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国家自然科学基金(81001386)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:甘茂罗肖春玲刘玉凤李斌刘玢更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院济宁医学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇耐药
  • 4篇抗耐药
  • 3篇色谱
  • 3篇亲水
  • 3篇亲水作用
  • 3篇亲水作用色谱
  • 3篇曲霉
  • 3篇链霉菌
  • 3篇耐药菌
  • 3篇结核
  • 2篇新型水溶性
  • 2篇氧代
  • 2篇抗结核
  • 2篇活性
  • 2篇基因序列
  • 2篇海洋放线菌
  • 2篇放线菌
  • 2篇TDDFT
  • 1篇代谢产物
  • 1篇衍生物

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 2篇济宁医学院
  • 2篇江西中医药大...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 5篇肖春玲
  • 5篇甘茂罗
  • 3篇关艳
  • 2篇刘玉凤
  • 2篇吴春彦
  • 2篇谭亿
  • 2篇郑旭东
  • 2篇刘玢
  • 1篇王以光
  • 1篇杨兆勇
  • 1篇周红霞
  • 1篇郝雪秦
  • 1篇平欲晖
  • 1篇李斌

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇2015年中...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
链霉菌IO8A 1776产生的新型水溶性抗耐药结核链丝菌素
水溶性活性成分的分离纯化是天然药物化学研究的一大挑战。目前天然来源的抗生素大多数是脂溶性化合物,对微生物产生的水溶性抗生素的研究相对薄弱,缺乏有效的分离纯化方法是难以获得这类抗生素的主要原因。亲水作用色谱(HILIC)是...
甘茂罗吴春彦关艳肖春玲
关键词:链霉菌抗结核亲水作用色谱TDDFT
文献传递
链霉菌I08A1776产生的水溶性链丝菌素被引量:2
2012年
目的分离纯化链霉菌108A1776发酵液中的水溶性抗耐药结核活性成分。方法利用离子交换、反相和亲水作用等多种色谱技术进行分离纯化,通过现代波谱学方法鉴定活性成分结构。结果分离得到3个水溶性活性成分,其结构分别确定为链丝菌素EO)、N^β-乙酰链丝菌素E(2)和β-乙酰链丝菌素D(3)。链丝菌素E(1)对结核分枝杆菌H37Rv和临床分离耐药株的MIC值为0.25~1.0μg/mL。结论首次利用亲水作用色谱分离纯化微生物发酵液中的水溶性活性化合物。亲水作用色谱在微生物水溶性次级代谢产物的分离纯化中具有广阔的应用前景。链丝菌素E具有较强的体外抗耐药结核分枝杆菌活性。
甘茂罗郑旭东关艳刘玉凤郝雪秦肖春玲
关键词:亲水作用色谱水溶性代谢产物
基因序列分析指导的海洋糖丝菌10-10抗耐药菌活性成分研究
目的分离鉴定海洋糖丝菌Saccharothrix sp.10-10代谢产物中的抗耐药菌活性成分。方法基于生物合成基因序列分析结果,通过活性追踪,利用大孔吸附树脂、正反相色谱等多种色谱技术分离纯化活性成分,通过现代波谱学方...
刘玢谭亿甘茂罗关艳周红霞胡辛欣何红伟王以光平欲辉杨兆勇肖春玲
关键词:海洋放线菌
文献传递
青霉菌I09F484抗菌活性物质研究被引量:2
2014年
目的分离纯化青霉菌Penicillium sp.109F484发酵液中的抗菌活性物质。方法利用大孔树脂、MCICHP20P、凝胶等色谱技术对菌株484发酵液进行分离纯化,根据波谱学数据和理化性质鉴定化合物结构。采用微量二倍稀释法评价各化合物的抗菌活性,并初步评价其抗病毒活性。结果从发酵液中分离鉴定了8个化合物,分别是棒曲霉素(patulin,1)、龙胆醇(gentisylalcohol,2)、3-羟基苯甲醇(3-hydroxybenzylalcohol,3)、2-甲基氢醌(2-methylhydroquinone,4)、(4S,5S)4,5-二羟基-2-甲基环己-2-烯酮[(4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-methylcyclohex-2-enone,5]、表环氧型菌素(epiepoformin,6)、胸苷(thymidine,7)、环(L-脯-L-酪)二肽[cyclo(,J—Pro—L—Tyr),8]。化合物1对多种致病菌具有抑制活性,MIC值范围为64~128μg·mL^-1化合物4对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌表现出抗菌活性,MIC值分别为64和128μg·mL^-1;化合物2对流感病毒A/FM/1/47(H1N1)和A/汉防/359/95(H3N2)具有抑制作用,IC50值分别为5.0和5.9μmol·L^-1化合物4对柯萨奇病毒B3型有抑制作用,ICst,值为149.4μmol·L^-1结论化合物1~8均为首次从该菌株中分离得到,棒曲霉素(1)是该菌株的主要抗菌活性成分。化合物2和4具有显著的抗流感和柯萨奇病毒活性,其抗病毒活性为首次测定。
刘玉凤甘茂罗杨延辉刘忆霜关艳肖春玲
关键词:棒曲霉素耐药菌
基因序列分析指导的海洋链霉菌7-145中洋橄榄叶素衍生物的发现
当前,细菌耐药、尤其是多药耐药形势日益严重,研发新型抗耐药菌抗生素成为当务之急[1,2].微生物是抗生素的重要来源.然而,近二十年来,从陆地微生物中筛选发现新结构抗生素越来越困难,而大量已知化合物却不断被重复发现[3,4...
吴春彦肖春玲谭亿甘茂罗关艳周红霞胡辛欣王以光尚小雅杨兆勇
New Sceo-Tetracenomycin Polyketides from the MarineDerived Actinomycete Saccharothrix sp.10-10
Aromatic polyketides,biosynthesized by type Ⅱ polyketide synthases(PKS Ⅱ),are a large class of structurally di...
Maoluo GanBin LiuYi TanQiang WangHongxia ZhouYuhui PingZhaoyong YangYiguang WangChunling Xiao
文献传递
基因序列分析指导的海洋糖丝菌中特曲霉素X的发现被引量:3
2014年
一株海洋来源的稀有放线菌(Saccharothrix sp.10—10)发酵液粗提物显示出较强的抗革兰阳性耐药菌活性。对该产生菌中可能参与次级代谢产物生物合成的主要关键酶系基因保守序列的聚合酶链反应fpolymerase chain reaction,PCR)分析,发现其II型聚酮合酶基因片段,与特曲霉素生物合成基因簇中的相关序列具有较高的同源性。经活性追踪,利用多种色谱方法从Saccharothrixsp.10-10发酵液中分离纯化得到特曲霉素x(tetracenomycin X,1),同时还得到氧代托马霉素(oxotomaymycin,2),该两种化合物为首次从海洋糖丝菌属放线菌中发现,并利用2DNMR对这两个化合物的”CNMR数据进行了准确归属。体外活性结果表明,化合物1对甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)和万古霉素耐药肠球菌(VRE)等耐药菌显示出显著的抗菌活性,最低抑菌浓度(MIC)为32-64μg·mL^-1;此外,化合物1还对多株人肿瘤细胞显示出较强的细胞毒活性,IC50值为5.1~18.0μmol·L^-1。
刘玢谭亿甘茂罗周红霞王以光平欲晖李斌杨兆勇肖春玲
关键词:海洋放线菌耐药菌
链霉菌IO8A1776产生的新型水溶性抗耐药结核链丝菌素
水溶性活性成分的分离纯化是天然药物化学研究的一大挑战。目前天然来源的抗生素大多数为脂溶性化合物,对微生物产生的水溶性抗生素的研究相对薄弱,缺乏有效的分离纯化方法是难以获得这类抗生素的主要原因。亲水作用色谱(HILIC)是...
甘茂罗郑旭东关艳肖春玲
关键词:链霉菌抗结核亲水作用色谱TDDFT
文献传递
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