河北省卫生厅资助项目(08182)
- 作品数：3 被引量：23H指数：2
- 相关作者：李倩石秋艳何俊芳姜进克孙惠芳更多>>
- 相关机构：华北煤炭医学院附属医院唐海县医院北华大学更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EPO对大鼠脑出血血肿周围组织细胞凋亡与NF-κB表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究脑出血后血肿周围组织细胞凋亡与核转录因子κB(NF-κB)的表达及促红细胞生成素(EPO)的干预作用。方法将126只大鼠随机分为假手术组、脑出血组、EPO干预组,每组各42只,建立脑出血模型。EPO干预组大鼠于造模后及每24 h腹腔注射人重组促红细胞生成素(rhEPO)3 000 U/kg。分别在术后3 h、6 h、12 h、24h、48 h、72 h、7 d断头取脑,作NF-κB免疫组化染色和原位末端标记(TUNEL)染色,观察各组各时间点NF-κB的表达及TUNEL阳性细胞数。结果与脑出血组比较EPO干预组NF-κB表达增多,凋亡细胞减少。结论脑出血周围细胞凋亡与NF-κB表达均有增多,EPO通过促进NF-κB活化抑制细胞凋亡,从而起到神经保护作用。
- 石秋艳李倩张国志姜进克张瑞彪刘超孙惠芳何俊芳
- 关键词：脑出血细胞凋亡红细胞生成素
- 实验性脑出血大鼠血肿周围VEGF、bFGF表达及血管新生的动态变化及重组人促红细胞生成素对其干预作用的研究被引量：11
- 2010年
- 目的研究大鼠脑出血后血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的动态变化及血管新生情况,以及重组人促红细胞生成素(rhEPO)对其的干预作用,探讨rhEPO对脑出血的可能保护机制。方法采用自体血脑内注入法建立脑出血动物模型。168只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、rhEPO治疗组。免疫组化法检测VEGF、bFGF、CD34的表达变化,用CD34的表达来反映血管新生情况。结果脑出血后3h即有VEGF表达增多,7～14d达高峰;bFGF的表达6h开始增多,72h达高峰;CD34+血管数12h开始增多,14d达高峰。rhEPO治疗组6h～21d时VEGF、bFGF表达比模型组高(P<0.05或P<0.01),且VEGF表达于72h～7d时提前达高峰;12h～21d时CD34+血管数高于模型组(P<0.01),且于7d时提前达高峰。结论rhEPO能上调脑出血后VEGF、bFGF的表达,促进脑出血后血肿周围新生血管生成。
- 石秋艳孙惠芳姜进克张瑞彪林述凯李倩刘超何俊芳
- 关键词：重组人促红细胞生成素脑出血血管内皮细胞生长因子CD34
- 促红细胞生成素对大鼠脑出血炎症反应的抑制作用及机制被引量：10
- 2009年
- 目的:研究实验性大鼠脑出血后血肿周围核因子-κB(NF-κB)及其抑制因子κBα(IκBα)的表达,以及促红细胞生成素(EPO)对其干预作用,探讨EPO对出血性脑炎症反应的作用及机制。方法:将126只大鼠随机分为假手术组、脑出血组、EPO干预组。每组各42只,分别为术后第3、6、12、24、48、72小时和第7天亚组,每亚组各6只。采用大鼠尾动脉自体不凝血50μl注入尾状核区建立脑出血模型,分别在不同时间点断头取脑,连续切片作NF-κB及IκBα免疫组化染色;观察各组各时间点NF-κB、IκBα蛋白的表达并进行分析比较。结果:脑出血第6小时后NF-κB及IκBα表达增高,第24小时明显增高,第72小时达到高峰,各时间点与假手术组比较差异均有显著性(P<0.01)。EPO干预后NF-κB表达明显降低,与脑出血组比较有显著性差异(P<0.01);经EPO干预后IκBα表达显著增多,与脑出血组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:脑出血周围NF-κB及IκBα表达均有增多,EPO通过抑制NF-κB表达、促进IκBα表达抑制炎症反应从而起到神经保护作用。
- 石秋艳李倩姜进克刘超孙惠芳何俊芳张国志
- 关键词：脑出血炎症反应核因子KB促红细胞生成素
