苏州市科技计划项目(SYS201028)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- 急性心肌梗死患者外周血单个核细胞NADPH氧化酶与左心室重构的关系被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者外周静脉血单个核细胞尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAD-PH)氧化酶与左室重构的关系。方法:选择2010-12-2011-08住院治疗的77例AMI患者(AMI组)及同期住院的24例阵发性室上性心动过速患者(对照组),于入院第2天采空腹静脉血检测生化指标、丙二醛(MDA)、单个核细胞超氧阴离子(O2-)浓度及NADPH氧化酶活性;行超声心动图检查计算左室舒张末期容积指数(LVED-Vi)、射血分数(EF)和左室质量指数(LVMI);随访47例AMI患者发病后6个月时的上述各指标。分析AMI后上述指标的变化及其与LVMI的关系。结果:入院时,AMI组与对照组LVMI[(111.09±23.45)g/m2∶(80.94±16.28)g/m2],MDA浓度[(6.17±2.76)nmol/ml∶(2.81±1.70)nmol/ml],O2-浓度[(11.20±5.95)RLU/mg蛋白∶(6.26±2.23)RLU/mg蛋白],及NADPH氧化酶活性[(14.13±4.48)RLU/mg蛋白∶(7.47±2.62)RLU/mg蛋白]均差异有统计学意义(均P<0.01)。47例AMI患者随访6个月时,LVMI[(123.26±31.98)g/m2]显著高于入院时[(108.07±24.35)g/m2](P<0.05),MDA浓度[(3.58±1.26)nmol/ml]较入院时[(6.11±2.89)nmol/ml]显著降低(P<0.01),O2-浓度[(6.86±2.75)RLU/mg蛋白]较入院时[(11.95±6.60)RLU/mg蛋白]显著降低(P<0.01),NADPH氧化酶活性[(8.38±3.76)RLU/mg蛋白]较入院时[(14.17±3.88)RLU/mg蛋白]显著降低(P<0.01)。随访6个月时的MDA浓度、O2-浓度和NADPH氧化酶活性与LVMI呈正相关(r分别为0.32、0.55及0.77,P<0.01)。结论:NADPH氧化酶活性增加导致的氧化应激在AMI后左室重构的发展过程中起重要作用。
- 刘建云徐鹏李红霞张蕾李勋
- 关键词：急性心肌梗死左室重构NADPH氧化酶丙二醛
- 外周血单个核细胞尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶与急性心肌梗死左室重构的关系研究
- 2012年
- 目的探讨急性心肌梗死（AMI）患者外周血单个核细胞尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶活性与左室重构的关系。方法选择2010年12月至2011年6月住院治疗的52例AMI患者作为AMI组，选择同期住院的25例阵发性室上性心动过速患者作为对照组。行超声心动图检查并计算左室质量指数（LVMI）。人院第2天采空腹静脉血检测生化指标、丙二醛（MDA）水平及NADPH氧化酶活性，并分析MDA水平、NADPH氧化酶活性与LYMI的相关性。结果AMI组MDA水平[（6．14±2．80）μmol／L]较对照组[（2．95±1．82）μmo]]L]显著增高（P〈0．01），AMI组O2-水平[（21．61±10．66）RLU／mg蛋白]较对照组[（7．12±4．48）RLU／mg蛋白]显著增高（P〈0．01），AMI组NADPH氧化酶活性[（2．84±1．05）RLU／mg蛋白]较对照组[（1．97±0．80）RLU／mg蛋白]显著增高（P〈0．01），MDA水平与LVMI呈正相关（r=0．57，P〈0．01），NADPH氧化酶活性与LVMI亦呈正相关（r=0．71，P〈0．01）。结论AMI患者外周血单个核细胞NADPH氧化酶活性增加，在AMI后左室重构中起重要作用。
- 刘建云徐鹏李勋
- 关键词：心室重构丙二醛NADPH氧化酶
- 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶在大鼠心肌梗死后心室肌中的改变及夹竹桃麻素的干预效果被引量：2
- 2011年
- 目的探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶在大鼠心肌梗死后左心室心肌中的改变及夹竹桃麻素对NADPH氧化酶的干预效果。方法 通过结扎雄性SD大鼠左冠状动脉前降支制作大鼠心肌梗死模型,假手术组缝合线只穿过前降支而不结扎。将两组分别随机分为药物干预组和安慰剂组两个亚组[心肌梗死安慰剂亚组(n=7),其余3组(n=6)],术后第2天分别给予等体积夹竹桃麻素[15mg/(kg.d)]和生理盐水灌胃,共5周。术后第6周处死大鼠后取左心室非梗死区心肌组织,采用吸收光度法测定心室肌组织中超氧阴离子(O2-)浓度和NADPH氧化酶活性,采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法测定心室肌组织中NADPH氧化酶亚单位gp91phoxmRNA表达水平,并分析心室肌组织中O2-浓度与NADPH氧化酶活性和gp91phoxmRNA表达水平的相关性。结果 心肌梗死组左心室质量、左心室质量指数、心肌组织中O2-浓度、NADPH氧化酶活性及gp91phoxmRNA表达水平均高于假手术组[分别为(746.86±53.09)比(418.33±35.75)mg,2.55±0.34比1.34±0.19,(83200±7582)比(50300±3416)RLU/mg蛋白,(4.77±0.46)比(3.38±0.35)RLU/mg蛋白,0.69±0.06比0.46±0.07,P<0.01或0.05]。心肌梗死药物干预组左心室质量、左心室质量指数、心肌组织中O2-浓度、NADPH氧化酶活性及gp91phoxmRNA表达水平分别为(561.17±81.29)mg、1.91±0.22、(53300±5517)RLU/mg蛋白、(3.62±0.32)RLU/mg蛋白和0.49±0.06,均低于心肌梗死组(均P<0.05)。心肌组织中O2-浓度与NADPH氧化酶活性及gp91phoxmRNA表达水平呈正相关(r值分别为0.76,0.82,均P<0.01)。结论 心肌梗死后心室肌组织中NADPH氧化酶系统被激活,左心室发生重构,左心室质量明显增加,夹竹桃麻素通过抑制NADPH氧化酶活性及其亚单位gp91phoxmRNA的表达而减少心肌组织中O2-生成,从而减轻心肌重构。
- 张林林朱俊国李红霞韩莲花李勋
- 关键词：心肌梗死超氧阴离子NADPH氧化酶夹竹桃麻素
- NADPH氧化酶在大鼠心肌梗死后左室重构中的作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶在大鼠心肌梗死后左室重构中的作用。方法 25只SD大鼠随机分为四组:心肌梗死组(A组,7只)、心肌梗死+夹竹桃麻素15mg.kg-1.d-1组(B组,6只)、假手术组(C组,6只)和假手术+生理盐水组(D组,6只)。6周后处死大鼠,称取心脏和左室重量,ELISA法检测胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ含量,TUNEL法检测心肌细胞凋亡并分析其与左室射血分数(LVEF)的关系。结果与A组相比,B、C、D组心脏及左室重量指数、胶原蛋白Ⅰ含量及Ⅰ/Ⅲ比值、心肌细胞凋亡指数均明显降低(P<0.05或P<0.01),而LVEF则显著增高(P<0.01)。心肌细胞凋亡指数与LVEF呈负相关(r=-0.757,P<0.01)。结论心肌梗死后NADPH氧化酶激活可能是导致左室重构的重要原因之一。
- 朱俊国张林林李红霞赵彩明韩莲花李勋
- 关键词：心肌梗死心室重构
