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广东省医学科学技术研究基金(B2011276)

作品数：3 被引量：7H指数：2
相关作者：张明温预关黄惜妮胡晋卿刘霞更多>>
相关机构：广州市惠爱医院广州市脑科医院更多>>
发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目北京市重点实验室开放基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药动学
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇等效性
  • 1篇血药
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学特征
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇人血浆
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇群体药代动力...
  • 1篇西酞普兰

机构

  • 2篇广州市惠爱医...
  • 1篇广州市脑科医...

作者

  • 1篇邱畅
  • 1篇倪晓佳
  • 1篇刘霞
  • 1篇胡晋卿
  • 1篇黄惜妮
  • 1篇温预关
  • 1篇张明

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇今日药学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
HPLC-MS/MS法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度被引量：4
2015年
目的采用草酸艾司西酞普兰-d6为内标,建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度,并应用于草酸艾司西酞普兰片的临床药动学研究。方法血浆样品0.2 m L经饱和Na HCO3溶液碱化后用醋酸乙酯-二氯甲烷（体积比4∶1）萃取,以草酸艾司西酞普兰-d6为内标,采用HPLC-MS/MS法测定,分析柱为Agilent Eclipse plus C18（4.6 mm×100 mm,5μm）,以甲醇-水（体积比80.75∶19.25,含5mmol/L甲酸铵和质量分数0.1%甲酸）为流动相,流速为0.5 m L/min,柱温为35℃;采用电喷雾正离子（ESI＋）、选择反应监测（MRM）模式,用于定量分析的离子反应分别为艾司西酞普兰m/z 325.1→262.0,内标艾司西酞普兰-d6 m/z 331.3→262.2。结果艾司西酞普兰在0.1~25μg/L（r2=0.998 9）内线性良好,定量限为0.1μg/L,平均回收率在67.73%~69.86%范围内,批内、批间精密度分别小于3.81%与6.47%。结论所建立的艾司西酞普兰血药浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可应用于人体生物等效性及临床药动学研究。
邱萍英麦静雯梁灼星胡晋卿倪晓佳尚德为王占璋张明朱秀清温预关
关键词：高效液相色谱-串联质谱法艾司西酞普兰药动学生物等效性
进食对健康受试者口服布南色林片药动学特征的影响被引量：3
2013年
目的探讨进食对布南色林在中国健康人群中药动学特征的影响程度。方法本研究采用开放、随机的双周期自身交叉设计。20名男性健康志愿者,随机均分为两组,分别在餐前或餐后30min服用布南色林片2片(8mg)。受试者于服药前(0 min)和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、60h采集静脉血。清洗1周后两组交叉用药。用LC-MS/MS法测定血浆中布南色林的浓度,并用DAS2.1.1.1程序计算药动学参数。结果 20名健康受试者空腹单次口服布南色林8mg后的主要药动学参数:ρ_(max)为(1092.08±815.34)ng·L^(-1),t_(max)为(1.06±0.39)h,t_(1/2)为(12.92±5.36)h,AUC_(0→60h)为(7341.48±4674.20)ng·h·L^(-1),AUC_(0→∞)为(7660.28±4 756.63)ng·h·L^(-1)。20名健康受试者餐后单次口服布南色林8mg后的主要药动学参数:ρ_(max)(1540.11±841.70)ng·L^(-1),t_(max)为(2.50±1.29)h,t_(1/2)为(15.12±6.39)h,AUC_(0→60h)为(12317.37±7558.19)ng·h·L^(-1),AUC_(0→∞)为(12878.34±7704.28)ng·h·L^(-1)。20名受试者给药后均无严重不良反应发生,其中7名受试者出现嗜睡,1名受试者发生一过性的尿白细胞增高,2名受试者发生一过性的肝功能异常,1周内均自行缓解。结论布南色林片空腹服用后吸收迅速,餐后服药吸收时间延迟,达峰时间显著推后,达峰浓度显著增大,进食增加药物吸收,AUC显著增大,为增加药物吸收和减少不良反应建议餐后给药。
邱畅胡晋卿温预关张明倪晓佳刘霞黄惜妮
关键词：药动学液相色谱-串联质谱法
利用群体药代动力学方法预测剂量调整对利培酮血药浓度的影响
2014年
目的利用群体药代动力学研究方法,寻求预测口服利培酮患者剂量调整后利培酮和9-羟基利培酮血药浓度的方法,实现个体化治疗。方法收集40例精神分裂症患者2个不同时间点时的血浆样品以测定利培酮和9-羟基利培酮血药浓度,应用已经建立的利培酮和9-羟基利培酮的非线性混和效应模型（NONMEM）,通过模型外推预测此后血药浓度数据,并与实测浓度进行比对,验证模型的可预测性。结果模型预测95%置信区间下利培酮预测误差为0.1（-16.47-16.89 nmol/L,相当于-6.8-6.9 ng/mL）,平均预测误差和平均绝对预测误差分别为-1.0和6.1 nmol/L,9-羟基利培酮的预测误差和平均预测误差分别为与1.8（-30.44-47.69nmol/L,相当于-13.0-20.3 ng/mL）,平均预测误差和平均绝对预测误差分别为1.2和14.6 nmol/L。若合并计算利培酮与9-羟基利培酮浓度,95%置信区间下利培酮＋9-羟基利培酮的平均预测误差为1.3（-43.87-56.48 nmol/L）,平均预测误差和平均绝对预测误差分别为0.2和19.0 nmol/L,模型预测的可靠度较高。结论研究结果显示,该方法通过测定利培酮和9-羟基利培酮的血药浓度,可实现患者给药剂量个体化。
邱畅吴福喜胡晋卿朱秀清王占璋张明倪晓佳温预关尚德为
关键词：利培酮群体药代动力学精神分裂症
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