细胞进行了荧光染色,采用流式细胞仪及荧光显微镜对细胞的染色情况进行了评价。结果表明,911-FITC荧光探针能与淋巴细胞、巨噬细胞和内皮细胞发生特异性结合。证明911可通过与免疫细胞直接结合而起到免疫调节作用。
苗本春耿美玉李静
关键词:免疫细胞荧光染色特异性结合
藻酸双酯钠及其分级产物免疫调节作用比较研究被引量:5
2007年
目的探讨海洋药物藻酸双酯钠(PSS)的免疫调节作用及其构效关系。方法采用体外免疫细胞培养法检测PSS及其分级产物的免疫调节作用,根据分级产物结构差异,探讨PSS分级产物的免疫活性构效关系。结果PSS能够促进脾脏淋巴细胞的增殖,提高巨噬细胞吞噬功能,同时能抑制刀豆蛋白A(ConA)及脂多糖(LPS)促进的免疫细胞的增殖作用。结论PSS具有显著的免疫调节作用,不同的糖链长度对免疫细胞作用不同。
林长征管华诗于广利李海花谷彩霞
关键词:藻酸双酯钠多糖相对分子质量免疫调节
共1页<1>
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