四川省杰出青年科技基金(2007-5-345)
- 作品数：21 被引量：46H指数：4
- 相关作者：邓君饶绍琴黄文芳孙昌瑞洪华更多>>
- 相关机构：四川省人民医院四川大学四川省医学科学院(四川省人民医院)更多>>
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- 多种乳腺癌相关基因mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的应用
- 2010年
- 目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测细胞角蛋白19(CK19)、C-erbB2、核内原癌基因(c-myc)和细胞周期蛋白D1(ccnd1)mRNA水平,探讨联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定15名健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和81例乳腺癌患者外周血中四种基因的mRNA水平。结果:CK19、C-erbB2、c-myc和ccnd1的mRNA水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义(P>0.05),乳腺癌组均高于前两组(P<0.05),β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义(P>0.05)。四种mRNA联合检测的灵敏度高于单个mRNA的检测。结论:FQ-PCR技术是灵敏度和特异性较高的快速定量检测CK19、C-erbb2、c-myc和ccnd1的mRNA方法,四者联合检测可提高对乳腺癌诊断的灵敏度。
- 邓君黄文芳饶绍琴
- 关键词：FQ-PCRCK19C-ERBB2CCND1乳腺癌
- 荧光定量聚合酶链反应检测BRCA1和BRCA2 mRNA表达在散在乳腺癌诊断中的应用被引量：4
- 2015年
- 目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)、乳腺癌易感基因2的表达及其与临床病理特征之间的关系,探讨其在散在乳腺癌诊断中的应用。方法:采用FQ-PCR法,并以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)为内对照测定30名健康女性体检者、55例良性乳腺疾病患者、96例乳腺癌患者外周血中BRCA1和BRCA2的表达量。结果:乳腺癌患者BRCA1和BRCA2的mRNA显著低于健康女性体检者和良性乳腺疾病患者。健康女性体检者和良性乳腺疾病患者BRCA1和BRCA2的mRNA无显著性差异。GAPDH和BRCA1/BRCA2比值在三组间无显著性差异。乳腺癌BRCA2 mRNA显著高于BRCA1。BRCA1和BRCA2 mRNA之间有微弱的相关性(r=0.378,P<0.01)。BRCA2 mRNA和BRCA1/BRCA2比值与临床病理(ER和PR、组织学分级)存在相关性。BRCA1基因表达与临床病理不存在相关性。结论:采用FQ-PCR检测BRCA1和BRCA2基因表达水平,可有效监测散在乳腺癌的诊断、疗效和转移。
- 孙昌瑞马誓杨继云佘颖邓君
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应乳腺癌易感基因1乳腺癌
- 联合检测乳腺癌易感基因1与Ccnd1mRNA在乳腺癌诊断中的应用研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,Brca1)及细胞周期蛋白D1基因(Cyclin D1,Ccnd1)mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的应用。方法以β2-微球蛋白为内对照,建立荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantification polymerase chain reaction,FQ-PCR)法,测定35例健康女性体检者(正常对照组)、40例良性乳腺肿瘤患者(良性乳腺疾病组)和96例乳腺癌患者(乳腺癌组)外周血中Brca1和Ccnd1mRNA的表达量。结果正常对照组和良性乳腺疾病组Brca-1及Ccnd1表达差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组Brca-1表达显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.01),Ccnd1显著高于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.01);三组β2-微球蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。两种基因联合检测灵敏度显著高于单个基因的检测。结论 FQ-PCR技术可快速定量检测Brca-1和Ccnd1,两者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度。
- 孙昌瑞邓君江咏梅
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应乳腺癌易感基因细胞周期蛋白D1乳腺癌
- B细胞淋巴瘤/白血病-2基因与核内原癌基因的mRNA联合检测诊断乳腺癌的临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨联合检测B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B cell lymphoma/leukemia 2 gene,BCL-2)与核内原癌基因(Nuclear oncogene,myc)基因表达水平在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法建立荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法,并以β2-微球蛋白为内对照测定15名健康女性体检者(正常对照组)、30例良性乳腺疾病患者(良性乳腺疾病组)和140例乳腺癌患者(乳腺癌组)外周血中BCL-2和myc的表达量。结果 BCL-2和myc表达水平与β2-微球蛋白的比值在健康女性体检者、良性乳腺疾病和乳腺癌患者分别为(1.32±0.12)×10-3,(1.31±0.11)×10-3,(6.36±1.02)×10-3,(1.14±0.07)×10-3,(1.15±0.06×)10-3,(2.77±1.41)×10-3,在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无统计学意义(P>0.05),乳腺癌组均高于前两组(P<0.05),3组β2-微球蛋白差异无统计学意义(P>0.05);BCL-2与myc联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论 FQ-PCR技术可以快速定量检测BCL-2和myc mRNA,两者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度。
- 罗洪英邓君
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应BCL-2乳腺癌
- C-erbB2、c-myc和CCND1 mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的应用被引量：4
- 2011年
- 目的建立荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测C-erbB2、核内原癌基因(c-myc)和细胞周期蛋白D1(CC-ND1)mRNA水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定15名健康女性体检者(正常对照组)、30例良性乳腺疾病患者(良性乳腺疾病组)和121例乳腺癌患者(乳腺癌组)外周血中C-erbB2、c-myc和CCND1的mRNA水平。结果 C-erbB2、c-myc和CCND1的mRNA水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无统计学意义(P>0.05),乳腺癌组均高于前两组(P<0.05),β2-微球蛋白三组间差异无统计学意义(P>0.05);三种mRNA联合检测的阳性率高于单个mRNA的检测。结论 FQ-PCR技术可快速定量检测C-erbB2、c-myc和CCND1的mR-NA,三者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的阳性率。
- 邓君饶绍琴黄文芳
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应C-ERBB2原癌基因细胞周期蛋白乳腺癌
- CCND1和myc的mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的临床研究
- 2010年
- 目的建立荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）法检测细胞周期蛋白D1（CCND1）基因和核内原癌（myc）基因表达水平，探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法建立FQ—PCR法，并以β2-微球蛋白为内对照测定15名健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和151例乳腺癌患者外周血中CCND1和myc的表达量。结果CCND1和myc表达水平在健康女性体检者、良性乳腺疾病扣乳腺癌患者中分别为（1．45±0．12）×10^-3，（1．45±0．11）×10^-3，（4．15±1．02）×10^-3；（1．15±0．07）×10^-3，（1．15±0．08）×10^-3，（2．86±1．51）×10^-3，它们在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无统计学显著性意义（P〉0．05），乳腺癌组均高于前两组（P〈0．05），β2-微球蛋白在三组间差异无统计学显著性意义（P〉O．05）。CCND1和myc联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论FQ—PCR技术是高灵敏度、高特异度的快速定量检测CCND1和myc的方法，两者联合检测可有效提高乳腺癌的诊断灵敏度。
- 邓君饶绍琴黄文芳洪华传良敏
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应乳腺癌
- 荧光定量PCR检测细胞周期蛋白D1对乳腺癌的诊断价值被引量：4
- 2009年
- 目的探讨细胞周期蛋白D1(ccnd1)基因表达在乳腺癌诊断中的价值。方法采用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测139例乳腺癌等肿瘤患者及40例健康志愿者外周血中ccnd1 mRNA水平,同时采用逆转录RT-PCR进行对比。结果ccnd1 mRNA在乳腺癌组表达高于良性乳腺疾病组和其它肿瘤组(P<0.05);FQ-PCR对乳腺癌诊断的灵敏度、特异性和准确度均显著高于RT-PCR法(P<0.05)。结论FQ-PCR检测ccnd1对乳腺癌诊断灵敏度、特异性和准确度较高,可有效辅助诊断乳腺癌。
- 邓君饶绍琴黄文芳
- 关键词：细胞周期蛋白D1乳腺癌荧光定量聚合酶链反应
- BRCA-1和Myc mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的价值
- 2015年
- 目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA-1)和核内原癌基因(nuclear oncogene,Myc)表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定35例健康女性体检者、40例良性乳腺肿瘤和96例乳腺癌外周血中BRCA-1和Myc的表达量。结果:正常对照组、良性乳腺疾病和乳腺癌组BRCA-1和Myc表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义(P>0.05),BRCA-1在乳腺癌组显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.05),Myc在乳腺癌组显著高于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.05),β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义(P>0.05)。96例乳腺癌患者中BRCA-1和Myc的阳性数分别为46和41例,阳性率分别为47.9%和42.7%;BRCA-1和Myc联合检测的阳性数为55例,阳性率为57.3%,两者联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ-PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测BRCA-1和Myc的方法,两者联合检测可提高对乳腺癌诊断的灵敏度。
- 孙昌瑞冯林邓君
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应乳腺癌易感基因乳腺癌
- C-ERBB2和MYC mRNA基因表达水平在乳腺癌诊断的临床应用被引量：3
- 2014年
- 目的采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测C-ERBB2和核内原癌基因(c-MYC)在外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)的表达,探讨其在乳腺癌诊断中的应用。方法以β2-actin为内对照,采用RT-PCR检测40例健康体检者、79例乳腺癌、66例良性乳腺疾病和51例其它肿瘤患者外周血CTCs中C-ERBB2和MYC mRNA表达水平。结果外周血CTCs中C-ERBB2和MYC在乳腺癌组和良性乳腺疾病组的表达率比较,差异有统计学意义;在乳腺癌组和其它肿瘤组表达率比较,差异有统计学意义;而良性乳腺疾病组和其它肿瘤组的表达率比较,差异无统计学意义。C-ERBB2和MYC联合检测,可提高对乳腺癌诊断的灵敏度、特异性和一致率。结论 RT-PCR联合检测外周血CTCs的C-ERBB2和MYC基因表达水平,可提高对乳腺癌诊断的特异性,具有操作简便、价格便宜和标本来源容易等优点,可有效辅助诊断乳腺癌。
- 邓君洪华传良敏孙昌瑞
- 关键词：C-ERBB2MYC乳腺癌RT-PCR
- 荧光定量聚合酶链反应检测c-myc在乳腺癌诊断中的临床应用被引量：2
- 2011年
- 目的建立荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测核内原癌基因c-myc表达水平,探讨其在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白作为内对照测定30名健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和81例乳腺癌患者外周血中c-myc的表达水平。结果 c-myc表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无统计学意义(P>0.05),乳腺癌组均高于前2组(P<0.05),β2-微球蛋白在3组间差异无统计学意义(P>0.05)。81例乳腺癌患者阳性率为40.7%,良性乳腺疾病组为0。c-myc表达水平与患者年龄和肿瘤大小和类型无关(P>0.05),与乳腺癌临床分期、组织学分级以及腋淋巴结转移相关(P<0.05)。结论 FQ-PCR技术是高灵敏度、高特异性的快速定量检测c-myc方法,可有效监测乳腺癌的诊断、疗效、转移和预后。
- 全晖邓君
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应乳腺癌
