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国家自然科学基金(21172154)

作品数：2 被引量：4H指数：1
相关作者：刘波杜彪袁长春杨立乐贵洲更多>>
相关机构：四川大学四川农业大学中国科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇全合成
  • 1篇代谢物
  • 1篇珊瑚
  • 1篇呋喃
  • 1篇桉烷
  • 1篇乌药
  • 1篇柳珊瑚
  • 1篇聚体
  • 1篇绝对构型
  • 1篇构型
  • 1篇二聚体

机构

  • 2篇四川大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇四川农业大学

作者

  • 2篇刘波
  • 1篇乐贵洲
  • 1篇杨立
  • 1篇袁长春
  • 1篇杜彪

传媒

  • 2篇有机化学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
乌药烷型倍半萜及其二聚体的全合成研究进展被引量：4
2013年
乌药烷型倍半萜及其二聚体是一大类具有cis,trans-3/5/6三并环特殊骨架的天然产物,主要是从金粟兰科植物中分离得到.大多数乌药烷型倍半萜及其二聚体具有显著的生物活性,如抗真菌、对B细胞有毒性介导的免疫抑制及对延迟整流钾电流有选择性的抑制作用等.综述了国内外有机化学家对该类天然产物的全合成研究进展.
乐贵洲杨立袁长春杜彪刘波
关键词：二聚体全合成
Asymmetric Total Synthesis of Leucosceptroid B
＜正＞Leucosceptroids A-D,as well as their siblings,have been isolated and identified since 2010 from Leucosceptr...
刘波
文献传递
南极柳珊瑚代谢物3-Furanoeudesmene的立体选择性全合成及绝对构型确定
2015年
报道了对桉烷倍半萜天然产物3-furanoeudesmene的首次全合成.从商品化手性试剂(+)-马鞭烯酮出发,以关环烯烃复分解反应及三步法呋喃环构建为关键步骤,总共八步反应实现了目标分子的立体选择性合成.通过比对合成的目标分子的旋光值与天然产物的旋光值,确定出天然产物的绝对构型.
于天姿刘波
关键词：桉烷呋喃全合成绝对构型
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共1页<1>
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