黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12511041)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：徐鹏飞张淑珍王金生李文滨吴俊江更多>>
- 相关机构：东北农业大学黑龙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 野生大豆接种大豆疫霉根腐病菌后多酚氧化酶(PPO)活性变化被引量：3
- 2012年
- 以8个对黑龙江省大豆疫霉菌1号优势生理小种抗感性不同的野生大豆为材料,对接种大豆疫霉菌游动孢子后野生大豆根、茎、叶中多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)活性变化情况进行了初步研究。结果表明:抗病野生大豆根和叶中PPO活性在整个病程均比相应对照增加,茎中PPO活性在病程的大部分阶段高于对照,且根中PPO活性高于茎和叶的PPO活性增幅;感病野生大豆根和叶中PPO活性在病程的大部分阶段低于对照。
- 徐鹏飞常敬礼赵福华唐鑫华郭长军张淑珍
- 关键词：大豆疫霉根腐病菌野生大豆
- 大豆疫霉根腐病菌游动孢子侵染野生大豆下胚轴的透射电镜观察被引量：4
- 2012年
- 用大豆疫霉根腐病菌的游动孢子悬浮液处理抗感性不同的野生大豆下胚轴,接种后3～72 h,用透射电镜观察野生大豆与大豆疫霉菌的亲和性与非亲和性互作中细胞超微结构的变化。结果表明:接种后3～36 h,感病野生大豆随接种时间延长下胚轴细胞器结构破坏严重,而抗病野生大豆细胞结构基本完整;接种后48 h,抗病野生大豆的细胞壁物质累加,出现胞壁沉积物,而感病野生大豆细胞壁出现部分降解;接种后72 h,抗病野生大豆细胞质壁分离,但细胞器结构基本完整,感病野生大豆细胞器几乎无完整的结构。
- 徐鹏飞吴俊江Allen G.Xue靳立梅王金生张小明李文滨张淑珍
- 关键词：大豆疫霉菌野生大豆
- 大豆疫霉根腐病抗性相关基因SDR1的克隆及功能分析被引量：2
- 2012年
- 【目的】获得大豆疫霉根腐病抗性相关基因,为培育大豆抗病品种提供理论依据。【方法】在以大豆抗病品种绥农10构建的受疫霉菌诱导后差异表达的cDNA消减文库的基础上,选取文库中一条与其它植物的DR1基因具有较高同源性且上调表达的EST序列。通过RT-PCR方法从绥农10中克隆该基因,并构建到植物表达载体pCAMBIA3301上,以感病品种东农50的子叶节为外植体通过根癌农杆菌介导的方法进行大豆遗传转化。【结果】该基因全长805 bp,开放读码框为471 bp,编码156个氨基酸,在此命名为SDR1。遗传转化获得转基因PCR鉴定阳性植株5株,Real-time PCR检测T1转基因植株较非转基因植株SDR1表达量提高20倍以上的有3株,经Southern杂交分析表明,出现杂交信号的有3株。经离体叶片接种大豆疫霉菌,转基因大豆的抗性较非转基因大豆明显提高。【结论】成功克隆了大豆疫霉根腐病抗性相关基因SDR1,并通过对过量表达的大豆转基因植株的抗病性鉴定初步确定了SDR1的抗病功能。
- 范素杰吴俊江陈晨王欣姜良宇王金生李文滨徐鹏飞张淑珍
- 关键词：大豆大豆疫霉根腐病抗性相关基因
