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公益性行业科研专项(201303111)

作品数:12 被引量:94H指数:6
相关作者:郜玉钢张连学祝洪艳何忠梅王国丽更多>>
相关机构:吉林农业大学桦甸市农业技术推广中心集安人参研究所更多>>
发文基金:公益性行业科研专项吉林省科技发展计划基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇人参
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇枣仁
  • 2篇皂苷
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇睡眠
  • 2篇酸枣
  • 2篇酸枣仁
  • 2篇酸枣仁皂苷
  • 2篇酸枣仁皂苷A
  • 2篇酸枣仁皂苷B
  • 2篇五味子
  • 2篇相色谱
  • 2篇活性
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇氨基酸

机构

  • 11篇吉林农业大学
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇桦甸市农业技...
  • 1篇集安人参研究...

作者

  • 7篇张连学
  • 7篇郜玉钢
  • 6篇祝洪艳
  • 4篇赵岩
  • 4篇何忠梅
  • 4篇王国丽
  • 3篇张力娜
  • 2篇高洁
  • 2篇王燕
  • 2篇蔡恩博
  • 2篇卢宝慧
  • 2篇于婷
  • 2篇王睿
  • 1篇刘双利
  • 1篇越皓
  • 1篇王红
  • 1篇唐姗
  • 1篇郑飞
  • 1篇杨丽娜
  • 1篇刘淑莹

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇农药
  • 2篇中国科技论文
  • 1篇北方园艺
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法同时检测不同样品中6种五味子木脂素被引量:3
2014年
目的建立反相高效液相色谱法同时测定五味子中6种木脂素含量的方法,并应用此方法检测南、北五味子及3种市售成药:参芪五味子片、安神补心片、安神补心胶囊中此6种木脂素的含量。方法采用SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm i.d,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,流速0.5mL/min,检测波长220 nm,柱温30℃。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素分离度良好,分别在0.243~2.430μg、0.087~0.870μg、0.060~0.600μg、0.093~0.930μg、0.246~2.460μg、0.063~0.630μg的进样量范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%、100.59%、99.78%、100.43%、96.72%、102.33%,RSD值分别为2.14%、2.95%、2.26%、2.81%、1.88%、0.985%。结论本研究所建立的反相高效液相色谱法方法准确可靠、简单可行,可用于五味子中木脂素类成分的定量分析,为五味子药材及以五味子为组方药味的中成药的质量评价奠定基础。
王国丽祝洪艳林海成匙坤姚玉莹张连学
关键词:反相高效液相色谱法五味子醇甲五味子酯甲五味子甲素五味子乙素
改善睡眠口服液质量标准研究被引量:2
2014年
目的建立改善睡眠口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对酒制五味子及红参进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量,紫外分光光度法测定人参总皂苷的含量;同时对p H值、相对密度等进行检查。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;五味子醇甲在浓度为0.180 2-0.485 6 mg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.19%;总皂苷在浓度为0.080 8-0.242 4 mg/m L范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.35%。结论本方法简便可行,灵敏度高,可用于改善睡眠口服液的质量控制。
郑飞于珊珊越皓刘淑莹
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及免疫器官指数的影响被引量:7
2014年
目的观察参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响,研究参芪五味子颗粒的镇静催眠作用。方法将60只小鼠随机分为空白对照组、西药对照组(地西泮组)、中药对照组(参芪五味子片组)和参芪五味子颗粒高、中、低剂量组。西药对照组给予地西泮(3μg/g),中药对照组给予参芪五味子片(0.75 g/kg),参芪五味子颗粒高、中、低剂量组分别给予1.44 g/kg、0.72 g/kg、0.36 g/kg剂量的参芪五味子颗粒,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续灌胃给药7天。通过观察小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期,以及阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数,确定参芪五味子颗粒的镇静催眠作用;并检测小鼠脾脏指数和胸腺指数,考察制剂对小鼠免疫器官指数的影响。结果与空白对照组比较,参芪五味子颗粒高、中剂量能显著增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数(P<0.01),参芪五味子颗粒高、中、低剂量均能明显延长小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01),而参芪五味子颗粒对小鼠的脾脏指数和胸腺指数均没有显著影响。参芪五味子颗粒高、中、低剂量组协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数少于地西泮组(P<0.05,P<0.01),但参芪五味子颗粒高、中剂量组对小鼠入睡率的影响较参芪五味子片组明显增加(P<0.05)。参芪五味子颗粒高、低剂量组小鼠入睡时间与地西泮组差异无统计学意义(P>0.05),但较参芪五味子片组小鼠的入睡时间显著延长(P<0.01)。结论参芪五味子颗粒能协同戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,具有良好的镇静催眠作用。
祝洪艳王国丽林海成何忠梅王立岩郜玉钢张连学
关键词:参芪五味子片地西泮戊巴比妥钠睡眠
意大利苍耳叶总酚的提取及抗氧化活性研究被引量:2
2014年
以意大利苍耳叶为原料,研究其总酚的提取条件,同时对意大利苍耳叶总酚提取物的抗氧化活性进行评价。选用乙醇-水混合物为溶剂,采用超声辅助提取法处理意大利苍耳叶。将中心组合实验设计原理和响应面分析方法相结合,模拟得到二元多次相回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析方法得到最佳提取条件。使用福林酚试剂对意大利苍耳叶的总酚含量进行测定。分别采用铁离子还原法、DPPH自由基清除法测定意大利苍耳叶提取物的抗氧化能力。结果表明:超声波辅助提取意大利苍耳叶总酚的最佳工艺条件为乙醇体积分数54%、超声时间31min、液固比195mL·g-1;意大利苍耳叶总酚提取率为(3.12±0.27)%。意大利苍耳叶总酚提取液对铁离子还原的IC50为(774.5±7.26)mg·L-1,对DPPH自由基的半数抑制率IC50为(250.9±5.48)mg·L-1。由响应面法优化得到的意大利苍耳叶总酚的提取工艺方便可行,得到的意大利苍耳叶总酚具有一定抗氧化活性。
赵岩于婷郜玉钢王红蔡恩博刘双利杨鹤张连学
关键词:总酚含量超声波辅助提取抗氧化性
解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)FS6摇瓶发酵条件优化被引量:8
2016年
[目的]对解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)FS6的摇瓶发酵工艺进行优化。[方法]通过对发酵培养基成分和发酵条件的单因素试验和正交试验,测定生防菌株FS6对人参立枯丝核菌的抑菌效果和菌体生长量,来确定其最适发酵培养基和发酵条件。[结果]最适摇瓶发酵培养基配方为葡萄糖30 g,酵母浸粉40 g,Mg SO_4·7H_2O_2 g,甘油10 m L,K_2HPO_42 g,H_2O 1000 m L;最优培养条件为接种量6%,摇瓶装液量50 m L/250m L,摇床转速160 r/min,初始p H值6.0,培养温度28℃,培养时间12 h。[结论]解淀粉芽孢杆菌FS6在最适摇瓶发酵培养基及发酵条件下,对人参立枯病菌的抑菌活性最好,为该菌株的工业化生产奠定了基础。
左冰王燕王睿方淑琴卢宝慧高洁
关键词:解淀粉芽孢杆菌生防细菌发酵培养基发酵条件
百花花楸果研究现状及其发展前景被引量:6
2017年
百花花楸属蔷薇科花楸属落叶小乔木,是一种潜力巨大的可药用乔木,目前主要用于城市园林绿化,关于药用部分研究较少,该研究对现有的百花花楸果的化学成分、药理作用等相关文献报道做了归纳总结,并提出了展望,以期对后续的研究提供方向。
尹永霞赵岩蔡恩博祝洪艳郜玉钢张连学
关键词:活性成分药理作用生物特性
柱前衍生RP-HPLC法测定苍耳子和意大利苍耳子中氨基酸的种类被引量:3
2015年
对苍耳子和意大利苍耳子中游离和水解氨基酸种类及提取液中各氨基酸质量的测定,建立一种柱前衍生 RP-HPLC 法。用50%乙醇作溶剂超声提取苍耳子和意大利苍耳子中的游离氨基酸,用6 mol·L-1 HCl 水解提取出其水解氨基酸,柱前衍生化试剂选用异硫氰酸苯酯(PITC)。测定出苍耳子和意大利苍耳子中含20种氨基酸,且其在0.0391~1.250 mmol·L-1均呈现良好的线性关系(R2均大于0.9993),平均回收率为92.70%~98.44%,相对标准偏差值为0.70%~3.27%。该方法具有良好的灵敏度、准确性、重复性和稳定性,分离出了苍耳子和意大利苍耳子中的20种氨基酸,并计算出其提取质量。
赵岩冷艳涛于婷郜玉钢张岳彭蕾张连学
关键词:氨基酸苍耳子
人参属药用植物鉴定技术研究进展被引量:4
2017年
对人参属药用植物的鉴定技术进行综述,并对未来能成为人参属植物通用的鉴定方法进行讨论。人参属植物的鉴定技术主要包括性状鉴定、显微鉴定、光谱鉴定、色谱鉴定及分子鉴定。未来人参属植物的通用鉴定方法应既能从分子水平上对药材的真伪进行准确鉴定,又能在关于药材内在质量优劣的评价上提供理论依据。
王璐郜玉钢王佳宁臧埔张连学
关键词:人参属分子鉴定DNA条形码
HPLC法测定3个产地酸枣仁中斯皮诺素和酸枣仁皂苷A、B的含量被引量:27
2015年
目的:建立HPLC法测定吉林省常用的3个不同产地酸枣仁中斯皮诺素和酸枣仁皂苷A、B的含量,比较其含量差异,为对酸枣仁药材的选择提供依据。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃。以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为335 nm,检测斯皮诺素;以乙腈-水(34∶66)为流动相,检测波长为203 nm,同时检测酸枣仁皂苷A和B的含量。结果:斯皮诺素进样量在0.40-4.00μg(R2=0.999 6)范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性好,平均加样回收率为98.35%(RSD=1.52%);酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B进样量分别在0.48-4.80μg(R2=0.999 3)和0.24-2.40μg(R2=0.999 9)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.99%(RSD=0.53%)和98.89%(RSD=0.69%)。3种酸枣仁中进口酸枣仁斯皮诺素含量最高,2种国产酸枣仁样品相差不大;然而,河北省产的酸枣仁皂苷A和B含量最高,其次是山西省,进口酸枣仁含量最低。结论:本文结果表明首次建立的梯度洗脱检测斯皮诺素含量方法准确、可靠,重复性好,可用于评价酸枣仁中斯皮诺素的含量。综合考虑,河北省产的酸枣仁可作为患者的首选药材。
祝洪艳张力娜唐姗林海成王国丽何忠梅郜玉钢张连学
关键词:酸枣仁酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷BHPLC
高效液相色谱-质谱/质谱法测定人参中精甲霜灵的残留量被引量:6
2016年
[目的]建立高效液相色谱-质谱/质谱法测定人参中精甲霜灵残留量的分析方法。[方法]采用外标法定量。检测条件如下:采用N-丙基乙二胺固相萃取柱(PSA),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,提取时间为5 min,提取溶剂为丙酮,洗脱液为乙腈-甲苯混合溶液(体积比3∶1)。[结果]在选定的色谱质谱条件下,精甲霜灵的最低检出质量分数为0.002 mg/kg;方法的精密度为5.63%~15.62%;准确度为78.0%~89.1%。[结论]该方法符合农药残留检测技术的要求,适用于人参中精甲霜灵残留量的测定。
吕雁斌王燕王睿卢宝慧杨丽娜朴承熙高洁
关键词:精甲霜灵人参
共2页<12>
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