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国家自然科学基金(21103048)

作品数:6 被引量:42H指数:3
相关作者:郭杨龙郭耘詹望成卢冠忠龚学庆更多>>
相关机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学

主题

  • 2篇氧化铈
  • 2篇环己烷
  • 2篇己烷
  • 1篇选择性
  • 1篇选择性氧化反...
  • 1篇氧化环己烷
  • 1篇氧化锰
  • 1篇氧化物
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  • 1篇水热合成法
  • 1篇能源
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  • 1篇清洁能源
  • 1篇热合成
  • 1篇酰化
  • 1篇酰化酶

机构

  • 4篇华东理工大学

作者

  • 4篇卢冠忠
  • 4篇詹望成
  • 4篇郭耘
  • 4篇郭杨龙
  • 3篇龚学庆
  • 2篇王艳芹
  • 1篇杨玲
  • 1篇王丽
  • 1篇王筠松
  • 1篇吕勇军
  • 1篇吴明周

传媒

  • 4篇Chines...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Green ...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
稀土催化材料的应用及研究进展被引量:24
2014年
稀土元素具有未充满电子的4f轨道和镧系收缩等特征,当用作催化剂的活性组分或载体时常常表现出独特的催化性能.稀土催化材料的研究和发展为La和Ce等高丰度轻稀土元素的高质、高效利用提供了有效的途径.目前稀土催化材料在石油化工、化石燃料的催化燃烧、机动车尾气净化、工业废气治理和固体氧化物燃料电池等领域发挥着重要的作用.本文综述了稀土催化材料的应用以及理论研究进展,重点讨论了稀土元素对所涉及催化剂的结构、活性和稳定性等的影响.
詹望成郭耘龚学庆郭杨龙王艳芹卢冠忠
关键词:环境保护清洁能源密度泛函理论计算
Synthesis of mesoporous CeO_2-MnO_x binary oxides and their catalytic performances for CO oxidation被引量:8
2014年
Mesoporous CeO2-MnOx binary oxides with different Mn/Ce molar ratios were prepared by hydrothermal synthesis and characterized by scanning electron microscopy(SEM),N2 sorption,X-ray diffraction(XRD),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and H2 temperature-programmed reduction(H2-TPR).The characterization results indicated that the CeO2-MnOx catalysts exhibited flower-like microspheres with high specific surface areas,and partial Mn cations could be incorporated into CeO2 lattice to form solid solution.The CeO2-MnOx catalysts showed better catalytic activity for CO oxidation than that prepared by the coprecipitation method.Furthermore,the CeO2-MnOx catalyst with Mn/Ce molar ratio of 1 in the synthesis gel(Ce-Mn-1) exhibited the best catalytic activity,over which the conversion of CO could achieve 90% at 135 oC.This was ascribed to presence of more Mn species with higher oxidation state on the surface and the better reducibility over the Ce-Mn-1 catalyst than other CeO2-MnOx catalysts.
詹望成张欣烨郭杨龙王丽郭耘卢冠忠
关键词:水热合成法二氧化铈二元氧化物CO氧化
氧化锰催化剂在环己烷无溶剂选择性氧化反应中的活性:焙烧温度的影响(英文)被引量:2
2016年
环己醇和环己酮俗称KA油,是用于制备尼龙材料的己二酸和己内酰胺的重要中间体.工业上制取环己醇和环己酮的方法主要为苯酚加氢法、环己烯水合法和环己烷氧化法,其中环己烷氧化法的应用最为普遍,包括硼酸氧化法、过氧化物氧化法和钻盐催化氧化法三种路线.为获得适宜的环己醇和环己酮选择性,工业上环己烷氧化单程转化率通常控制在5.0%以下,从而使得产物选择性在80%以上.因此,现有环己烷氧化法生产KA油的最大挑战是如何同时获得高环己烷转化率和高KA油选择性.迄今,己有多种催化剂被尝试用于环己烷氧化反应,包括金属卟啉、金属氧化物、分子筛、碳纳米管和金属-有机骨架材料等.由于均相催化剂无法从环己烷氧化反应体系中分离出来,导致催化剂不能重复利用,因此多相催化剂的研究更受青睐.另外,由于采用氧气为氧化剂时具有环境友好和更高的原子经济性,因此氧气选择性氧化环己烷反应己逐渐成为环己烷氧化法制KA油中最具挑战性的研究.目前,氧气为氧化剂时的环己烷转化率通常低于过氧化氢和叔丁基过氧化氢等为氧化剂时的转化率,其关键在于适用于固(催化剂)液(环己烷)气(氧化剂)反应体系的高性能催化剂.本课题组前期研究了系列金属掺杂分子筛(Ce/AlPO-5,Ce-MCM-41/48和Mg-Cu/SBA-15等)对氧气催化氧化环己烷的反应性能,发现无论是稀土还是过渡金属掺杂,通过影响环己烷氧化反应的自由基产生和反应历程,可显著提高环己烷转化率或者KA油的选择性.基于此,本文选择原料易得、成本较低和氧化能力强的氧化锰(MnO_x)作为具有强氧化能力的过渡金属氧化物的代表,深入研究了MnO_x的焙烧温度对其结构和选择性氧化环己烷反应性能的影响,同时研究了反应条件对催化剂性能的影响.结果表明,400℃焙烧制得的催化剂(MnO_x-400)比350,450和500℃焙烧制�
吴明周詹望成郭耘王筠松郭杨龙龚学庆王丽卢冠忠
关键词:氧化锰焙烧温度无溶剂反应
乙烯基Ia3d介孔硅分子筛的环氧化及其固定化青霉素酰化酶(英文)
2014年
采用直接共聚法合成表面含有乙烯基的具有立方相Ia3d结构的介孔硅分子筛(V-ClMS),然后对乙烯基团进行环氧化制备得到表面环氧基功能化的介孔硅分子筛(E-CIMS),采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、热重分析和13C固体核磁共振对制备的介孔硅分子筛进行了表征.结果表明,表面含有乙烯基的V-ClMS介孔硅分子筛能被一步成功合成,并易于发生环氧化而获得表面环氧基功能化的E-CIMS介孔硅分子筛.将E-CIMS介孔硅分子筛作为载体用于固定化青霉素G酰化酶(PGA),研究了表面环氧基团对固定化PGA初活性和操作稳定性的影响.结果表明,随着表面环氧基团数量的增加,介孔硅分子筛孔径减小,表面疏水性增加,导致载酶量和初活性减小.但介孔硅分子筛表面适量的环氧基团能增强E-CIMS介孔硅分子筛与PGA之间的相互作用,从而提高固定化PGA的操作稳定性.
詹望成吕勇军杨玲郭杨龙王艳芹郭耘卢冠忠
关键词:固定化青霉素酰化酶
Co掺杂SAPO-5分子筛制备及其催化氧气氧化环己烷反应性能(英文)被引量:8
2016年
环己醇和环己酮(KA油)是制备尼龙所需材料己二酸和己内酰胺的重要中间体,也可用作油漆、农药和染料等的溶剂以及染色和褪光丝的均化剂等.工业上制取KA油的方法主要为苯酚加氢法、环己烯水合法和环己烷氧化法,其中环己烷氧化法最为普遍,是非常重要的工业过程.为获得适宜的KA油选择性,工业上普遍采用Co盐为催化剂,将环己烷氧化单程转化率控制在5.0%以下,从而使得产物选择性达到70%以上.该环己烷氧化制KA油过程不仅生产效率较低,而且所用均相催化剂因分离困难而不能重复使用.因此,当前关于环己烷氧化反应催化剂的研究均是围绕多相催化剂进行.氧气选择性氧化环己烷反应因具有更高的原子经济性而逐渐成为环己烷氧化法制KA油研究中最具挑战性的课题.该反应是自由基机理,而Co^(2+),Cr^(3+),Mn^(2+)和Ce^(2+)等金属离子可以促进自由基链反应,因此含有这些金属的多相催化剂被广泛用于该反应.另一方面,AlPO-n系列分子筛由于具有特殊的孔结构和一定的表面酸性,在催化反应中显示出较大的应用潜力.如果进行杂原子掺杂,通过改变分子筛骨架的电荷平衡,可以有效提高其表面酸性.例如磷酸硅铝分子筛(SAPO-5)具有中等强度的酸性和良好的择形性,因而作为固体酸催化剂广泛用于乙醇脱水、甲醇制烯烃、丙烯聚合和苯乙烯环氧化等反应,表现出较高的选择性和良好的稳定性.本文以传统均相Co盐催化剂的多相化为出发点,制备了Co掺杂SAPO-5与分子筛催化剂(Co-SAPO-5),考察了Co掺杂量对催化剂结构、表面性质以及氧气选择性氧化环己烷反应性能的影响.结果表明,一部分Co进入分子筛骨架,同时有少量Co以氧化钻形式高度分散在SAPO-5表面.Co掺杂对SAOP-5催化剂比表面积没有显著影响,但可使其孔体积减小.相反,Co掺杂可以提高SAOP-5分子筛表面B酸性位数量和总酸量.活�
校准詹望成郭耘郭杨龙龚学庆卢冠忠
关键词:SAPO-5分子筛环己烷
Highly efficient cobalt-doped carbon nitride polymers for solvent-free selective oxidation of cyclohexane被引量:1
2017年
Selective oxidation of saturated hydrocarbons with molecular oxygen has been of great interest in catalysis, and the development of highly efficient catalysts for this process is a crucial challenge. A new kind of heterogeneous catalyst, cobalt-doped carbon nitride polymer(g-C_3N_4),was harnessed for the selective oxidation of cyclohexane. X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectra and high resolution transmission electron microscope revealed that Co species were highly dispersed in g-C_3N_4 matrix and the characteristic structure of polymeric g-C_3N_4 can be retained after Co-doping, although Co-doping caused the incomplete polymerization to some extent. Ultraviolet-visible, Raman and X-ray photoelectron spectroscopy further proved the successful Co doping in g-C_3N_4 matrix as the form of Co(Ⅱ)-N bonds. For the selective oxidation of cyclohexane, Co-doping can markedly promote the catalytic performance of g-C_3N_4 catalyst due to the synergistic effect of Co species and gC_3N_4 hybrid. Furthermore, the content of Co largely affected the activity of Co-doped g-C_3N_4 catalysts, among which the catalyst with 9.0 wt%Co content exhibited the highest yield(9.0%) of cyclohexanone and cyclohexanol, as well as a high stability. Meanwhile, the reaction mechanism over Co-doped g-C_3N_4 catalysts was elaborated.
Yu FuWangcheng ZhanYanglong GuoYun GuoYunsong WangGuanzhong Lu
关键词:CO-DOPING
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