长春市科技计划项目(2007126)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 相关作者：张卓王进徐志刚陈立王春艳更多>>
- 相关机构：吉林大学第一医院吉林大学中日联谊医院吉林大学更多>>
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- 塞来昔布对H22肝癌组织环氧合酶2及磷脂酶A2抑制作用被引量：4
- 2010年
- 目的考察塞来昔布对小鼠H22肝癌细胞移植瘤生长的抑制作用,并探讨其作用机制。方法40只BALB/c小鼠腋下接种H22肝癌细胞,然后随机分为对照组和低、中、高剂量(100、200、400mg/kg)组,于接种后3天灌胃给药,连续用药15天后处死,计算肿瘤的体积和重量;Western blot法检测瘤组织中胞浆磷脂酶A2和环氧合酶2的表达。结果塞来昔布低、中、高剂量治疗组的小鼠平均瘤重均低于对照组,与对照组相比较有显著性差异(P<0.05)。塞来昔布治疗组抑瘤率均大于30%,其中高剂量治疗组的抑瘤率大于75%,作用明显。塞来昔布能够明显抑制胞浆磷脂酶A2和环氧合酶2的表达,具有剂量依赖关系。结论塞来昔布对H22肝癌具有抑制作用,其机制可能是通过抑制胞浆磷脂酶A2及环氧合酶2的表达而发挥抗肿瘤的作用,二者在此过程中具有协同效应。
- 徐志刚陈立吕晓艳宋艳芳王进王春艳张卓
- 关键词：塞来昔布H22肝癌
