公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

侧链含咪唑取代基聚(L-天冬酰胺)高效基因载体研究被引量：5: 2011年; 通过氨基引发聚丁二酰亚胺(PSI)开环反应,制备了系列侧链含氨乙基和咪唑丙基的聚(L-天冬酰胺)共聚物(P1～P5).该系列聚合物不仅具有极低的细胞毒性,而且随侧链中咪唑取代基含量的增加,聚合物在pH 5～8范围内缓冲能力显著提高.通过凝胶电泳、粒径和电位分析等研究了聚合物与质粒DNA的相互作用.结果表明,所有聚合物均可以在较低N/P比有效结合DNA.在N/P比高于5时,形成粒径在100 nm以下、表面电荷为+20 mV左右的稳定复合物纳米粒子.聚合物介导荧光素酶基因(pGL-3)和增强型绿色荧光蛋白基因(pEGFP-C1)体外转染293T细胞和COS-7细胞的结果表明,侧链中引入咪唑取代基显著提高了聚合物的转染能力.通过优化侧链氨基/咪唑取代基比例,获得转染效率最高的聚合物P4.P4介导pGL-3和pEGFP-C1在细胞中的表达与聚乙烯亚胺(PEI)相当、甚至是PEI的2～3倍.; 薛亚楠张敏刘磊李文鑫黄世文; 关键词：基因传递咪唑低毒

含胆盐脂质体体外稳定性影响因素的研究被引量：1: 2012年; 以钙黄绿素为小分子水溶性荧光探针,采用薄膜分散法制备了平均粒径为150～200 nm的胆盐脂质体(含甘氨胆酸钠,SGC-Lip)和普通脂质体(含胆固醇,CH-Lip)。通过比较两种脂质体在生理范围内的pH、渗透压、胆盐溶液环境中药物的泄漏率,粒径及多分散系数(PDI)的变化来考察胆盐脂质体的稳定性。结果表明,pH和胆盐浓度是影响脂质体稳定性的主要因素,渗透压对脂质体的稳定性影响较小。SGC-Lip在pH 1.2、2.0及低浓度牛黄胆酸钠(<5 mmol/L)溶液中比CH-Lip更稳定。SGC-Lip在不同溶液中粒径和PDI无显著改变,提示胆盐对脂质膜的作用可能是通过对膜的溶蚀形成孔道,而不是使脂质体完全破裂。; 胡顺文戚建平卢懿尹宗宁吴伟; 关键词：脂质体钙黄绿素稳定性

洛伐他汀-PLGA纳米粒的制备及其性质被引量：8: 2010年; 目的采用星点设计优化洛伐他汀-聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒的制备工艺。方法采用纳米沉淀法制备纳米粒,以药物在有机相中的浓度、水相与有机相的体积比、PLGA与药物的用量比为自变量,以载药量、包封率和药物利用率为因变量,计算"总评归一值",根据星点设计原理进行试验安排,对结果分别进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果各指标与"总评归一值"的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,根据优化工艺制备的洛伐他汀-PLGA纳米粒的载药量、包封率和药物利用率分别为(1.70±0.09)%、(86.83±1.75)%和(17.48±0.52)%,纳米粒平均粒径为122 nm,各指标实测值与预测值偏差较小。结论星点设计可用于洛伐他汀-PLGA纳米粒制剂处方的优化,所建立的数学模型预测性良好。; 郑威威胡延臣王曦培姜同英朱澄云王思玲; 关键词：洛伐他汀纳米粒星点设计

非洛地平固体分散体的制备和体外溶出度考察被引量：22: 2010年; 目的应用固体分散技术,提高非洛地平的体外溶出度。方法以PVPK30、Lutrol F68、Tween80(与吸附剂,如PVPP)为载体,分别采用溶剂法、熔融法、溶剂蒸发-沉积等技术制备非洛地平固体分散体,考察不同载体对固体分散体溶出度的影响。并着重考察以Tween 80为增溶剂,不同种类吸附剂为载体对固体分散体外观、溶出度的影响。应用差示热分析和X射线衍射鉴别药物在载体中的存在状态。结果采用不同载体和方法制备的非洛地平固体分散体均能明显促进药物的溶出,溶出速度依次为Tween 80>Lutrol F68>PVPk30。其中m(药物)∶m(Tween 80)∶m(PVPP)=1∶4∶5时,溶出速度最快,1 h累积释放率达90%以上。差示热分析固体分散体中药物吸热峰前移或消失,X射线衍射固体分散体中药物的结晶衍射峰消失,推测药物在载体中以无定形或分子形式存在。结论制备非洛地平固体分散体可以提高其体外溶出度,尤其是含有表面活性剂的固体分散体可进一步提高药物的溶出。; 靖博宇王志远李燕孙进何仲贵; 关键词：非洛地平固体分散体溶出度差示扫描量热法

介孔二氧化硅制备尼莫地平纳米固体分散体被引量：9: 2014年; 目的制备尼莫地平(NMP)/介孔二氧化硅纳米固体分散体,以期通过提高尼莫地平的溶出速率,改善尼莫地平的生物利用度。方法采用软模板法分别制备2种介孔二氧化硅SBA-16和SBA-15,对其进行表征,采用熔融法和溶剂法分别制备尼莫地平/二氧化硅固体分散体,以氮吸附曲线,扫描电镜,X-射线衍射及差示扫描量热法对载药与载药体系进行表征,并对自制固体分散体的溶出速率与大鼠体内药动学进行研究。结果 SBA-16为规则的球形形貌,比表面积为775.8 m2·g-1,总孔体积为0.7 cm3·g-1。SBA-15为棒状结构,比表面积为449.1 m2·g-1,总孔体积为1.02 cm3·g-1;当载体与药物的投料比为3∶1以上时,药物以非晶型形式吸附于载体表面及载体孔道中;自制固体分散体给予大鼠ig后与进口市售制剂尼膜同相比,溶出度与生物利用度均有所提高。结论介孔二氧化硅适用于尼莫地平纳米固体分散体的制备,所制纳米粒具有提高生物利用度的作用。; 王天怡赵勤富韩旭姜同英王思玲汪冰; 关键词：介孔二氧化硅尼莫地平固体分散体溶出速率生物利用度

醋柳黄酮自微乳化给药系统的体内外评价被引量：7: 2012年; 本文的目的在于对醋柳黄酮自微乳化给药系统进行评价,该给药系统用于提高难溶性药物醋柳黄酮的口服生物利用度。评价指标包括自微乳化时间、粒径及多分散指数、形态学特征、体外分散性、稳定性、在体小肠吸收及生物利用度。结果表明,该自微乳化给药系统在3 min内即形成微乳,平均粒径低于40 nm,多分散指数低于0.2,电镜下观察粒子形态为球形;20 min时体外累积释放百分率(以槲皮素计)接近90%,显著高于普通胶囊剂;加速试验条件下放置6个月,自微乳化给药系统的所有指标均未发生明显改变;该自微乳化给药系统的在体小肠吸收速率常数(以槲皮素计)显著高于醋柳黄酮乙醇溶液(P<0.05);以醋柳黄酮的混悬液为参比制剂,自微乳化给药系统的大鼠灌胃给药相对生物利用度(以槲皮素计)为518%。; 李桂玲范雅婷张燕惠李艳芳李馨儒刘艳李眉; 关键词：醋柳黄酮自微乳化给药系统分散性小肠吸收生物利用度

全选清除导出

共1页<1>

全球变化研究国家重大科学研究计划(2009CB930300)