青岛市科技局资助项目(11-2-3-4-6)
- 作品数：3 被引量：28H指数：3
- 相关作者：韩淑红邹晓张真于兰张佩娟更多>>
- 相关机构：青岛市肿瘤医院青岛市黄岛区中医院更多>>
- 发文基金：青岛市科技局资助项目更多>>
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- 局部晚期鼻咽癌诱导化疗后调强放疗同期化疗疗效评价被引量：18
- 2013年
- 目的 评价NP方案诱导化疗后调强放疗同期化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法 2005—2009年62例经病理、细胞学证实的局部晚期鼻咽癌患者入组,先长春瑞滨（25 mg/m2）和顺铂（25 mg/m2）诱导化疗 2~4周期,然后调强放疗同期化疗。常规分割放疗,鼻咽部 72-76 Gy分 36~38次（有局部残留则γ刀加量5 Gy）,颈部淋巴结区预防照射50 Gy （肿大淋巴结则加量至 60-70 Gy）。结果 随访率为100%。鼻咽原发灶有效率为89%,颈部淋巴结有效率为90%。1、2、3年总生存率,无瘤生存率,无局部区域复发生存率和无远处转移生存率分别为97%、92%、82%,94%、73%、65%,97%、89%、87%和97%、84%、77%。3-4级急性反应发生率白细胞减少为37%、血小板减少为18%、黏膜炎为6%。无 3-4级远期颞颌关节损伤及口干症状。结论 局部晚期鼻咽癌采用25 mg/m2长春瑞滨、顺铂诱导化疗后调强放疗同期化疗的生存率较高,不良反应可耐受。
- 韩淑红于兰张佩娟邹晓张真杨洪霞
- 关键词：鼻咽肿瘤鼻咽肿瘤调强放射疗法
- 复方苦参注射液联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效被引量：6
- 2015年
- 目的评价复方苦参注射液联合NP方案化疗同步适形调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的毒副作用和疗效。方法 2006年1月至2009年1月112例经病理学或细胞学证实的局部晚期鼻咽癌,随机分为两组,实验组采用NP方案化疗同步化疗：NVB 25 mg/m2,DDP 25 mg/m2,d1,d8,d22,d29,d43,d50,同时给予鼻咽＋颈部适形调强放疗。实验组加用复方苦参注射液：15 ml静脉滴注,1次/日,连用2周,休息7天,再继续下一周期。结果随访率为100%,实验组vs对照组3~4度血液学毒性：白细胞减少53.6%vs 33.9%,3~4度急性黏膜反应55.4%vs 32.1%,3~4度颈皮炎：32.1%vs 14.3%。1,2,3,5年总生存率：97.5%vs 97.6%,92.5%vs 90.2%,87.5%vs 70.7%,85%vs 68.3%。1,2,3,5年无瘤生存率：95%vs 90.2%,80%vs 77.5%,70%vs 63.4%,65%vs 56.1%。1,2,3,5年无局部区域复发生存率97.5%vs95.1%,90%vs 80.5%,87.5%vs 70.7%,85%vs 65.9%。1,2,3,5年无转移生存率97.5%vs 92.7%,80%vs 70.7%,77.5%vs 65.9%,70%vs 61%。结论复方苦参注射液联合NP方案同步适形调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌毒副作用降低,有效率高,3年总生存有提高趋势。
- 王鹏飞赵文飞张春玲
- 关键词：鼻咽癌放射疗法适形调强化学疗法复方苦参注射液
- NP及FP方案诱导化疗同步适形调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌被引量：4
- 2014年
- 目的：评价NP及FP方案诱导化疗＋同步适形调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的毒副作用和疗效。方法经病理学或细胞学证实的局部晚期鼻咽癌患者81例，采用数字表法随机分为两组。观察组采用NP方案诱导化疗：长春瑞滨（NVB）25～30 mg/m2，第1、8天；顺铂（DDP）75 mg/m2，分为第1～3天。对照组：PF方案诱导化疗，DDP 75 mg/m2，分为第1～3天；氟尿嘧啶（ Fu）750 mg/m2第1～5天，均每3周重复，化疗2～4周期，化疗结束后进行同步放化疗。观察组同步化疗：NVB 25～30 mg/m2，DDP 40 mg第1、8、22、29、43、51天，对照组同步化疗：Fu 750 mg/m2，DDP 25/m2第1、8、22、29、43、51天。同时给予同步鼻咽＋颈部适形调强放疗。结果随访率为100％，观察组与对照组Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性累计：白细胞减少47．5％与24.4％（χ2＝4．73，P＜0．05）。Ⅲ～Ⅳ度急性黏膜反应10％与20％。5年无局部区域复发生存率85．0％与65．9％（χ2＝4．05，P＜0．05）。5年总生存85．0％与68．3％（χ2＝3．18，P＜0．05）。结论 NP较FP方案诱导化疗＋同步适形调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌局部控制率高，5年无复发生存率高，毒副作用可耐受，远期毒性低。
- 宋海平萧贻泰
- 关键词：适形调强化学疗法化学疗法
