国家自然科学基金(30370600)
- 作品数：10 被引量：36H指数：4
- 相关作者：李甘地杨文秀刘卫平周桥李雷更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院贵阳医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 粘膜相关淋巴瘤和结外弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征和预后分析被引量：10
- 2005年
- 目的:比较粘膜相关淋巴瘤和结外弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理特征和预后,探讨两类淋巴瘤的预后影响因素。方法:94例结外B细胞淋巴瘤(粘膜相关淋巴瘤62例,结外弥漫大B细胞淋巴瘤32例),经诊断复查后,收集其临床病理和随访资料,进行统计学分析。结果:两类淋巴瘤相比较,M ALT淋巴瘤发病的中位年龄、临床病理分期、复发率、淋巴结累及率和细胞增殖活性均偏低,5年生存率较高。94例结外B细胞淋巴瘤的生存影响因素分析:肿瘤细胞增殖指数>20%的患者生存状况较<20%的患者低,ⅠE期以上患者生存状况较ⅠE期患者差,伴有淋巴结累及的患者生存状况较无累及患者低。结论:粘膜相关淋巴瘤与结外弥漫大B细胞淋巴瘤在发病年龄、细胞增殖水平、临床分期、复发等临床病理特征上有明显差异。肿瘤细胞增殖活性、临床病理分期及淋巴结累及对两种淋巴瘤的生存状况和预后有明显影响。
- 杨文秀李甘地周桥刘卫平张杰
- 关键词：粘膜相关淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征预后
- API2-MALT1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺淋巴瘤中的表达及意义被引量：4
- 2005年
- 目的探讨API2-MALT1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺MALT及弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况,以了解融合基因表达与甲状腺MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生及预后的关系。方法用逆转录降落PCR和巢式PCR结合检测8例桥本氏甲状腺炎、12例甲状腺MALT淋巴瘤和3例DLBCL中的API2-MALT1mRNA,5例反应性增生的淋巴结作为检测的阴性对照;通过临床病理和随访资料的分析了解融合基因对两种甲状腺淋巴瘤预后的影响。结果5例反应性增生的淋巴结和8例桥本氏甲状腺炎均未检出融合基因转录,15例甲状腺淋巴瘤检出2例有融合基因转录,1例为MALT淋巴瘤,1例为DLBCL,2例均伴有桥本氏甲状腺炎,临床分期为E期,无淋巴结累及。结论甲状腺MALT淋巴瘤中API2-MALT1融合基因mRNA的检出率虽较低,但不能完全排除API2-MALT1表达在桥本氏甲状腺炎向甲状腺淋巴瘤发展过程中的作用;具有融合基因转录的甲状腺淋巴瘤可能表现出更加惰性的发展过程。
- 杨文秀李甘地周桥刘卫平李雷陈铌
- 关键词：甲状腺淋巴瘤桥本氏甲状腺炎预后
- 黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤BCL-10蛋白表达及其与API2-MALT1融合基因的关系被引量：2
- 2006年
- 目的探讨MALT淋巴瘤中BCL-10蛋白核表达与AP12-MALT1融合基因的关系。方法对86例MALT淋巴瘤进行回顾性研究,采用SP法检测BCL-10的表达,RT-PCR检测AP12- MALT1融合基因。结果10例桥本甲状腺炎均表达BCL-10于胞浆,86例MALT淋巴瘤患者中,42例(48．8％)同时表达BCL-10于胞核和胞浆,35例(40．7％)检测出AP12-MALT1融合基因。BCL-10核表达的检出与AP12-MALT1融合基因具有相关性(r=0．374,P=0．000)。结论MALT淋巴瘤中BCL-10蛋白的核表达与AP12-MALT1融合基因相关。
- 李雷李甘地江炜杨文秀刘卫平张文燕李吉满唐源
- 关键词：MALT淋巴瘤BCL-10
- API2-MALT1融合基因表达与结外弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征与预后的关系被引量：4
- 2005年
- 目的检测结外弥漫大B细胞淋巴瘤API2MALT1融合基因mRNA表达,了解其表达与结外弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征与预后的关系。方法收集胃肠和甲状腺结外弥漫大B细胞淋巴瘤共32例,通过RT PCR检测所有病例的API2MALTlmRNA,收集临床病理资料和随访。根据融合基因表达情况将病例分为两组,即API2MALT1mRNA表达与未表达组,比较两组的临床病理特征和预后。结果32例中11例检出融合基因表达(34.4%)。与API2MALT1mRNA未表达病例相比较,API2MALT1mRNA表达病例临床病理分期较早,细胞增殖指数、淋巴结累及远处转移率和复发率都较低,两组间差异有显著意义。生存分析:API2MALT1mRNA表达病例平均存活时间长、5年生存率高,两组的存活情况差异有显著意义。结论API2MALT1融合基因表达对结外DLBCL的临床病理特征和预后有明显影响,来源于MALT淋巴瘤恶性转化的DLBCL有具有更加惰性的临床过程和较好的存活情况。MALT淋巴瘤和由它高恶性转化而来的结外DLBCL应被视为同一个临床病理学实体,这样更能体现MALT淋巴瘤的演进过程。
- 杨文秀李甘地周桥刘卫平陈铌李雷
- 关键词：淋巴瘤临床病理特征预后RT-PCR
- bcl-10蛋白在MALT淋巴瘤中的表达被引量：4
- 2005年
- 目的观察bcl-10蛋白在黏膜相关淋巴组织样结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)中的表达及其意义。方法对62例MALT淋巴瘤进行回顾性研究,采用免疫组织化学SP法检测bcl-10及Ki-67的表达。结果62例MALT淋巴瘤中,60例(96·8%)表达bcl-10,其中胞核和胞质同时表达33例(53·2%),仅有胞质表达27例(43·6%)。10例桥本甲状腺炎bcl-10均表达于胞质。bcl-10核阳性组发病平均年龄(51·4岁)比bcl-10核阴性组(56·6岁)小5·2岁,bcl-10核阳性组以男性占优势,bcl-10核阴性组以女性发病较多。不同解剖部位核阳性表达率差异有统计学意义(P<0·05),肺和胃肠道检出率较高,而甲状腺较少;不同临床分期之间核阳性表达率差异P>0·05;bcl-10核表达与不表达两组在肿瘤细胞形态上差异P>0·05;在胃肠道40例病例中,不同浸润组别的核阳性率表达差异P<0·05,浸出浆膜外的病例核阳性率高于局限在浆膜以内的病例;bcl-10核阳性组与核阴性组Ki-67增殖指数的差异无统计学意义。随访52例(83·9%),bcl-10核阳性组(29例,96·3%)与核阴性组(23例,66·4%)的5年生存率差异无统计学意义。结论bcl-10在MALT淋巴瘤中主要有胞质和胞核两种表达模式;胞核的表达在不同解剖部位之间检出率不同,并与肿瘤的浸润深度相关。bcl-10在MALT淋巴瘤的诊断、治疗和预后方面有一定的提示作用。
- 李雷李甘地江炜杨文秀刘卫平李吉满李俸媛
- 关键词：淋巴瘤黏膜相关淋巴样组织免疫表型分型预后蛋白质
- 胃B细胞淋巴瘤API2-MALT1融合基因表达与幽门螺杆菌感染的相关性被引量：7
- 2005年
- 目的 探讨胃MALT淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤演进中t(11;18)(q21;q21)与幽门螺杆菌(HP)感染的关系, 以及检测API2-MALT1融合基因的意义。方法 47例胃淋巴瘤病例(MALT淋巴瘤31例,弥漫性大B细胞淋巴瘤16例),经 复查诊断后,用RT PCR和巢式PCR,检测肿瘤组织中API2-MALT1融合基因的表达,用半巢式PCR和特殊染色检查HP感染 情况。根据淋巴瘤类型及融合基因检测结果将病例分组,观察各组病例HP感染的差异。结果 47例胃淋巴瘤中20例API2 - MALT1融合基因mRNA检测阳性,包括16例MALT淋巴瘤和4例弥漫大B细胞淋巴瘤。HP感染检出率:API2- MALT1阳性 组为25%(5/20),API2- MALT1阴性组25.92%(7/27)。统计学分析表明两组间差异无显著性。2例API2 MALT1融合基因 检测阴性的胃MALT淋巴瘤病例经抗HP治疗后病情稳定。结论 胃MALT淋巴瘤和DLBCL中API2- MALT1mRNA表达与 胃淋巴瘤HP感染无明显相关,API2- MALT1融合基因可能成为胃MALT淋巴瘤抗HP治疗效果不良的预测因子。
- 杨文秀李甘地周桥刘卫平李俸媛
- 关键词：胃MALT淋巴瘤融合基因HP感染胃淋巴瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤
- API2对黏膜相关淋巴瘤凋亡及凋亡相关蛋白的影响
- 2005年
- 目的:了解黏膜相关淋巴瘤的凋亡水平及其所涉及到的信号传导通路。方法:收集33例胃肠黏膜相关淋巴样组织(MALT)淋巴瘤病例,通过TUNEL技术原位检测MALT淋巴瘤肿瘤细胞的凋亡水平,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色检测肿瘤的凋亡抑制蛋白2编码基因(API2)和Caspase3mRNA及蛋白,对API2和Caspase3水平作半定量和定量分析。根据凋亡检测结果将全部病例分为两组,即凋亡细胞数每50个高倍视野小于或等于2的病例组和大于2的病例组,比较2组的API2和Caspase3mRNA及蛋白。结果:半数以上的MALT淋巴瘤中存在凋亡抑制;凋亡抑制的MALT淋巴瘤病例中API2mRNA及蛋白水平明显高于没有明显凋亡抑制的病例,但Caspase3mRNA及蛋白水平在两组病例中表达没有明显的差异。结论:MALT淋巴瘤中存在明显的凋亡抑制,其发生与凋亡抑制因子API2的表达上调有关,但API2对凋亡的调节与Caspase3有关的信号传导通路无明显相关。
- 杨文秀李甘地周桥刘卫平陈铌
- 关键词：淋巴瘤黏膜相关淋巴样组织胃肠肿瘤逆转录聚合酶链反应
- 结外B细胞淋巴瘤组织中API2-MALT1融合基因的检测及其意义被引量：7
- 2006年
- 目的了解API2MALT1融合基因mRNA多种变异体在多个部位黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)、结外弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)以及桥本甲状腺炎中的分布特征,探讨t(11;18)(q21;q21)与上述淋巴瘤的临床病理特征和预后的关系及意义。方法收集手术切除的MALT淋巴瘤62例(肺10例、胃31例、肠9例及甲状腺12例)、DLBCL32例(胃16例、肠13例和甲状腺3例)及桥本甲状腺炎8例标本,通过逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测所有病例的API2MALT1mRNA,5例淋巴结反应性增生作为阴性对照。根据检测结果将94例淋巴瘤分为API2MALT1阳性及阴性组,比较两组的临床病理特征和生存率(随访6～120个月)。结果94例淋巴瘤中39例检出API2MALT1mRNA(MALT淋巴瘤28例,结外DLBCL11例)。8例桥本甲状腺炎及阴性对照组均未检出融合基因。共检出A1446M814和A1446M1123两种变异体,以后者多见。融合基因mRNA检出率在甲状腺淋巴瘤最低,而在肺、胃肠较高。与阴性组相比,阳性组临床分期较早,浸润程度较轻、复发率较低,5年生存率较高。结论API2MALT1融合基因mRNA在MALT淋巴瘤和结外DLBCL中都可被检出,而在桥本甲状腺炎中未检出。MALT1基因在1123bp断点较高的发生率可能是国人API2MALT1形成时的一个特点;表达API2MALT1融合基因的B细胞淋巴瘤具有更加惰性的临床过程和较好的存活情况,将其视为同一谱系更能体现其发展。
- 杨文秀李甘地周桥刘卫平李雷陈铌
- 关键词：基因融合
- 黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤及其转化细胞的克隆性被引量：4
- 2007年
- 目的分析黏膜相关淋巴组织结外边缘区 B 细胞淋巴瘤(MALT 淋巴瘤)中转化与未转化肿瘤细胞间的克隆联系。方法选具有大细胞转化的、可用于激光显微切割的 MALT 淋巴瘤6例为研究对象,采用 EliVision^(TM)方法检测 bcl-10等蛋白表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测API2-MALT1融合基因,激光显微切割进行目的细胞群分离,PCR 检测免疫球蛋白重链(IgH)基因重排并对产物进行测序分析。结果伴有转化的6例中1例胞质和胞核同时表达 bcl-10蛋白,2例检测出 API2-MALT1融合基因。同一例不同肿瘤细胞群分别显示同样的基因重排序列。例2和例5在N区和 D 区有两个核苷酸位点的碱基不同。结论伴有转化的6例 MALT 淋巴瘤转化和未转化肿瘤细胞群均分别来自同一个肿瘤克隆。
- 江炜李甘地李雷唐源何艳梅
- 关键词：淋巴瘤黏膜相关淋巴样组织克隆显微切割
- API2-MALT1融合基因变异体在粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤中的分布及凋亡的关系被引量：3
- 2005年
- 目的探讨API2-MALT1融合基因变异体在粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(extranodalmarginalzoneB-celllymphomaofmucosa-associatedlymphoidtissue,MALT)中的分布特点及其转录与肿瘤凋亡的关系。方法将逆转录-聚合酶链反应和巢式聚合酶链式反应结合,检测62例不同部位MALT淋巴瘤中API2-MALT1融合基因的多种变异体;通过TdT介导脱氧核苷酸缺口末端标记技术进行肿瘤细胞的原位凋亡检测;通过逆转录-聚合酶链反应和免疫组化染色检测API2的mRNA和蛋白水平。结果62例MALT淋巴瘤中28例检出API2-MALT1融合基因(45.16%),为变异体A1446-M1123或A1446-M814,但未检出A1446-M541和A1446-M1150。A1446-M1123(18/28)的检出明显多于A1446-M814(10/28)。融和基因转录在甲状腺MALT淋巴瘤中检出最低,在其它部位的分布无差异。在API2-MALT1+组(API2-MALT1mRNA表达阳性组)肿瘤凋亡水平明显高于API2-MALT1-组(API2-MALT1mRNA表达阴性组),API2的mRNA和蛋白水平低于阴性组。A1446-M1123+与A1446-M814+病例之间凋亡和API2的变化无差异。结论MALT淋巴瘤中t(11;18)(q21;q21)的发生有部位差异,A1446-M1123可能是中国人MALT淋巴瘤中API2-MALT1融合基因变异体的主要类型。API2-MALT1融合基因转录与MALT淋巴瘤的凋亡水平和API2的变?
- 杨文秀李甘地周桥刘卫平陈铌龚静
- 关键词：MALT淋巴瘤凋亡变异体粘膜相关淋巴组织
