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常用藏药数据库的构建被引量：2: 2012年; 本文采用MDL ISIS/Base数据库管理系统建立了常用藏药数据库,共收录148味藏药。数据库由藏药信息、化合物信息、文献信息3部分内容构成。其中,藏药信息主要有藏药药性、产地、药理、功效、主治及现代临床应用等11个属性;化合物信息主要包含中英文名、分子式、植物来源、理化性质等10个属性;文献信息主要是藏药现代研究方面的参考文献。本数据库能够简单快捷地查询常用藏药的基本信息,为藏药数据挖掘搭建了良好的基础平台。; 李贡宇张燕玲; 关键词：藏药数据库 MDL ISIS BASE 数据库管理系统

宽胸气雾剂缓解冠心病心绞痛发作及对血管内皮功能的影响被引量：27: 2015年; 目的观察宽胸气雾剂对冠心病患者心绞痛速效缓解疗效及安全性。方法将患者75例按随机数字表法分为治疗组39例(予宽胸气雾剂)和对照组37例(予硝酸甘油气雾剂),于心绞痛发作前后分别行电脑多导联心电图检查,记录心绞痛发作的程度、喷服次数和起效时间及副作用等,喷服3 d后取血观察患者血中内皮素(ET-1),一氧化氮(NO)及环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)等的变化。结果治疗组心绞痛缓解总有效率、心电图疗效总有效率与对照组比较差别不大(P>0.05)。两组治疗后与治疗前比较,血中ET-1水平下降,NO含量、cGMP升高(均P<0.01),而cAMP变化不大,两组比较亦差别不大(均P>0.05)。两组用药期间未出现血、尿、便常规异常,肝、肾功能等前后检测也未发现异常。结论宽胸气雾剂能有效缓解冠心病心绞痛的发作,与硝酸甘油气雾剂疗效相当,其缓解心绞痛发作机制与一氧化氮—环磷酸鸟苷通路有关。; 王宝君董国菊刘剑刚段文慧蒋跃绒王培利李立志史大卓; 关键词：冠心病心绞痛血管内皮功能

计算机辅助药物设计在天然产物多靶点药物研发中的应用被引量：27: 2014年; 多靶点药物能同时调节多靶点、调节疾病网络的多个环节,在获得较高疗效的同时可降低单靶点引起的毒副作用,是治疗复杂性疾病的理想药物,因此已成为药物研发的主要方向。而天然产物凭借其结构的多样性,较高的多靶点活性和较小的毒副作用等优势,是多靶点药物开发的重要来源。计算机辅助药物设计(computer-aided drug design,CADD)是常用的多靶点药物研发方法,其主要包括虚拟筛选和药效团设计。该文对其进行了系统梳理,探讨了各方法用于天然产物多靶点药物研发的前景与优势。; 乔连生张燕玲; 关键词：多靶点计算机辅助药物设计药效团分子对接

基于片段搜索和相似性搜索的抗哮喘中药发现研究被引量：2: 2013年; 目的:探讨利用防治哮喘的常用化学药物结构信息筛选活性中药。方法:以Drugbank数据库中具有明确治疗哮喘的活性化学药物为基础,以活性片段搜索和结构相似性搜索为筛选方法,获得具有防治哮喘的中药成分;追溯活性成分的来源中药,并结合中医防治哮喘的治法治则,探讨进行组方。结果:以36个作用于8个靶点的化学药物为基础,通过活性片段搜索获得62个药效成分,相似性搜索获得10个药效成分,总计72个药效成分来自39个常用中药,包括麻黄、半夏、细辛、生姜、地龙、甘草、麦冬、紫菀和吴茱萸等已被证明具有抗哮喘作用的中药;结合热哮清热宣肺,化痰降逆;寒哮温肺散寒,化痰平喘的中医治法治则,分别探讨组合了麻黄、半夏、生姜、甘草和麻黄、地龙、甘草两个作用于多靶点整体治疗的方剂。结论:应用片段搜索和相似性搜索的方法进行中药的发现研究具有一定的可行性。; 乔连生郭亦然张燕玲; 关键词：哮喘相似性搜索

基于醛固酮拮抗活性和专利检索的降压中药组方设计被引量：4: 2014年; 该文从降压靶标醛固酮受体出发,构建其拮抗剂药效团模型,搜索中药化学数据库(traditional Chinese medicines database,TCMD),寻找潜在的中药醛固酮受体拮抗剂,并结合方剂专利检索结果,设计降压中药组方。其中,药效团模型以对人源醛固酮受体具有拮抗活性的33个化合物为研究对象,利用3D-QSAR pharmacophore(Hypogen)模块建立,最优模型由2个氢键受体、3个疏水基团以及4个排除体积组成,预测训练集化合物活性相关系数为0.953 4、测试集相关系数为0.674 8,辨识有效性指数N为2.878、综合评价指数CAI为1.119。采用最优模型对TCMD数据库进行筛选,命中1 700个化学成分,获得86味来源中药材,涉及常用中药24味。由于现有中医经典中未有记载治疗高血压病的用药方案以供参考,故该文利用所得药材在世界传统药物专利数据库(world traditional medicine patent database,WTM)中用于降压的统计结果,针对痰浊中阻型、瘀血阻滞型高血压,探讨了降压组方设计。; 贺昱甦孙志一张燕玲; 关键词：醛固酮受体拮抗剂药效团模型

对《中国药典》黑顺片薄层色谱鉴别方法的商榷被引量：2: 2013年; 目的探讨《中国药典》2010版黑顺片的薄层鉴别方法,并进行改进。方法使用单因素试验方法,考察影响黑顺片生物碱薄层层析的因素。结果以正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶乙醇(5.6∶3.4∶1∶1)为展开剂,置氨蒸气饱和20min的层析缸中,在室温下展开12 cm,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾溶液,晾干,再喷以碘化碘钾和碘化铋钾的等容混合溶液,检视,斑点清晰,分离度好。结论改进后的薄层鉴别方法效果良好,为药典的修订提供了一定的参考。; 陈苡然周霞黄勤挽汪云伟吴纯洁; 关键词：《中国药典》薄层鉴别

基于PPARγ-LXRα-ABCA1通路的中药降脂成分研究被引量：8: 2018年; 目的利用药效团和分子对接等模拟方法,基于过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)-肝X受体α(LXRα)-三磷酸腺苷结合盒转运体Al(ABCA1)通路发现中药中具有降脂作用的潜在活性化合物。方法首先,选择PPARγ和LXRα作为研究载体,分别构建其激动剂的药效辨识模型。通过对药效团模型的验证与评价,获得PPARγ和LXRα的最优药效团模型。随后,利用最优药效团模型筛选中药化学成分数据库(TCMD),结合Lipinski五规则及化合物与药效团模型的匹配度,得到初筛化合物。最后,利用分子对接方法进一步精简筛选结果,保留对接打分值较高的化合物,并分析其关键氨基酸,分别得到PPARγ和LXRα的潜在激动剂。结果本研究构建了PPARγ激动剂的最优药效团模型,包括1个氢键受体、1个疏水基团和2个芳香基团;LXRα的最优药效团模型,包括2个氢键受体、1个疏水基团和2个芳香基团。同时利用分子对接方法构建PPARγ和LXRα的蛋白三维模型,并将其用于分子对接研究。结合药效团及Lipinski五规则的筛选结果,分别获得20个和180个初筛化合物。依据筛选标准(打分值和关键氨基酸),最终确定鹰爪木脂醇和桧双黄酮为PPARγ的潜在激动剂,栝楼酯碱和刘寄奴酰胺为LXRα的潜在激动剂。筛选得到的PPARγ和LXRα潜在激动剂可以通过分别作用于PPARγ-LXRα-ABCA1通路上的对应靶标协同发挥降脂作用。结论本研究高效、快速的筛选了TCMD中具有潜在活性的PPARγ和LXRα激动剂,用于协同上调ABCA1的表达,为高脂血症的药物研发提供先导化合物。; 赵博文陈艳昆张栩谷宇张燕玲; 关键词：药效团中药

基于分子模拟技术发现潜在中药烟酸受体激动剂被引量：3: 2014年; 烟酸能提高人体高密度脂蛋白水平,降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白及三酰甘油水平,临床上常用于低高密度脂蛋白胆固醇血症和高三酰甘油血症的治疗。研究表明,烟酸在发挥疗效的同时易引起皮肤潮红等不良反应。以生物电子等排、片段搜索和类药五原则初筛中药化学成分数据库中可能与烟酸有相似药理作用的中药成分,结合同源模建和全柔性分子对接进一步筛选潜在的烟酸受体激动剂,获得候选化合物11个,来源于8味常用中药。其中,候选化合物与烟酸受体相互作用的方式和烟酸类似,且分子对接打分值均高于烟酸,其成药性有待进一步考察;8味来源中药中部分已有文献研究确证降脂疗效,提示其可能通过上述方式发挥作用。综上,本研究为从中药中获得新的烟酸受体激动剂、改善高脂血症用药现状提供了依据和指导。; 蒋芦荻贺昱甦张燕玲; 关键词：中药分子对接高血脂症

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国家科技重大专项(2011ZX09401-028)

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