国家自然科学基金(21172256)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：李青阳张浩刘尚钟刘瑞全刘克昌更多>>
- 相关机构：中国农业大学南开大学北京颖泰嘉和生物科技有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十二五”科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- N-取代吡啶基-2-酰基四氢哒嗪-1(2H)-硫代甲酰胺的合成及除草活性被引量：2
- 2015年
- 以取代氨基吡啶为原料，经二步反应合成关键中间体——取代吡啶基异硫氰酸酯，再分别与4个制各的取代六氢哒嗪中间体缩合，合成了4个系列共22个新型Ⅳ_取代吡啶基-2-酰基四氢哒嗪-1（2H）-硫代甲酰胺类化合物8～11．所有目标产物的结构均经过1HNMR，13CNMR和HRMS的确证．初步的除草活性测试表明，部分化合物在375护ha叫剂量下，对双子叶杂草苘麻及反枝苋和单子叶杂草马唐具有约100％芽前抑制活性．进一步活性筛选发现，2-[（5-氯吡啶-2-基）硫代氨基甲酰基]四氢哒嗪-1（2／4）-甲酸乙酯（9e）在45g·ha-1剂量下对苘麻的抑制率仍达到95％．
- 张浩刘瑞全李奇博李青阳陈亚红刘克昌刘尚钟
- 关键词：酰氨基硫脲除草活性
- N-(2-氟-4-氯-5-取代苯基)异吲哚-1,3-二酮衍生物的合成及除草活性被引量：4
- 2015年
- 为了发现新的农药先导化合物,以氯酰亚酞和苯氧羧酸酯结构为基础,通过活性亚结构拼接方法,设计合成了一系列新型的N-(2-氟-4氯-5-取代苯基)异吲哚-1,3-二酮衍生物6a^6f和7a^7k.目标化合物以2-氯-4-氟-5-硝基苯酚为原料,经4步反应制得,其结构经过1H NMR,13C NMR,HRMS确证.初步生物活性测试结果表明,大部分化合物在1500 g/ha剂量下,对双子叶杂草苘麻、反枝苋具有优异的芽前芽后除草活性.进一步活性筛选发现,化合物6d在750g/ha剂量下对苘麻、反枝苋具有100%抑制活性,化合物7a,7i在22.5 g/ha剂量下对苘麻的芽后抑制率大于80%,远高于对照药剂三氟羧草醚.
- 张浩李奇博刘克昌刘瑞全李青阳汪清民刘尚钟
- 关键词：原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性
