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离子液体中脂肪酶催化酯类合成的新进展被引量：11: 2012年; 作为21世纪最具发展潜力的绿色溶剂,离子液体用于酶促合成的反应介质具有得天独厚的优势.与传统的有机溶剂相比,离子液体能够提高脂肪酶的稳定性和选择性,减少有机合成中的副反应和有毒气体的产生,后处理简单,可重复利用.参考10年来的文献,从脂肪酶催化酯类合成的常用离子液体种类、过程因素及场/反应器强化等方面进行了综述,同时展望了离子液体在未来酯类酶促合成领域的发展趋势.; 李晶王俊张磊霞顾双双吴福安郭跃伟; 关键词：离子液体脂肪酶

应用转盘塔逆流萃取器从夏秋季次品茶中制备茶多酚被引量：3: 2013年; 探究基于转盘塔的连续逆流萃取器从夏秋季次品茶中制备茶多酚的工艺可行性。以夏秋季次品茶为原料,预处理制备茶多酚粗提水溶液,考察萃取溶剂、料液pH值、萃取温度、反萃取温度及转盘转速等因素对茶多酚萃取效果的影响。结果表明应用自制转盘塔的连续逆流器制备茶多酚的最佳工艺条件为:三乙酰甘油酯为萃取剂,等体积萃取pH3.17的次品茶料液,萃取器夹套温度10～20℃,反萃取器夹套温度70～80℃,转盘轴转速200r/min,萃取5h制备茶多酚的得率高达18.9%。该工艺流程短,投资少,成本低,能耗低,环保高效。; 卫哲肖维黎忠健王俊吴福安; 关键词：茶多酚转盘塔

离子液体中酶促转酯化合成咖啡酸苯乙酯的新工艺被引量：3: 2013年; 为提高抗肿瘤活性化合物咖啡酸苯乙酯的生物合成效率,建立离子液体中酶促转酯化合成新工艺.文中以咖啡酸甲酯和苯乙醇为原料,以脂肪酶和离子液体分别作为催化剂和反应介质,以咖啡酸苯乙酯得率为指标,考察了离子液体、脂肪酶、反应温度、底物摩尔比和酶用量等对咖啡酸苯乙酯得率的影响.结果表明:Novozym 435和[Bmim][Tf2N]分别为最佳的催化剂和反应介质;当反应温度90℃、醇酯摩尔比20∶1、酶酯质量比10∶1时,转酯化反应24 h,咖啡酸苯乙酯得率达66.40%.因此,离子液体中酶促转酯化合成咖啡酸苯乙酯相比直接酯化合成法得率高,耗时短.; 张磊霞王俊顾双双肖维李晶吴福安郭锡杰; 关键词：咖啡酸苯乙酯酶促合成离子液体转酯化反应

多级喷射对柴油机燃烧与NO_x排放影响的数值模拟: 2011年; 基于KIVA-3V程序并应用引导喷射策略,对柴油机燃烧过程与NOx排放进行了数值模拟研究。研究结果表明:与传统的单级喷射相比,引导喷射可缩短主喷滞燃期,降低最高燃烧温度,从而降低NOx排放。若引导喷射提前角过小,则NOx排放降低较少;若引导喷射提前角过大,则NOx排放增加。在11°CA的引导喷射提前角、15%的引导喷射量和4°CA的主喷提前角下,NOx排放降低了约13%。; 顾晨王谦; 关键词：柴油机 KIVA-3V 燃烧

离子液体强化选择性酶促合成异槲皮苷工艺优化被引量：2: 2013年; 为了提高离子液体共溶剂效应强化选择性酶促合成异槲皮苷的得率,在前期单因素实验的基础上,利用响应曲面法对离子液体比例、酶浓度和底物浓度三因素进行优化。优化后的最佳工艺条件为:离子液体比例13.05%、酶浓度9.10 g/L、底物浓度0.72 g/L,优化后异槲皮苷的摩尔得率为99.27±0.55%,较优化前提高了8.60%。; 孙国霞王俊丁伟桐王凯旋吴福安; 关键词：离子液体共溶剂响应曲面法酶促合成异槲皮苷

生物合成咖啡酸苯乙酯体系的液相色谱-串联质谱快速分析被引量：4: 2010年; 建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测生物合成咖啡酸苯乙酯体系中咖啡酸(Caffeic acid,CA)和咖啡酸苯乙酯(Caffeic acid phenethylester,CAPE)的方法。采用LC-MS/MS电喷雾电离(ESI),负离子选择反应监测(SRM)模式检测。以V(乙腈)∶V(水)∶V(冰醋酸)=55∶45∶0.5为流动相,流速1.0mL/min,Hypersil C18色谱柱分离并检测生物合成咖啡酸苯乙酯体系中的咖啡酸以及咖啡酸苯乙酯的含量,并对生物合成咖啡酸苯乙酯的收率进行了动力学分析。本方法在进样量为0.2～20μg时具有良好的线性关系,咖啡酸和咖啡酸苯乙酯样品的加标回收率分别为93.4%～98.2%和90.3%～97.8%,相对标准偏差分别为1.79%～2.56%和1.82%～3.67%,咖啡酸苯乙酯收率在3d内可以达到15.54%,表明本方法简便、快速、可靠。; 卢定强蒋奔王俊王俊赵辉凌岫泉柴宏; 关键词：液相色谱-串联质谱法咖啡酸苯乙酯咖啡酸

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江苏省自然科学基金(BK2009213)