国家自然科学基金(81170508)
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
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- 循环DNA的KRAS突变检测在胰腺癌恶性评估中的应用
- 胰腺癌是世界范围内致死率最高的恶性肿瘤之一,由于胰腺癌患者早期症状不明显、术后肿瘤易复发且对现有的化疗方案常产生耐药,导致胰腺癌预后不良。目前,临床上急须找到方便有效的肿瘤标志物来改善胰腺癌的早期诊断,并能对肿瘤进展、药...
- 王哲颖
- 关键词：胰腺癌KRAS
- 伊马替尼联合槲皮素对K562细胞增殖、凋亡的影响及其机制研究被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼联合槲皮素诱导K562细胞凋亡的机制。方法:将250 nmol/L的伊马替尼、25μmol/L的槲皮素单药及联合作用于K562细胞,通过细胞计数检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞凋亡,蛋白印迹法检测相关蛋白的表达。结果:250 nmol/L伊马替尼联合25μmol/L槲皮素对K562细胞有明显的协同诱导凋亡作用,两药联合较单药处理能明显协同下调p-BCR/ABL、p-Crkl蛋白的表达。结论:伊马替尼和槲皮素协同诱导K562细胞凋亡,其机制可能是主要通过协同抑制BCR/ABL蛋白磷酸化水平,从而抑制下游信号通路的激活,导致细胞凋亡。
- 杜圣红何丛贾培敏童建华周励
- 关键词：伊马替尼槲皮素K562细胞株细胞凋亡
- 恶性肿瘤患者血清来源外泌体蛋白质组学研究
- 外泌体是活细胞主动分泌的一种细胞外囊泡,包含有蛋白质、核酸和脂类等生物分子,能够参与细胞之间的生物信息传递,在肿瘤的发生和演变过程中发挥着重要作用。由于可能装载肿瘤细胞来源的某些特征分子,近年来外泌体被认为是肿瘤诊断、预...
- 丁小青
- 关键词：外泌体蛋白质组学生物标志物恶性肿瘤
- 中药提取物诱导血液肿瘤细胞凋亡的初步研究
- 2012年
- 目的:观察中药提取物(CHP)对急性髓系白血病细胞Kasumi-1和滤泡状淋巴瘤细胞Su-DHL-4的诱导凋亡效应。方法:将浓度为50μg/mL的CHP分别作用于Kasumi-1和Su-DHL-4细胞,观察细胞的生长状况与形态变化;应用流式细胞术检测磷脂酰丝氨酸的外翻、线粒体跨膜电位及凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达变化情况。结果:Kasumi-1和Su-DHL-4细胞经50μg/mL CHP处理后,生长均受到抑制,48 h时的生长抑制率分别为(69.45±7.21)%和(82.44±5.86)%,并可观察到典型的凋亡细胞。与对照组相比,CHP处理24 h后,2种细胞的AnnexinⅤ阳性率分别从(10.58±1.22)%和(4.30±0.52)%上升到(53.53.±6.07)%和(59.87±5.56)%,差异均有统计学意义(P<0.01);线粒体跨膜电位下降的细胞百分率从(6.67±0.64)%和(7.20±2.33)%上升到(31.13±1.80)%和(55.97±7.33)%,差异亦有统计学意义(P<0.01);此外,Su-DHL-4细胞中Bcl-2蛋白水平也有明显下降。结论:CHP能诱导急性髓系白血病细胞Kasumi-1和滤泡性淋巴瘤细胞Su-DHL-4发生凋亡。
- 夏迪贾培敏马瑜珊童建华
- 关键词：细胞凋亡中药提取物流式细胞术
- 维甲酸诱导基因G蛋白调控p21基因表达的机制
- 2014年
- 目的 研究维甲酸诱导基因G（RIG-G）蛋白调控p21基因表达的相关机制.方法 采用Western blot法检测白血病细胞株NB4中过表达RIG-G蛋白对p21蛋白表达的影响,以及U937细胞中过表达RIG-G蛋白对c-Jun和JNK蛋白磷酸化水平的影响.将c-Jun表达质粒与含p21基因启动子的报告基因质粒共同转染至293T细胞,采用荧光素酶报告基因实验研究c-Jun蛋白对p21基因的表达调控作用.结果 Western blot法检测结果显示,在NB4细胞中过表达RIG-G蛋白能明显上调p21蛋白的表达水平;而且在全反式维甲酸（ATRA）诱导NB4细胞分化的过程中,随着内源性RIG-G蛋白被明显地诱导表达,p21蛋白的表达水平也明显升高.在过表达RIG-G蛋白的U937细胞中,JNK和c-Jun蛋白的磷酸化水平均明显下降,而JNK和c-Jun总蛋白的表达水平则无明显变化.当U937细胞中加入JNK抑制剂SP600125后,尽管JNK蛋白的磷酸化被完全抑制,但与对照细胞U937T-pTRE比较,过表达RIG-G蛋白的U937T-RIG-G细胞中,c-Jun蛋白的磷酸化水平依然明显下降.表明RIG-G蛋白不仅能通过JNK信号通路抑制c-Jun蛋白的磷酸化,也可以以不依赖JNK信号途径的方式下调c-Jun蛋白的磷酸化水平.荧光素酶报告基因检测结果则显示,当293T细胞中分别转染0.1、0.5、1.0和2.0 μg c-Jun表达质粒时,荧光素酶报告基因的活性分别为转染空载体组的（83.0±1.7）％、（73.7±0.7）％、（68.9±0.9）％和（64.1±0.9）％,提示c-Jun蛋白能抑制p21基因的转录表达活性.结论 在U937细胞中,过表达RIG-G蛋白能通过多条不同的信号途径共同下调c-Jun蛋白的磷酸化水平,最终使p21基因的表达水平升高,发挥阻断细胞周期进程,抑制细胞生长的功能.
- 邹清平许桂平庄立琨张长林晏伟伟张颖婷楼叶江童建华
- 关键词：P21基因C-JUN蛋白磷酸化
- 伊马替尼联合槲皮素对K562细胞增殖和凋亡协同作用的机制研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨槲皮素联合伊马替尼对K562细胞增殖的影响以及诱导凋亡的机制。方法:将不同浓度的槲皮素、伊马替尼单药和联合用药作用于K562细胞,绘制协同曲线。将0.25μmol/L伊马替尼与25μmol/L的槲皮素联合作用于K562细胞,通过细胞计数检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期、线粒体跨膜电位的变化,蛋白质印迹法检测相关蛋白的表达。结果:0.25μmol/L伊马替尼联合25μmol/L槲皮素对K562细胞有明显的协同抑制生长和诱导凋亡作用。两药联合处理能降低K562细胞线粒体跨膜电位,使胱天蛋白酶(caspase)9和胱天蛋白酶3发生剪切,并明显下调B细胞淋巴瘤(Bcl)2样蛋白1(Bcl-xl)和髓样细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白的表达。结论:伊马替尼与槲皮素协同抑制K562细胞生长并诱导细胞凋亡,其机制主要通过下调Bcl-xl以及Mcl-1蛋白的表达,从而激活线粒体凋亡途径来实现的。
- 游建华周励杜圣红陈娟贾培敏童建华吴文
- 关键词：伊马替尼槲皮素K562细胞增殖凋亡
- 急性髓系白血病中IκBα蛋白特异性剪切现象的深入研究
- 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种以造血系统髓系原始细胞恶性克隆性增殖为主要特征的疾病。研究表明NF-κB通路的持续激活是维持AML细胞增殖的重要原因之一,而该通路激活与否主要受...
- 王鸣明
- 关键词：急性髓系白血病蛋白酶3细胞分化
- 微滴式数字PCR技术检测外泌体PML-RARA融合基因的表达被引量：4
- 2019年
- 目的:利用微滴式数字PCR技术检测外泌体中PML-RARA融合基因表达水平。方法:使用基于Taqman探针法的ddPCR技术,建立可检测长型和短型PML-RARA融合基因转录本的方法。以PML-RARA阴性细胞株HL-60细胞的RNA逆转录合成的cDNA为阴性对照建立空白检测限(LOB);以表达长型PML-RARA融合基因的NB4细胞RNA逆转录合成的cDNA和含短型PML-RARA cDNA的重组质粒为模板分别确定两者的最低检测限(LOD);并检测NB4细胞培养上清来源的外泌体和急性早幼粒白血病患者血清来源的外泌体中PML-RARA融合基因的表达情况。结果:采用ddPCR技术针对长型和短型PML-RARA转录本测得的LOB分别为每微升PCR反应体系中含0.0725拷贝和0.083拷贝;测得的LOD分别为每微升PCR反应体系中含0.19拷贝和0.21拷贝;使用该检测方法,在NB4细胞培养上清来源的外泌体和急性早幼粒细胞白血病患者血清来源的外泌体中均可检测到PML-RARA融合基因的表达。结论:建立了一种基于ddPCR技术检测融合基因转录本的方法,可对外泌体中的微量PML-RARA转录本进行绝对定量,为无创动态监测急性早幼粒细胞白血病患者血清外泌体中PML-RARA融合基因的表达水平提供了可能。
- 朱慧王哲颖丁小青王瑞娴潘晓蓉童建华
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病外泌体
- 靶向抑制TCTP在急性髓系白血病治疗中的作用研究
- 白血病是一种常见的危及生命的造血系统恶性肿瘤,目前临床上主要的治疗手段仍是化疗。由于传统的细胞毒化疗方法缺乏特异性,毒副作用大,且往往出现复发、耐药等现象,因此,探索低毒有效的白血病治疗新途径在临床上具有重要意义。在前期...
- 夏迪
- 关键词：急性髓系白血病舍曲林
- 文献传递
