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聚硅氧烷／聚己内酯／环氧树脂复合体系的制备及表面性能被引量：2: 2009年; 通过—OH和—NCO的亲核加成反应,直接合成出端硅氧烷基聚己内酯/聚硅氧烷混合物(PCL-TE-Si/PDMS-TESi),再与环氧树脂(EP)共混制得聚硅氧烷/聚己内酯/环氧树脂复合体系。利用扫描电镜、X光电子能谱对复合体系进行了两相相容性分析和表面元素分析,通过测试复合体系的表面接触角,利用Owens-Wendt-Kaelble模型推算出复合体系的表面张力,并研究了体系的耐水性。结果表明:复合体系在固化过程中,Si元素在一定程度上向表面迁移富集;50℃固化体系的两相相容性好于室温固化体系;室温固化体系的表面张力随PCL-TESi/PDMS-TESi含量的增加逐渐下降,且低于50℃固化体系的表面张力;复合体系耐水性优异,当PCL-TESi/PDMS-TESi与EP质量比为5∶5时,常温固化体系在50℃蒸馏水中浸泡7天后质量变化率小于1%。; 赫丽华刘平桂宋江选; 关键词：聚硅氧烷聚己内酯环氧树脂表面性能耐水性

端硅氧烷基低聚物改性环氧树脂的形态研究被引量：5: 2009年; 通过溶胶-凝胶技术,利用端硅氧烷基低聚物(TPSi)对环氧树脂(EP)进行改性。研究TPSi改性EP固化样的拉伸性能,并利用扫描电镜观察断面的微观形貌。研究表明:与EP固化样相比,TPSi改性EP固化样中,当TPSi的含量为0%～30%时,其拉伸强度、断裂伸长率增大。偶联剂KBE-9103的加入,使试样的拉伸强度、断裂伸长率增加。微小孔洞和撕裂棱的存在导致材料的性能提高。; 唐忠锋刘平桂; 关键词：环氧树脂扫描电镜微观形貌

端硅氧烷基低聚物/环氧树脂复合体系的耐酸碱性能研究被引量：11: 2005年; 利用-OH与-NCO的亲核加成反应,直接合成了星型硅氧烷封端的1,1,1-三羟甲基丙烷(TMP)-聚己内酯三元醇的系列复合低聚物TPSi-A, TPSi-B和TPSi-C.利用合成的低聚物对环氧树脂进行复合改性,通过溶胶-凝胶技术及胺类固化剂与环氧基的交联作用固化复合体系.研究了低聚物TPSi含量、TPSi中TMP含量及硅烷偶联剂(KBE-9103)对固化的复合体系溶胀性能、耐酸碱性能的影响.结果表明:20%(质量分数,下同)含量的低聚体TPSi改性环氧树脂体系溶胀度最高达40%, 20%～30%范围内低聚体改性体系的耐酸碱性优,同时发现TMP的加入会使体系的耐酸碱性变差.; 唐忠锋唐忠锋刘平桂赫丽华梁兴泉; 关键词：环氧树脂溶胶-凝胶技术耐酸性耐碱性

聚己内酯/环氧树脂/SiO_2杂化材料的制备及性能被引量：15: 2006年; 采用端硅氧烷基聚己内酯(PCL-TESi)作为无机前躯物,通过环氧树脂/KB-2的固化反应和PCL-TESi的溶胶-凝胶过程,制备了聚己内酯/环氧树脂/SiO2(PCL/EP/SiO2)有机-无机杂化材料。利用红外光谱、透射电镜(TEM)、热失重分析(TGA)及在甲苯溶液中的溶胀试验对不同SiO2含量的杂化材料进行分析。研究发现,随着PCL-TESi含量增大杂化体系交联密度降低;此杂化体系中存在环氧和Si—O—Si两种交联网络,微观上形成纳米两相结构;Si—O—Si交联网络的形成显著提高了材料的耐热性能,使失重5%时的热分解温度从120.5℃(纯环氧树脂/KB-2体系)提高到277.6℃(SiO2质量分数为3.84%的杂化体系)。; 赫丽华刘平桂丁鹤雁; 关键词：环氧树脂有机-无机杂化

端硅氧烷基低聚物／环氧树脂复合体系的耐化学介质研究被引量：5: 2008年; 通过溶胶-凝胶技术，利用星型端硅氧烷基低聚物对环氧树脂进行改性，研究了复合体系的耐化学介质性能。研究表明：复合体系的耐水性、耐盐性增强。20％～30％范围内复合体系的耐酸碱性优。利用扫描电镜研究得出，硫酸溶液和氢氧化钠碱溶液对试样的破坏方式是渗透破坏。; 唐忠锋周小柳刘平桂; 关键词：溶胶-凝胶技术耐水性耐酸性耐碱性

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中国航空科学基金(04H21009)