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广东省自然科学基金(9451051501002517)

作品数:4 被引量:70H指数:3
相关作者:商璇徐湘民熊符黄际卫孙曼娜更多>>
相关机构:南方医科大学东莞市妇幼保健院珠海市妇幼保健院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇地中海贫血
  • 2篇贫血
  • 1篇血液
  • 1篇血液学
  • 1篇血液学特征
  • 1篇遗传病
  • 1篇遗传筛查
  • 1篇基因
  • 1篇基因型
  • 1篇分子
  • 1篇分子诊断
  • 1篇Α-地中海贫...
  • 1篇Β-地中海贫...
  • 1篇产前
  • 1篇产前诊断

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 1篇珠海市妇幼保...
  • 1篇东莞市妇幼保...

作者

  • 3篇商璇
  • 2篇黄际卫
  • 2篇熊符
  • 2篇徐湘民
  • 1篇魏小凤
  • 1篇娄季武
  • 1篇周玉球
  • 1篇尹保民
  • 1篇孙曼娜
  • 1篇张永良
  • 1篇周万军
  • 1篇肖奇志

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
1998-2010年珠海市地中海贫血大规模人群的遗传筛查和产前诊断结果分析被引量:30
2012年
目的 分析1998-2010年间在广东省珠海市开展的地中海贫血(地贫)大规模人群预防控制计划的实施效果.方法 以珠海市妇幼保健院为主体构建地贫遗传筛查网络,以婚前医学检查对象(1998-2003年)和常规产前检查人群及其配偶(2004-2010年)作为筛查对象,采用地贫杂合子筛查策略,进行α和β地贫特征的筛查.对所有可疑地贫基因携带者进行随访和遗传咨询,并采用基于PCR的基因诊断技术对高风险夫妇进行确诊.在知情同意选择的情况下,对严重类型地贫高风险胎儿实施产前基因诊断并终止妊娠.结果 从1998年1月1日至2010年12月31日期间,共筛查了85 522例拟婚育龄青年和41 503例孕妇及其配偶14 141例,婚前医学检查和产前检查地贫筛查覆盖率分别为92.698%(1998-2003年)和27.667%(2004-2010年).在10 726例地贫筛查阳性的病例中,α和β地贫分别为7393例(5.237%,7 393/141 166)和3333例(2.361%,3 333/141 166).总计发现257对有生育严重类型地贫儿可能的高风险夫妇(α地贫190对和β地贫67对),对其中的251对(97.7%,251/257)进行了产前诊断.本预防控制计划实施后共减少了72例严重类型地贫患儿的出生,其中α地贫患儿49例,使珠海市严重类型α地贫患儿出生率年平均下降了32.9%(49/149).结论 本研究通过13年地贫的大规模人群遗传筛查和产前诊断,有效降低了珠海市严重类型地贫围产儿的出生率,所总结出来的地贫预防控制技术方案,可为我国其他地贫高发地区开展类似预防控制计划提供借鉴.
周玉球商璇尹保民熊符肖奇志周万军张永良徐湘民
关键词:地中海贫血遗传筛查产前诊断
多重连接依赖式探针扩增技术在遗传病分子诊断中的应用被引量:4
2012年
多重连接依赖式探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)是近年发展起来的基因检测新技术,可通过简单的杂交(hybridization)、连接(ligation)及PCR(polymerase chain reaction)扩增反应于同一管内同时检测出多达40种基因组DNA或RNA拷贝数变化。凭借其操作简单、高通量、稳定可靠等特点,该技术在遗传病的分子诊断等领域的应用已得到迅速的推广,本文就MLPA技术的原理、特点以及在遗传病分子诊断中的实际应用等作一综述。
黄际卫商璇
关键词:遗传病分子诊断
广西地区79例β-地中海贫血复合α-地中海贫血患者血液学特征分析被引量:36
2012年
目的分析探讨β-地中海贫血(地贫)复合α地贫的血液学表型特征,以及调查广西地区β-地贫复合α地贫的发生率。方法对370例广西中小学生β-地贫基因携带者进行α-地贫基因突变检测分析,并依据不同的α、β基因型组合及不同性别进行分组,运用单因素方差分析法(ORe—wayanova)分析β-地贫复合o/一地贫患者的血液学表型特征。结果370例β-地贫基因携带者中有79例同时合并有仅一地贫基因突变,占总数的21.35%,占广西地区调查人群总数的1.36%;共鉴定到31种不同的a/13基因型组合,其中,除了3例β-地贫复合αααant3.7/αα和2例β654(C→T)/βA复合-α/αα具有中间型地贫表型外,其余的74例α-地贫复合α-地贫患者均表现为轻型β-地贫特征。和单纯p.地贫杂合子相比,复合型α-和β-地贫中的β+α组HGB、红细胞平均体积(MCV)和红细胞平均血红蛋白含量(MCH)明显增高。而复合型中,p+d。组的MCV、MCH及HGB水平要高于p+d’组。结论与单纯β-地贫基因携带者相比,β-地贫复合α-地贫的个体表型相对较轻,虽存在一定的统计学意义,但仅通过个体间的血液学特征比较并不能准确鉴别复合型个体与单纯β-地贫杂合子个体,确诊必须依赖于分子诊断。
熊符娄季武魏小凤孙曼娜黄际卫商璇张新华徐湘民
关键词:地中海贫血基因型血液学特征
共1页<1>
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