博士科研启动基金(BS080123)
- 作品数：5 被引量：38H指数：3
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- 相关机构：新疆大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 五大类传统植物激素对植物响应盐胁迫的调控被引量：19
- 2011年
- 综述盐胁迫下5大类传统植物激素的含量变化及外施植物生长调节剂对植物耐盐性的影响,阐述植物激素对植物响应盐胁迫应答的调控机制。
- 姚曼红刘琳曾幼玲
- 关键词：盐胁迫植物激素耐盐性
- 盐爪爪Na^＋/H^＋逆向转运蛋白和焦磷酸酶的亚细胞定位被引量：7
- 2009年
- 将盐爪爪Na+/H+逆向转运蛋白基因(KfNHX1)和焦磷酸酶基因(KfVP1)分别构建至植物表达载体,利用基因枪介导的方法转化洋葱表皮细胞,通过荧光显微镜观察研究其亚细胞定位.结果表明,转化了KfNHX1(或KfVP1)-GFP融合蛋白的洋葱表皮细胞仅膜系统散发荧光,而对照组即未转入KfNHX1(或KfVP1)基因的细胞则整体均匀发出荧光.说明KfNHX1和KfVP1可能定位于细胞的膜系统,作为跨膜转运蛋白在离子的调控运输中发挥重要作用.
- 刘琳张富春曾幼玲
- 关键词：盐爪爪VP1绿色荧光蛋白
- 盐爪爪液泡膜H^+-ATPase B亚基基因克隆及盐胁迫液泡膜相关基因的表达
- 2015年
- 【目的】研究藜科盐生植物盐爪爪(Kalidium foliatum)V-H+-ATPase B亚基基因的克隆与液泡膜相关基因的表达分析。【方法】采用RT-PCR和RACE技术克隆盐爪爪V-H+-ATPase B亚基基因(VHAB),利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析液泡膜相关基因Kf VHA-B、Na+/H+逆向转运蛋白基因Kf NHX的表达情况。【结果】Kf VHA-B全长1 881 bp,含1 467 bp的ORF阅读框,命名为Kf VHA-B(Gen Bank登录号:EF114316),编码488个氨基酸,推测的蛋白分子量大小为54.01 k D,理论等电点为4.68,含一个保守的ATP结合位点‘323-SGSIT-327’和两个推测的多聚腺苷酸化的信号保守序列;基因编码蛋白的系统进化树分析表明,盐爪爪VHA-B与盐穗木的VHA-B聚类关系最近;qRT-PCR检测了液泡膜相关基因Kf VHA-B、Na+/H+逆向转运蛋白基因Kf NHX的表达,100、500 mmol/L Na Cl处理下,Kf VHA-B在转录水平表达量始终保持较稳定,Kf NHX基因在转录水平随盐浓度的增加其表达量呈现递增趋势,而且100 mmol/L Na Cl处理下72 h时其表达量达到最大。【结论】Kf VHA-B可能在盐爪爪应对盐胁迫中起着重要的作用。
- 易小娅杨瑞瑞曾幼玲
- 关键词：盐爪爪液泡膜H^+-ATPASEB亚基盐胁迫克隆
- 盐生植物盐爪爪的耐盐生理特性探讨被引量：12
- 2015年
- 当前土壤盐渍化日益严重,是限制植物生长的一个主要环境因子,然而在盐碱自然环境中生长着许多耐盐植物,为更好地了解盐生植物的耐盐机理,该文从无机离子Na+,K+,Ca2+含量、脯氨酸水平、水势变化、丙二醛含量和盐胁迫的表型等生理参数以及半定量RT-PCR检测脯氨酸合成关键酶基因(P5CS)的表达规律等方面探讨盐胁迫下盐爪爪的耐盐特性。结果表明:(1)随着盐浓度的升高,Na+在根和肉质化的叶中显著地富集,且叶中积累的Na+比根中更多;(2)在盐胁迫条件下,随着盐浓度的增加,脯氨酸的含量和脯氨酸合成关键酶基因的表达显著地增强;(3)Na+和脯氨酸是植物有效的渗透调节剂,可使处于低水势的植物细胞仍能从细胞外高浓度的盐溶液中吸收水分;(4)在0和700 mmol·L-1Na Cl处理下,盐爪爪肉质化叶中丙二醛的含量较其它处理高,这表明植物在这两个处理下可能受到了氧化胁迫;(5)从盐胁迫3个月的生长表型来看,低盐环境中生长的盐爪爪植株的生物量更多,肉质化的叶嫩且绿。综上所述,结合对野外生境的调查和实验室长期的盐胁迫表型结果表明盐爪爪的生长是需盐的,相对低的盐浓度环境对盐爪爪的生长是顺境,而无盐或高浓度盐环境对于盐爪爪的生长来说都是逆境。该研究结果为全面深入研究盐爪爪的耐盐特性,以及更好地利用盐爪爪的生物和基因资源改良土壤和提高作物和林木的耐盐性奠定基础。
- 杨瑞瑞曾幼玲
- 关键词：盐生植物盐爪爪耐盐生理
- 盐爪爪的组织培养与快速繁殖被引量：2
- 2009年
- 1植物名称盐爪爪[Kalidium foliatum（Pall．）Moq．]。别名：着叶盐爪爪、灰碱柴。2材料类别无菌苗幼嫩茎段。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6．BA2．0mg．L-1（单位下同）＋2，4．D3．0；（2）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0＋NAA0．5；（3）继代增殖培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．5＋GA0．5：（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．2。上述培养基均添加3％蔗糖和0．7％琼脂，pH5．8—6．0。
- 刘琳张富春曾幼玲
- 关键词：快速繁殖诱导培养基增殖培养基植物名称幼嫩茎段
