江苏省教育厅自然科学基金(08KJB320005)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：南京医科大学江苏省人民医院更多>>
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- Ⅱ型糖尿病大鼠神经视网膜组织中差异蛋白质分析
- 2010年
- 以高脂饮食联合小剂量链脲菌素(Streptozotocin,STZ)注射方法诱导大鼠II型糖尿病(T2DM)模型为研究对象,采用比较蛋白质组学技术鉴定和分析早期糖尿病神经视网膜差异表达蛋白。通过联用液氮内研磨、冰浴超声、高速离心提取全蛋白技术,提取每只大鼠神经视网膜全蛋白质总量约900μg。采用双向凝胶电泳(2-DE)分离技术,获得2500个以上可辩认的蛋白质斑点。通过蛋白质组学比对技术筛选出糖尿病状态下神经视网膜差异表达蛋白,用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-MS/MS)和肽质量指纹图谱(PMF)鉴定出20个差异蛋白点。按照Gene Ontology(GO)分类体系,对差异蛋白归类分析,揭示其亚细胞定位和分子功能。应用Pathway Studio软件对差异表达蛋白的生物学意义进行分析,认为凋亡是早期糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)重要的细胞事件;AnnexinΙ、CRYAB、mtHsp70蛋白是与病理过程相关的关键蛋白,对研究DR致病机制有重要意义。
- 王亚冬童明庆崔毓贵张民英郭雪江王玲许志洋王富强
- 关键词：比较蛋白质组学双向凝胶电泳糖尿病
- αA-晶体蛋白在2型糖尿病大鼠神经视网膜的异常表达被引量：1
- 2010年
- 目的 用蛋白质组学方法观察αA-晶体蛋白在早期2型糖尿病大鼠神经视网膜的异常表达.方法 28只成年雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠随机分为正常对照组和糖尿病组.每组14只.糖尿病组大鼠采用高脂饮食饲养联合小剂量链脲佐菌素（STZ）注射诱导2型糖尿病模型（T2DM）,以随机血糖持续高于16.7 mmol/L为模型建立成功标准.对照组用常规饲料喂养.腹腔注射相同剂量枸橼酸钠缓冲液.成模56 d后断颈处死所有大鼠,剥离留存神经视网膜组织.从对照组和糖尿病组各取3只大鼠的神经视网膜组织,提取总蛋白,用二维凝胶电泳（2-DE）方法分别进行分离.应用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱（MALDI-TOF-MS/MS）和肽质量指纹图谱（PMF）技术对部分差异表达蛋白进行鉴定,并用蛋白免疫印迹（Western blot）和间接免疫荧光（IMF）方法对在糖尿病组表达上调的αA-晶体蛋白进行验证.结果 平均每块凝胶检测到的蛋白斑点,对照组为（3122±37）,糖尿病组为（2702±21）个.二者比较,表达水平差异有统计学意义的斑点约150个（t值均〉2.57,P值均〈0.05）.在糖尿病组表达上调68个,表达下调82个.质谱分析和数据库检索鉴定出20个差异表达蛋白斑点.其中二维凝胶中2369和1048斑点在糖尿病组呈现高表达.经质谱PMF鉴定为αA-晶体蛋白.Western blot检测结果显示,αA-晶体蛋白在糖尿病组大鼠神经视网膜表达明显增高.IMF结果显示αA-晶体蛋白在糖尿病组高表达,阳性表达主要位于视网膜的内外核层,在细胞的核周细胞浆区域有强荧光聚集.结论 αA-晶体蛋白在早期2型糖尿病大鼠神经视网膜表达增高.
- 张民英吴晓燕王亚冬刘庆淮
