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响铃草药材中总黄酮和3种黄酮苷元的测定方法及含量变化研究被引量：8: 2010年; 以芦丁和槲皮素、染料木素和山柰素为对照品,对响铃草药材4种黄酮类成分进行含量测定研究。采用紫外分光光度法在500nm波长处测定芦丁的吸光度,以芦丁计得响铃草总黄酮的量,用高效液相色谱法测定响铃草中槲皮素、染料木素和山柰素的含量。生长旺季为3～8月份,4种成分含量均较低;而在当年10月至次年2月（休眠期）,4种成分含量逐渐增高,2月份含量达最高。随着生长年限的增大4种成分的含量升高,1～6年生的植株内3种黄酮苷元含量随着年限的增长而较快增长;6～9年生期间,3种黄酮苷元含量近似直线上升;9年以后增加缓慢;总黄酮含量与年限的增长呈曲线增加,1年生最低,为13.42mg/g;10年生最高,为25.10mg/g,平均每年增加总黄酮1.168mg/g。结果表明,不同生源地的响铃草中,总黄酮、槲皮素、染料木素和山柰素4类成分含量最高的生源地为四川邻水长安乡,云南昆明和云南宾江总黄酮和槲皮素差异不大,但都低于四川邻水长安乡,只是云南宾江的染料木素和山柰素含量略高于云南昆明;4种成分含量最低的为贵州雷山县。; 唐倩杨宪刘应杰王伯初张雪; 关键词：槲皮素染料木素山柰素总黄酮

枫蓼肠胃康口服液HPLC指纹图谱研究被引量：5: 2011年; 建立了一种整体定性鉴别和指标成分定量的HPLC指纹图谱方法,对由牛耳枫和辣蓼两味药材组成的枫蓼肠胃康口服液原料及成品进行了指纹图谱研究,并测定了指标成分芦丁、金丝桃苷和异鼠李素的含量。采用Waters ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm I.D.5μm),用含甲醇和甲酸溶液作为流动相,进行梯度洗脱,并对原料和成品的相应色谱峰进行归属鉴别。结果显示芦丁、金丝桃苷和异鼠李素得到了满意的线性范围,相关系数均大于0.999。按照SFDA的要求,对原料和成品的色谱指纹图谱采用相关系数法和夹角余弦法两种数学方法计算它们的相似度,两种计算方法相似度均不小于0.852。表明建立的枫蓼肠胃康口服液的定性定量方法显著优于传统的质量控制方法。; 杨宪王伯初刘玮琦李伟钱俊臻苏辉; 关键词：HPLC指纹图谱辣蓼

南方红豆杉人工林药材活性成分指纹图谱鉴别研究被引量：4: 2010年; 利用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱技术,建立HPLC指纹图谱的色谱条件,研究了重庆地区11批6年生栽培南方红豆杉枝叶色谱指纹图谱的共有特征规律。结果表明:SHIMADZU C18色谱柱(250mm×4.6μm,ID5μm),乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,波长227nm,流速0.8mL/min为HPLC指纹图谱的最佳色谱条件;在此色谱条件下,栽培南方红豆杉色谱指纹图谱中共有17个共有色谱峰,其中峰9可作为参照峰;共有峰相对保留时间和相对峰面积的平均RSD均小于2.0%;非共有峰面积在4.1%～8.3%之间,符合色谱指纹图谱研究规定小于10%的检测要求;全图谱共有峰的相似度均≥93%。表明所建立指纹鉴别方法具有稳定性高、精度准、重现性好,选定的HPLC指纹图谱可以对栽培南方红豆杉药材组分的一致性作出可靠的判断。; 杨水平杨宪张雪黄建国王伯初祝连彩; 关键词：HPLC指纹图谱

HPLC-UV-ELSD同时测定玄参中5种成分的含量被引量：26: 2009年; 目的:采用HPLC-UV-ELSD同时测定玄参药材中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、哈帕俄苷、安哥拉苷C、肉桂酸的含量。方法:应用SHIMADZU C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.4%醋酸溶液为流动相,进行二元梯度洗脱;紫外检测波长为280nm,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃。结果:桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、安哥拉苷C和肉桂酸5种成分能够达到很好的分离。其线性范围分别是0.7520～13.54μg,r=0.9993(n=6);0.8280～14.90μg,r=0.9994(n=6);0.6360～11.45μg,r=0.9997(n=6);0.5440～9.792μg,r=0.9997(n=6);0.0108～0.1939μg,r=0.9999(n=6)。平均回收率分别为98.12%,RSD2.3%(n=6);99.14%,RSD1.5%(n=6);100.2%,RSD1.9%(n=6);98.17%,RSD1.7%(n=6);100.4%,RSD0.50%(n=6)。结论:该方法可同时测定玄参药材中上述5种成分的含量。; 杨宪杨水平张雪李隆云; 关键词：玄参 HPLC-UV-ELSD 桃叶珊瑚苷哈帕苷肉桂酸

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重庆市科技攻关计划(19807)