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均匀沉淀和碳吸附耦合法制备CeO_2纳米粒子及表征被引量：6: 2006年; 采用均匀沉淀和碳吸附法制备氧化铈纳米粉体。探讨碳黑的加入量对粉体表面积的影响,以得到最佳的碳黑加入量。利用XRD、TEM和BET等现代物理测试方法对其物相、颗粒度、分散性、颗粒形貌和比表面积等进行表征。结果表明,700℃焙烧的粉体呈现出良好的结晶状态,为立方萤石结构,颗粒均匀分散,比表面积为53.6 m2/g,平均粒径为18 nm;在800、900℃焙烧2 h后所得氧化铈纳米粉体结构稳定,团聚较小。; 郭贵宝李玉生蔡颖安胜利; 关键词：纳米 CEO2

(Sm_2O_3)_(0.04)(Gd_2O_3)_(0.06)掺杂CeO_2纳米粉体的制备与表征被引量：2: 2006年; 以Sm2O3、G d2O3与C e2(CO3)3.nH2O为原料,采用改进的沉淀法制备了二元稀土(Sm2O3)0.04(G d2O3)0.06掺杂C eO2纳米粉体。测定了pH值对0.80C e(OH)4.0.08Sm(OH)3.0.12G d(OH)3水溶胶体系Zeta电位的影响。pH值约为7.0时,体系的Zeta电位为0,即体系的等电点(IEP)为7.0。pH值为10.0时,Zeta电位达到最大值-18.5mV,说明此时该体系的稳定性最好。DTA/TG热分析表明,0.80C e(OH)4.0.08Sm(OH)3.0.12G d(OH)3粉体的热分解温度约为232℃。由粉末XRD分析可知,经750℃焙烧的二元稀土掺杂C eO2粉末为立方萤石结构,说明Sm2O3与G d2O3已完全固溶到C eO2中,形成了C eO2基固溶体。由TEM照片可以看出,粉末具有良好的分散性,呈软团聚状态,粒径在5nm^10nm之间。经BET测试计算的平均颗粒尺寸为11nm,与TEM结果是一致的。; 宋希文赵永旺王哲峰赵文广安胜利; 关键词：氧化钐氧化钆纳米陶瓷粉体 SOL-GEL法

溶胶-凝胶法制备二元稀土掺杂(Sm2O3)0.04 (Gd2O3)0.06 Ce0.8O2-δ纳米粉体: 以SmO、GdO与Ce(CO)3.nHO为原料。采用Sol-Gel法制备了二元稀土掺杂(SmO)(GdO)CeO纳米粉体。测定了pH值对0.80Ce(OH)·0.08Sm(OH)·0.12Gd(OH)水溶胶体系zeta电...; 宋希文赵永旺王哲峰赵文广安胜利; 关键词：氧化钐氧化钆纳米陶瓷粉体; 文献传递

Gemini表面活性剂C12-2-C12·2Br在气-液界面吸附动力学被引量：4: 2008年; 用最大泡压法考察Gemini表面活性剂C12-2-C12·2Br在气-液界面吸附动力学。研究表明,随着表面活性剂浓度的增加,表面活性剂分子的扩散速率加快,其扩散系数D随之增大。与对应的单体表面活性剂DTAB比较,由于2种表面活性剂的结构差别引起C12-2-C12·2Br的疏水性比DTAB的强,导致前者的吸附扩散系数D比后者的大将近100倍。表面活性剂在气液界面吸附后期,属于扩散-动力学控制模型,有吸附能垒Ea存在,C12-2-C12·2Br与DTAB的吸附能垒分别为17.29和9.13kJ/mol。由于C12-2-C12·2Br在气液界面上的表面压和表面覆盖率以及分子的头基面积都大于DTAB,引起了前者在气液界面上的吸附能垒增大。; 刘金彦郭贵宝王正德安晓萍; 关键词：吸附动力学 GEMINI表面活性剂

低温燃烧合成氧化钆掺杂氧化铈粉体被引量：11: 2005年; 采用低温燃烧合成制备了Gd2O3掺杂CeO2(gadoliniadopedceria,GDC)纳米粉体。差热/热重分析结果表明,硝酸铈/柠檬酸凝胶的点火温度约为230℃。探讨了有机还原剂、点火方式等对掺杂CeO2纳米粉体比表面积的影响。有机还原剂对粉体的比表面积有较大的影响, 当体系中同时添加柠檬酸、乙酸和乙二醇作为还原剂时,燃烧合成的CeO2粉体比表面积最大,为41.116m2/g。点火方式对粉体的比表面积影响较小。在空气中于650℃焙烧2h后,掺杂CeO2粉体为立方萤石结构,晶胞常数为0.5430nm。; 宋希文彭军赵永旺安胜利赵文广; 关键词：低温燃烧合成纳米粉体固体电解质

溶胶-凝胶法制备二元稀土掺杂(Sm2O3)0.04 (Gd2O3)0.06 Ce0.8O2-δ纳米粉体: 2004年; 以Sm2O3、Gd2O3与Ce2(CO3)3.nH2O为原料,采用Sol-Gel法制备了二元稀土掺杂(Sm2O3)0.04(Gd2O3)0.06Ce0.8O2.δ纳米粉体.测定了pH值对0.80Ce(OH)4·0.08Sm(OH)3·0.12Gd(OH)3水溶胶体系zeta电位的影响.pH值约为7.0时,体系的Zeta电位为0,即体系的等电点(IEP)为7.0.pH值为10.0时,Zeta电位达到最大值-18.5my,说明此时该体系的稳定性最好.DTA/TG热分析表明,0.80Ce(OH)4·0.08Sm(OH)3·0.12Gd(OH)3粉体的热分解温度约为232℃.由粉末XRD分析可知,经750℃焙烧的二元稀土掺杂CeO2粉末为立方萤石结构,说明Sm2O3与Gd2O3已完全固溶到CeO2中形成了CeO2基固溶体.由TEM照片可以看出,粉末具有良好的分散性,呈软团聚状态,粒径在5-10nm之间.经BET测试计算的平均颗粒尺寸为11nm,与TEM结果是一致的.; 宋希文; 关键词：氧化钐纳米陶瓷粉体 SOL-GEL法

微乳液和碳吸附耦合法制备氧化钐、氧化钆掺杂氧化铈纳米粉体及其电性能的研究被引量：5: 2006年; 用微乳液和碳吸附耦合法制备了氧化钐、氧化钆二元稀土掺杂氧化铈纳米粉体(Sm2O3)0.08(G d2O3)0.02(C eO2-δ)0.8。探讨了碳黑的加入量对粉体表面积的影响,得到最佳的碳黑加入量。利用XRD、TEM和BET方法对其物相、分散性、颗粒形貌和比表面积等性能进行了表征。结果表明:700℃焙烧的粉体呈现良好的结晶状态,为立方萤石结构,比表面积为65m2/g,平均颗粒直径为12nm,分散良好。利用交流阻抗法测试了材料的电导率。结果表明,电导率随烧结温度的升高而增大。; 郭贵宝王正德李玉生赵永望安胜利; 关键词：氧化铈纳米粉体固体电解质

罗丹明B与十二烷基硫酸钠胶团的相互作用被引量：2: 2008年; 采用荧光光谱法研究了罗丹明B与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)胶团的相互作用以及无机盐的影响。结果表明,罗丹明B作为探针分子可以用来测定表面活性剂SDS在水溶液中的临界胶团浓度。两者之间的相互作用可用缔合常数Ka定量表示,体系中Ka值随着无机盐浓度的增大而增大,表明罗丹明B与SDS胶团的相互作用增大。; 刘金彦刘翠翠郭贵宝王正德; 关键词：罗丹明B 十二烷基硫酸钠相互作用

CeO_2纳米粉体的一步熔融法制备及表征被引量：2: 2008年; 采用熔盐法制备了氧化铈纳米粉体,探讨了改变铈与熔融盐之间的比例和烧结温度对粉体粒度的影响,确定了可控粉体的最佳实验条件。通过TG-DTA、XRD、TEM、BET等测试方法对其物相、颗粒度、分散性、颗粒形貌和比表面积等性能进行了表征。结果表明,烧结温度为400℃、熔融盐与铈比为3∶1时,制备出分散性好、呈良好的结晶状态的类球状纳米晶粒,比表面积为84.9 m2.g-1,平均粒径为10.7nm;随着烧结温度的升高,粉体的粒径逐渐增大,当烧结温度为600℃时,粒径为26nm。; 郭贵宝王正德虎小平安胜利; 关键词：纳米粉体 CEO2 熔融盐团聚

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内蒙古科技厅基金(20010808)