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教育部科学技术研究重点项目(105060)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:陈琳曾宪录魏民田美红周义发更多>>
相关机构:东北师范大学长春市中心血站更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇选择素
  • 2篇血小板
  • 2篇P-选择素
  • 2篇A375
  • 1篇粘附
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞粘附
  • 1篇介导
  • 1篇肝素
  • 1篇肝素抑制

机构

  • 2篇东北师范大学
  • 2篇长春市中心血...

作者

  • 2篇魏民
  • 2篇曾宪录
  • 2篇陈琳
  • 1篇周义发
  • 1篇田美红

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肝素6位羧基修饰对抑制P-选择素介导的A375细胞粘附活性的影响被引量:5
2006年
已有的研究表明,肝素可以作为P-选择素的配体,显著抑制肿瘤转移过程中P-选择素介导的肿瘤细胞与血小板间的粘附.但是,肝素被P-选择素识别所必需的确切寡糖结构信息仍很缺乏.通过选择性化学修饰方法制备了2种低抗凝血肝素衍生物,即羧基还原肝素(CR-肝素)和羧基还原后再硫酸化肝素(SCR-肝素),系统地研究了它们对P-选择素介导的A375细胞粘附的抑制.研究结果表明,显著失去抗凝血活性的CR-肝素仍能有效地抑制P-选择素介导的A375细胞粘附,说明肝素的C6羧基并不是被P-选择素识别所必需的.而SCR-肝素所发生的C6羧基向羟甲硫酸酯基的转化却显著降低了抗粘附活性,说明P-选择素对肝素的识别并不只依赖于肝素的电荷密度.研究结果为深入阐明拮抗P-选择素介导的肿瘤细胞粘附的分子机制提供了有价值的实验基础.
魏民田美红陈琳曾宪录
关键词:肝素P-选择素血小板
高碘酸氧化肝素抑制P-选择素介导的A375细胞粘附被引量:2
2006年
通过选择性化学修饰制备出具有低抗凝血活性的高碘酸氧化肝素,并系统地分析了其抗肿瘤细胞粘附的活性.研究结果表明,具有低抗凝血活性的高碘酸氧化肝素仍然可以显著地抑制P-选择素介导的人恶性黑素瘤A375细胞与血小板间的粘附.
魏民周义发田美红陈琳曾宪录
关键词:P-选择素血小板肿瘤转移
共1页<1>
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