国家自然科学基金(81170595)
- 作品数：9 被引量：27H指数：5
- 相关作者：庞战军苏晓华周君桂张军郑莉更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妇科肿瘤并发深静脉血栓39例的临床特点和护理防治被引量：8
- 2015年
- 目的探讨妇科肿瘤患者并发深静脉血栓的临床特点和护理措施,降低其静脉血栓形成的发病率,改善预后。方法回顾性分析2003年12月~2013年12月在南方医科大学南方医院住院治疗的39例并发下肢深静脉血栓的妇科肿瘤患者的临床特点及护理方法。结果 39例妇科肿瘤患者均在顺利完成手术或放化疗后发生下肢深静脉血栓,予以抗凝及溶栓治疗,病情好转后出院。电话随访至出院后6个月,均反馈无静脉血栓复发。结论提高对妇科恶性肿瘤患者血栓形成的警惕,有助于预防及早期发现血栓形成;构建有效的远期随访机制有助于更好地管理该类患者并发现血栓形成的更多危险因素,有利于提升院内及院外的护理水平。
- 张军郑莉郑媛祯陆慧芳庞战军
- 关键词：妇科肿瘤血栓形成护理
- 新基因F10在妇科恶性肿瘤组织中的表达分析及其参与子宫内膜癌细胞系增殖及细胞周期调节的机制研究
- 妇科恶性肿瘤严重威胁着女性生理健康，其中子宫颈癌最为多见，占总数的一半以上，其次为卵巢恶性肿瘤，子宫内膜肿瘤，通常把这三种女性生殖器恶性肿瘤称为“妇科三癌”。本研究团队通过一系列相关前期研究中发现了相关新基因F10(Ge...
- 张梦竹
- 关键词：子宫内膜癌癌细胞增殖细胞周期调节
- 葡萄胎病理相关基因F10编码蛋白单克隆抗体的制备与应用被引量：1
- 2015年
- 目的构建原核质粒表达葡萄胎相关新基因F10重组蛋白,分离纯化制备其单克隆抗体,并鉴定其生物学特性。方法用逆转录聚合酶链反应法从成人组织中扩增F10编码序列,将其克隆到p ET28a原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)内进行诱导表达F10基因重组蛋白。以纯化后的重组蛋白免疫Balb/c小鼠制备单克隆抗体。ELISA法检测杂交瘤细胞分泌F10单克隆抗体的效价和类型,免疫组织化学染色检测F10蛋白在葡萄胎及胎盘组织中的表达,鉴定制备F10单克隆抗体的特异性。结果成功构建了p ET28a/F10原核表达质粒并获得高纯度的重组F10蛋白。筛选出3株能稳定分泌抗F10蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞系,其效价比高达1∶7.2×105,免疫球蛋白类型均为Ig G1类。免疫组织化学染色显示该抗体能特异结合葡萄胎及胎盘绒毛组织中的F10蛋白,且葡萄胎组织中F10蛋白的表达显著高于正常胎盘组织。结论表达及纯化的重组F10蛋白纯度高,免疫原性强。以此为抗原制备的抗F10蛋白的单克隆抗体效价高、特异性强,可用于F10功能的进一步研究。
- 庞战军周君桂
- 关键词：葡萄胎单克隆抗体
- 葡萄胎病理相关新基因F10与绒癌细胞系JAR成瘤性的关系研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨葡萄胎病理相关新基因F10与绒癌细胞系JAR裸鼠皮下成瘤的关系。方法通过细胞转染技术及RNA干扰技术,分别建立和筛选出F10基因稳定过表达及沉默的绒癌细胞系JAR。将30只4~5周龄SPF级裸鼠随机均分为JAR F10过表达组、JAR F10沉默组、JAR未处理组（n=10）,分别于颈背部皮下接种5×107个F10基因过表达的JAR细胞、F10基因沉默的JAR细胞及未处理的JAR细胞。接种后每3~4d称重并观察,记录肿瘤发生时间,观察皮下肿瘤的生长情况。绘制在体肿瘤生长曲线,计算各组裸鼠的成瘤率。细胞接种5周后处死小鼠,取瘤组织称重,比较各组的瘤体重量。结果 3组的成瘤率均为100%（10/10）。JAR F10过表达组、JAR F10沉默组、JAR未处理组的成瘤时间分别为4.4±1.1、4.4±1.1、4.6±1.3d,组间比较差异无统计学意义（F=0.097,P=0.908）。与JAR未处理组相比,JAR F10过表达组肿瘤的在体生长速度明显增快,JAR F10沉默组则明显减慢,差异均有统计学意义（P〈0.05）。JAR F10过表达组、JAR F10沉默组、JAR未处理组肿瘤重量分别为607.49±216.19、270.73±81.53、423.87±74.75mg,组间比较差异有统计学意义（F=14.462,P=0.000）。结论 F10基因与绒癌细胞系JAR的增殖调节有关,可增强JAR细胞系在裸鼠体内的致瘤性。
- 苏晓华庞战军
- 关键词：JAR细胞
- 葡萄胎病理相关新基因F10与绒癌细胞系JEG-3成瘤性的关系被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨葡萄胎病理相关新基因F10与绒癌细胞系JEG-3裸鼠皮下成瘤的关系。方法通过细胞转染技术及RNA干扰技术，分别建立和筛选出F10基因稳定过表达及沉默的绒癌细胞系JEG-3。取SPF级裸鼠（4~5周龄）30只，随机均分为JEG-3 F10过表达组、JEG-3 F10沉默组、JEG-3未处理组（n=10），分别接种F10基因过表达的JEG-3细胞、F10基因沉默的JEG-3细胞和未处理的JEG-3细胞株5×107个于颈背部皮下。接种后每3~4 d称量裸鼠质量观察，记录肿瘤发生时间，观察皮下肿瘤的生长情况。绘制在体肿瘤生长曲线，计算各组裸鼠的成瘤率。结果3组的成瘤率均为100%（10/10）。JEG-3 F10过表达组、JEG-3 F10沉默组、JEG-3未处理组的成瘤时间分别为6.2±0.78、7±2.49、6.3±0.67 d，组间比较无统计学差异（F=0.781，P=0.468）。JEG-3 F10过表达组肿瘤的在体生长速度较JEG-3 F10沉默组、JEG-3未处理组增快，差异有统计学意义（P〈0.05），JEG-3 F10未处理组肿瘤的在体生长速度较JEG-3 F10沉默组快（P〈0.05）。细胞接种5周后处死小鼠，取瘤组织称重，JEG-3 F10过表达组、JEG-3 F10沉默组、JEG-3未处理组肿瘤重量分别为571.1±221.10 mg、136.2±66.25 mg、354.5±116.23 mg，组间比较存在统计学差异（F=21.199，P=0.000）。结论 F10基因与绒癌细胞系JEG-3的增殖调节有关，可增强JEG-3细胞系在裸鼠体内的致瘤性。
- 苏晓华庞战军苏桂栋
- 关键词：绒癌JEG-3细胞
- F10基因在宫颈癌组织中的表达被引量：5
- 2017年
- 目的检测F10基因及其编码蛋白在宫颈癌组织中的表达情况,探讨F10基因与宫颈癌病理发生发展的关系。方法收集宫颈癌临床组织标本共30例,运用RT-PCR的方法检测30对宫颈癌组织及相应的癌旁组织中的F10基因的表达,运用免疫组织化学方法检测并比较30对宫颈癌组织与癌旁组织及正常组织中F10基因蛋白的表达情况。结果 RT-PCR的检测结果显示,宫颈癌组织中F10基因的表达明显高于相应癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05),免疫组织化学检测F10蛋白的结果与RT-PCR结果基本一致。对不同分化程度的病例进行分析,结果显示低分化组宫颈癌组织中F10的表达显著高于中低分化或中分化病例。术前化疗的宫颈癌组织中F10的表达量降低,显著低于未行术前化疗的病例(P<0.01)。结论宫颈癌组织中F10基因的表达量与其分化程度呈负相关,分化程度越低的宫颈癌组织中F10表达越强,可能与癌症的产生与发展有关。另外,化疗显著下调宫颈癌组织中F10的表达。
- 张梦竹庞战军
- 关键词：宫颈癌
- F10基因过表达及沉默对绒癌细胞系JEG-3侵袭性的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨F10基因过表达及沉默对绒癌细胞系JEG-3侵袭相关蛋白酶表达的影响。方法采用细胞转染技术及RNA干扰技术,分别建立和筛选出F10基因稳定过表达及沉默的绒癌细胞系JEG-3。将SPF级裸鼠（4~5周龄）30只随机分为F10过表达组、F10沉默组和未处理组各10只,分别接种F10基因过表达的JEG-3细胞、F10基因沉默的JEG-3细胞和未处理的JEG-3细胞。于接种5周后处死裸鼠取皮下肿瘤,采用免疫组织化学法和Western blot法检测各组瘤体组织中基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMP）、基质金属蛋白酶组织抑制物-1（tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP-1）,血浆纤溶酶原激活物抑制因子（plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1）等侵袭相关蛋白酶的表达,并进行比较。结果免疫组织化学结果显示,F10过表达组成瘤组织中MMP-2、MMP-8、MMP-11、MMP-16、MMP-19蛋白表达水平（0.332±0.037、0.473±0.089、0.441±0.031、0.470±0.040、0.548±0.062）高于未处理组（0.209±0.021、0.314±0.108、0.207±0.025、0.400±0.057、0.466±0.038）和F10沉默组（0.049±0.013、0.168±0.034、0.149±0.024、0.240±0.024、0.175±0.029）（P〈0.05）,未处理组高于F10沉默组（P〈0.05）;F10过表达组TIMP-1（0.191±0.027）和PAI-1蛋白（0.130±0.020）表达水平低于未处理组（0.249±0.036、0.284±0.020）和F10沉默组（0.310±0.018、0.463±0.115）（P〈0.05）,未处理组低于F10沉默组（P〈0.05）。wesrern blot检测结果显示,上述侵袭相关蛋白酶在3组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 F10通过上调MMP-2、MMP-8、MMP-11、MMP-16、MMP-19表达,下调TIMP-1、PAI-1表达,促进绒癌细胞增殖、侵袭和转移。
- 苏晓华庞战军
- 关键词：绒癌JEG-3细胞
- F10基因过表达及沉默对绒癌细胞系JAR侵袭相关蛋白酶表达的影响被引量：7
- 2015年
- 目的 F10基因是本研究前期发现在葡萄胎中高表达的新基因,本文为明确F10过表达和沉默对绒癌细胞系JAR侵袭性的影响,探讨F10基因与部分侵袭相关蛋白的关系。方法通过细胞转染技术及RNA干扰技术,分别建立和筛选出F10基因稳定过表达及沉默的绒癌细胞系JAR。取SPF级裸鼠30只,随机均分为F10过表达组、未处理组、F10沉默组,每组10只,依次接种F10基因过表达的JAR细胞、未处理的JAR细胞和F10基因沉默的JAR细胞株,于接种5周后处死裸鼠收获皮下肿瘤,采用免疫组织化学及Western blot检测方法,比较不同组瘤体组织中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)及金属蛋白酶组织抑制物-1(tissue inhibitors of metalloproteinases-1,TIMP-1),血浆纤溶酶原激活物抑制因子(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)等侵袭相关蛋白酶的表达差异。结果免疫组化法检测结果显示:F10、MMP-2、8、11、16、19在F10过表达组、未处理组、F10沉默组中间的表达依次递减,差异有统计学意义(P<0.05),TIMP-1、PAI-1在F10过表达组中分别为0.118±0.029、0.174±0.005,在未处理组中分别为0.214±0.028、0.289±0.009,在F10沉默组中分别为0.430±0.017、0.517±0.074,3组间的表达差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示,F10、MMP-2、8、11、16、19蛋白在F10沉默组、未处理组、F10过表达组依次递增(P<0.001),而TIMP-1及PAI-1蛋白表达水平依次递减(P<0.001)。结论 F10通过上调MMP-2、8、11、16、19的表达,下调TIMP-1、PAI-1表达,参与调节绒癌细胞的增殖,从而可能参与调节绒癌的侵袭和转移。
- 苏晓华庞战军
- 关键词：绒癌JAR细胞
- F10基因沉默及过表达对绒癌细胞系JAR细胞周期的影响被引量：7
- 2016年
- 目的探讨F10基因功能与部分细胞周期蛋白表达的关系。方法选择已建立并筛选的F10基因沉默、稳定过表达绒癌细胞系JAR,以未处理JAR细胞为对照组,采用流式细胞仪检测细胞周期,Western blotting及免疫荧光细胞化学技术检测细胞周期蛋白(cyclin)和细胞周期蛋白依赖激酶(CDKs)的表达水平差异。结果流式细胞仪检测细胞周期显示,F10过表达组的JAR细胞细胞周期较沉默组及未处理组缩短。Western blotting检测结果显示,在F10沉默组、未处理组及F10过表达组的JAR细胞中cyclinA2、cyclinB1、cyclinD1、cyclinE、CDK2、CDK6、CDK7表达递增,过表达组及沉默组的蛋白表达水平与未处理组相比较差异有统计学意义(P<0.05),CDK4除外。免疫荧光细胞技术实验结果与Western-Blot检测结果基本一致。结论 F10基因通过上调细胞周期蛋白cyclinA2、cyclinB1、cyclinD1、cyclinE、CDK2、CDK6、CDK7的表达,加快细胞周期进程,促进细胞增殖,从而参与调节绒癌细胞的侵袭与转移。
- 杨金娣庞战军
- 关键词：绒癌细胞周期蛋白CDKS
- 葡萄胎病理相关新基因F10重组蛋白的表达及鉴定被引量：5
- 2014年
- 目的 F10是从葡萄胎组织中克隆的新基因,前期研究显示F10基因可能与滋养细胞侵袭性有关,为进一步研究F10基因功能,拟构建原核质粒表达葡萄胎相关新基因F10重组蛋白,分离纯化并鉴定。方法用逆转录聚合酶链反应法从人组织中扩增F10基因编码序列,将其克隆到pET28a原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)内进行诱导表达F10基因重组蛋白,用层析柱予以纯化并采用SDS-PAGE电泳鉴定。结果成功构建了pET28a/F10原核表达质粒,并获得高纯度的重组F10蛋白。结论表达及纯化的重组F10蛋白纯度高,适合作为制备单克隆抗体的抗原,可用于F10功能的进一步研究。
- 庞战军周君桂
- 关键词：葡萄胎
