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P2X7受体与基因转录的关系被引量：5: 2015年; 核酸受体P2X7在一些炎症、骨和神经细胞中表达，被组织损伤、炎症和感染部位释放的ATP激活后引起许多细胞反应如钙离子内流、MAPK活化、炎症介质释放和凋亡，是炎症和神经系统疾病的一个有希望的治疗靶点和潜在的生物标志物。; 习德娥韩莉谭超杨晓东; 关键词：P2X7受体基因转录炎症介质释放神经系统疾病钙离子内流神经细胞

P2X7受体在Caski细胞膜上的表达及功能检测: 2012年; 目的:用重组质粒pcDNA6/His-V5-P2X7建立细胞膜稳定表达P2X7受体的人宫颈癌Caski细胞株。方法:采用脂质体转染法将重组质粒pcDNA6/His-V5-P2X7转染入Caski细胞后,应用RT-PCR、Western blotting及细胞免疫荧光法筛选高表达P2X7的Caski细胞株;MTT法检测细胞增殖;P2X7的天然配体ATP处理高表达细胞后,MTT检测细胞生存率,FCM检测细胞凋亡率。结果:成功获得高表达P2X7受体的Caski细胞株;与对照细胞相比,高表达P2X7受体可抑制Caski细胞生长;不同浓度ATP作用细胞株后可抑制细胞增殖,并导致细胞凋亡率增加。结论:高表达P2X7可抑制Caski细胞生长,并且在其配体ATP作用下诱导细胞凋亡。; 孙丽韩莉刘朝奇石慧赵琳神谢静谭超; 关键词：P2X7受体宫颈癌 ATP 细胞凋亡

P2X7受体在炎症反应中的调节作用被引量：3: 2013年; P2X7受体是对二价阳离子有较强选择性的ATP门控的离子通道,参与细胞信号转导,介导细胞毒性作用,活化并诱导宿主细胞凋亡。近几年研究表明,P2X7受体参与炎症反应中细胞因子的释放,特别是P2X7受体活化可促进单核细胞的血管内皮生长因子的释放,该释放依赖钙离子内流与活性氧的产生。本文综述了P2X7受体与炎症细胞及血管内皮生长因子分子机制的相关研究。; 神谢静韩莉; 关键词：P2X7受体炎症反应血管内皮生长因子单核细胞

P2X7受体与炎性细胞因子被引量：5: 2014年; P2X7受体是嘌呤受体中功能独特的一个亚型,为ATP控制的离子通道,在单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞中高表达,被ATP激活后导致K+外流和Ca2+内流、非选择性膜孔形成,启动一系列信号途径如炎症小体NALP3的活化,丝裂原蛋白激酶途径激活NF-κB增强炎性细胞因子转录,ROS和氮介质的产生,介导IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α、MIP-2、CCL2、HMGB1等多种炎性细胞因子的释放,参与炎症的发生发展,与真菌感染及阿尔茨海默病、类风湿性关节炎、哮喘等炎症性疾病密切相关。; 习德娥韩莉卢建明; 关键词：P2X7受体炎性细胞因子 NALP3 MIP-2 HMGB1 真菌

P2X7受体与宫颈癌相关性的研究进展被引量：3: 2012年; 嘌呤类受体分为腺苷激活的P1受体和细胞外核苷酸激活的P2受体两大类。; 孙丽韩莉; 关键词：P2X7受体宫颈肿瘤分子机制

P2X7受体激活乳腺癌JNK/SAPK信号通路的研究进展被引量：2: 2012年; P2X7受体是ATP门控的离子通道,对二价阳离子有较强的选择性,属于嘌呤受体P2X家族。P2X7受体参与细胞信号转导、细胞因子的分泌等多种生理功能。近年研究发现P2X7受体通过增加氧化磷酸化及细胞内ATP的储备,介导细胞的存活与生长。在乳腺癌中P2X7受体表达异常,并能激活JNK/SAPK途径,诱导乳腺癌细胞凋亡。本文综述了P2X7受体与乳腺癌发生发展分子机制的相关研究。; 谭超韩莉; 关键词：P2X7受体 ATP 乳腺癌 JNK/SAPK

炎症反应中P2X7受体影响NALP3炎症体形成的主要机制被引量：2: 2013年; NOD样受体属于胞浆内受体,与Toll样受体一样广泛参与对病原体的识别,产生相应的免疫应答反应,炎症体作为NOD样受体家族重要成分,在宿主防御中是一个重要的传感器,与感染性疾病密切相关。机体免疫细胞膜表面的P2X7受体能被感染或损伤组织所释放的危险信号ATP作用而激活,细胞膜表面活化的P2X7受体能通过多种途径促进炎症体的产生,从而加重机体的炎症反应。本文将介绍炎症体的结构、P2X7受体在炎症反应中对其作用的主要机制及相应反应。; 神谢静韩莉; 关键词：P2X7受体炎症反应

P2X7受体短肽单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1: 2012年; 旨在制备与鉴定鼠抗P2X7受体的蛋白单克隆抗体。以人P2X7受体的胞外段制备短肽作为抗原，皮下注射免疫Balb／c小鼠。分离小鼠脾脏B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合并培养，挑选阳性杂交瘤细胞，扩大培养，制备和鉴定P2X7其生物学效应。结果显示，获得1株稳定分泌抗人P2X7受体的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，所分泌的单抗类型重链为IgGl，轻链为k；该株杂交瘤细胞腹水效价为1：6．4×10^4；传30代及液氮中保存6个月，抗体效价稳定；Western blotting检测证明该单抗与人细胞表面的P2X7受体蛋白特异地结合。所制备的抗人P2X7受体的单克隆抗体具有高度的特异性及稳定性，为针对P2X7受体为靶点的抗体药物的开发应用、疾病的辅助诊断奠定了基础。; 谭超韩莉神谢静; 关键词：P2X7受体短肽单克隆抗体

外源性三磷酸腺苷对高表达P2X7受体的宫颈癌Caski细胞生长的影响被引量：1: 2012年; 目的:探讨外源性三磷酸腺苷(ATP)对高表达P2X7受体的人宫颈癌Caski细胞(Caski-P2X7)生长及凋亡的影响,为临床应用提供理论依据。方法:选择本实验室建立的Caski-P2X7细胞和对照Caski-3.1细胞(转染空载体质粒),用不同浓度ATP分别处理两种细胞株,MTT法检测细胞生存率,荧光染色法检测线粒体膜电位,流式细胞术检测细胞凋亡率;用2.5mmol/L ATP处理两种细胞后,Western blot检测凋亡相关蛋白(细胞色素C,bcl-2,Bax)的变化。结果:不同浓度ATP作用后,两种细胞生存率及线粒体膜电位均降低,而细胞凋亡率升高,均呈浓度依赖性;同一浓度ATP作用后,Caski-P2X7细胞生存率及线粒体膜电位均显著低于Caski-3.1细胞(P<0.05),但细胞凋亡率显著高于Caski-3.1细胞(P<0.05)。2.5mmol/L ATP处理后,Caski-P2X7细胞胞质中细胞色素C及凋亡蛋白Bax表达量明显增加(P<0.05),而抗凋亡蛋白bcl-2表达量明显减少(P<0.05)。结论:一定浓度的ATP可通过P2X7受体途径诱导宫颈癌Caski细胞凋亡。; 孙丽韩莉石慧谭超神谢静刘朝奇; 关键词：子宫颈肿瘤 CASKI细胞三磷酸腺苷细胞凋亡

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湖北省自然科学基金(2009CDZ024)