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山东省科技攻关计划(2008GG10005005)

作品数:5 被引量:108H指数:5
相关作者:徐英江张秀珍宫向红张世娟田秀慧更多>>
相关机构:山东省海洋水产研究所更多>>
发文基金:山东省科技攻关计划国家公益性行业科研专项山东省水生动物营养与饲料泰山学者岗位资助项目更多>>
相关领域:环境科学与工程医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇质谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇激素
  • 3篇雌激素
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇水产
  • 2篇水产品
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇串联质谱
  • 1篇水生
  • 1篇水生生物
  • 1篇气相

机构

  • 5篇山东省海洋水...

作者

  • 5篇宫向红
  • 5篇张秀珍
  • 5篇徐英江
  • 4篇张世娟
  • 2篇田秀慧
  • 1篇刘小静
  • 1篇张利民
  • 1篇刘慧慧
  • 1篇邢红艳
  • 1篇任利华

传媒

  • 2篇分析测试学报
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇海洋湖沼通报
  • 1篇水产学报

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
雌激素对水生生物的影响及其检测方法研究进展被引量:6
2010年
综述了雌激素对水环境的污染现状及其对水生生物的影响,介绍了目前雌激素的检测方法,详细阐述了气相色谱和液相色谱及其联用技术在雌激素测定方面的最新研究进展,并对雌激素的研究方向进行了展望。
张秀珍张世娟宫向红徐英江于召强邹荣婕李佳薇
关键词:雌激素水生生物
超高效液相色谱串联质谱法对水产品中8种雌激素的测定被引量:52
2010年
建立了同时测定水产品中辛酚、4-壬基酚、双酚、己烯雌酚、雌酮、17β-雌二醇、17α-乙炔雌二醇和雌三醇的超高效液相色谱串联质谱法。样品经乙酸乙酯提取2次,HLB固相萃取柱净化,提取液氮吹至干,残渣用甲醇-水(体积比1:9)溶解。以甲醇和5mmol乙酸铵-0.1%甲酸溶液为流动相,经ACQU—ITY^TM BEHC18色谱柱分离后进行LC—MS/MS多反应监测模式的定性及定量分析,外标法定量。方法检出限为0.1~0.3μg/kg。在添加水平为0.3~5.0μg/kg范围内的平均回收率为81%~108%,相对标准偏差为6.7%~11.4%。该方法灵敏度高、操作简单高效,适用于水产品中8种雌激素的定量及确证分析。
徐英江田秀慧张秀珍宫向红张世娟刘慧慧
关键词:水产品雌激素
辛基酚对鲤的雌激素效应被引量:12
2010年
研究了辛基酚对鲤的雌激素效应。经10、50、100、300和500μg/L辛基酚暴露32d后,鲤存活率和肥满度与对照组无差异;性腺指数变化明显,雌鱼性腺指数随暴露剂量的增大而增大,雄鱼性腺指数随暴露剂量的增大而减小;50μg/L及以上暴露组与对照组差异显著(P<0.05)。辛基酚能诱导鲤雄鱼产生卵黄蛋白原,暴露剂量为10μg/L组有部分雄鱼肝脏匀浆和血液中检出卵黄蛋白原,50、100和300μg/L组卵黄蛋白原含量随辛基酚浓度的增大而显著增大,500μg/L组卵黄蛋白原含量低于300μg/L组、高于100μg/L组,均为极显著差异(P<0.01)。
宫向红徐英江任利华张世娟张秀珍张利民
关键词:辛基酚雌激素效应卵黄蛋白原
气相色谱质谱法同时测定水产品中8种雌激素类化合物被引量:21
2009年
应用气相色谱-质谱建立了同时检测水产品中辛酚、壬酚、双酚A、己烯雌酚、雌酮、17β-雌二醇、17α-乙炔雌二醇和雌三醇8种雌激素的方法。样品经乙酸乙酯提取,HLB小柱净化,经七氟丁酸酐衍生后用电子轰击电离源在SIM模式下进行检测。结果表明,8种激素化合物在DB-1MS柱上能得到良好的分离,色谱峰出峰尖锐,没有杂峰干扰。本方法检出限为0.3—1.0μg/kg。在空白样品中添加水平为1.0—5.0μg/kg范围内,平均回收率为81%—108%,相对标准偏差(RSD)为6.7%—11.7%。
张秀珍徐英江宫向红邢红艳张世娟刘小静
关键词:气相色谱-质谱法水产品雌激素
海产品中硝基呋喃类原药的超高效液相色谱串联质谱测定被引量:29
2010年
研究了海产品中4种硝基呋哺类原药(呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮)的固相萃取/超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品用甲醇-偏磷酸(4:6)溶液提取,经HLB柱净化,以甲醇和5mmol/L乙酸铵溶液为流动相,经ACQUITY^TM BEHC18柱分离后,在UPLC—MS/MS多反应监测模式下进行定性定量分析。其中呋喃唑酮和呋喃它酮采用正离子扫描方式,呋喃西林和呋喃妥因采用负离子扫描方式进行质谱分析。呋喃唑酮和呋喃它酮的检出限为0.15μg/kg、定量下限为0.5μg/kg,呋喃西林和呋喃妥因的检出限为0.3μg/kg、定量下限为1.0μg/kg。在0.50—10.0μg/kg添加水平下,4种硝基呋喃原药的平均加标回收率为75%~98%,相对标准偏差均小于11%。
徐英江任传博田秀慧宫向红张秀珍于召强孙巍
关键词:超高效液相色谱串联质谱海产品呋喃唑酮呋喃妥因呋喃西林
共1页<1>
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