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苏州市科技发展计划(SYS201337)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:徐晶晶国风周珺王欢孙爱宁更多>>
相关机构:苏州大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇核转录因子
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇RELB
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇蛋白酶体抑制...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇增殖
  • 1篇制剂
  • 1篇迁移
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇细胞性

机构

  • 3篇苏州大学

作者

  • 2篇国风
  • 2篇徐晶晶
  • 1篇秦华龙
  • 1篇王欢
  • 1篇周鹏
  • 1篇周珺
  • 1篇孙爱宁

传媒

  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
慢性淋巴细胞性白血病骨髓基质细胞和正常骨髓基质细胞的比较性分析被引量:2
2014年
本研究旨在对慢性淋巴细胞性白血病原代骨髓基质细胞(CLL-human bone marrow stromal cells,CLL-hBMSC)和正常原代骨髓基质细胞(normal hBMSC,N-hBMSC)进行比较性分析,为建立CLL-CLL-hBMSC相互作用模型,从而更好地模拟CLL体内环境提供理论依据。从CLL患者和正常供者骨髓中分离单个核细胞,进行原代骨髓基质细胞(hBMSC)培养;采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测CLL-hBMSC和N-hBMSC表面粘附分子如血管细胞粘附分子1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1)和细胞间粘附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)的mRNA水平;采用real-time PCR和Western blot法分别检测两类不同来源的hBMSC中淋巴毒素β受体(lymphotoxin beta receptor,LTβR)的mRNA和蛋白质表达水平;采用Western blot法检测NF-κB家族成员的表达并分析细胞因子LTα1β2对NF-κB家族成员表达的影响;建立hBMSC和CLL细胞共培养体系,利用碘化丙啶(PI)染色检测细胞死亡情况。结果表明:从CLL患者骨髓中能成功地培养出贴壁的成纤维样hBMSC。与N-hBMSC相似,表面粘附分子VCAM-1和ICAM-1在两类hBMSC中的mRNA表达一致;两类hBMSC中LTβR的mRNA和蛋白表达水平相似;各NF-κB家族成员在两类hBMSC中都有表达,且蛋白水平无显著性差异;细胞因子LTα1β2可诱导hBMSC中经典性和非经典性NF-κB信号通路的活化;体外实验表明,两类hBMSC都能够有效地支持CLL细胞的体外存活。结论:两类hBMSC培养效率以及细胞形态上无明显差异。LTβR-NF-κB信号分子在两类hBMSC的表达以及活化情况相似。
王欢周珺徐晶晶国风
关键词:CLL骨髓基质细胞
核转录因子RelB在非小细胞肺癌中作用的研究
肺癌是国内外发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)是肺癌的两大主要临床病理类型...
秦华龙
关键词:RELB非小细胞肺癌细胞增殖细胞迁移
文献传递
核转录因子RelB对慢性B淋巴细胞白血病细胞蛋白酶体抑制剂敏感性的影响被引量:1
2014年
目的 探讨核转录因子RelB对慢性B淋巴细胞白血病(B-CLL)细胞蛋白酶体抑制剂敏感性的影响.方法 以初诊B-CLL患者CD5+CD19+细胞为研究对象,用RT-PCR法检测NF-κB家族成员RelB mRNA的表达水平;采用凝胶迁移实验及TransAMTMELISA法分析细胞核中RelB的活性;根据CLL细胞RelB活性将细胞分为RelB阳性(RelB+)和RelB阴性(RelB-)两组,与人骨髓基质细胞共培养,分别加入氟达拉滨(10 μmol/L)、MG-132(1 μmol/L)和硼替佐米(1μmol/L)作用不同时间,采用碘化丙锭染色法分析药物对RelB+和RelB-细胞死亡率的影响.结果 CLL细胞存在RelB mRNA表达及RelB活化,不同CLL细胞RelB mRNA表达水平及RelB活化水平不一.与骨髓基质细胞共培养时,三种药物均可促进细胞死亡,并具有时间依赖性.氟达拉滨对RelB+和RelB-组CLL细胞的杀伤活性无明显差异,作用72 h后,两组CLL细胞死亡率分别为(61.11±6.91)%和(67.57±9.45)%;MG-132处理72 h对RelB+细胞的杀伤活性高于RelB-组,两组细胞死亡率分别为(66.22±3.39)%和(51.07±5.93)%;硼替佐米处理24及48 h对RelB+细胞杀伤活性高于RelB-组.24 h,两组细胞死亡率分别为(75.50±4.66)%和(66.32±10.20)%;48 h,死亡率分别为(92.11±3.14)%和(85.84±5.81)%.结论 骨髓来源CLL细胞中存在以RelB为代表的非经典性NF-κB活性.RelB活性增强可增加CLL细胞对蛋白酶体抑制剂硼替佐米和MG-132的敏感性,而对氟达拉滨的敏感性无明显影响.
徐晶晶周鹏孙爱宁国风
关键词:蛋白酶体抑制剂
共1页<1>
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