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国家重点基础研究发展计划(2005CB-121004)

作品数:4 被引量:13H指数:3
相关作者:郭锡杰汪生鹏李木旺沈兴家覃光星更多>>
相关机构:中国农业科学院蚕业研究所江苏科技大学中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇家蚕
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇抵抗性
  • 1篇毒性
  • 1篇遗传连锁图
  • 1篇中肠
  • 1篇中肠组织
  • 1篇丝蛋白基因
  • 1篇丝腺
  • 1篇浓核病
  • 1篇浓核病毒
  • 1篇种蚕
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇自激活
  • 1篇连锁图
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇基因
  • 1篇家蚕丝

机构

  • 3篇江苏科技大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 4篇郭锡杰
  • 3篇汪生鹏
  • 2篇李木旺
  • 2篇沈兴家
  • 1篇裘智勇
  • 1篇刘挺
  • 1篇李冰
  • 1篇覃光星
  • 1篇孙霞
  • 1篇黄勇平
  • 1篇汪伟
  • 1篇徐安英
  • 1篇王兴科
  • 1篇郭秋红
  • 1篇张蕊
  • 1篇王修业
  • 1篇梅兴林
  • 1篇朱晨

传媒

  • 4篇蚕业科学

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
家蚕丝腺Matchmaker cDNA文库的构建和3种蚕丝蛋白基因转录因子编码区的克隆被引量:3
2007年
采用Clontech公司SMARTTM技术,分别构建了家蚕4龄眠蚕后部丝腺(PSG0)以及5龄第3天后部丝腺(PSG3)、中部丝腺(MSG3)和脂肪体(FAT3)的Matchmaker cDNA文库,用A3基因引物对几个文库的质量进行了检测;从cDNA文库和家蚕基因组中克隆了FMBP-1、POU-M1和BmFkh 3种在蚕丝蛋白基因表达调控中起重要作用的转录因子编码区,并对其序列进行了分析。结果表明,所建cDNA文库能够用于利用酵母的杂交系统开展蚕丝蛋白基因的表达调控研究。
王兴科汪伟汪生鹏郭锡杰
关键词:家蚕丝腺MATCHMAKER转录因子
家蚕对浓核病毒中国(镇江)株抵抗性机制的初步研究被引量:6
2007年
通过生物测定和地高辛(DIG)标记的酶联免疫吸附剂测定(ELISA),初步分析了家蚕对浓核病毒中国(镇江)株(Bombyxmori densovirus,BmDNV-z)的抵抗性机制。试验表明:供试家蚕品种的消化液、血液中均不存在对BmDNV-z侵染性有影响的蛋白因子;抵抗性家蚕品种的中肠组织蛋白中不存在BmDNV-z的病毒受体蛋白,而感受性家蚕品种的中肠组织蛋白中可能存在对BmDNV-z侵染性有影响的蛋白因子,即感受性家蚕品种的中肠组织中可能存在BmDNV-z的病毒受体蛋白因子,且BmDNV-z与感受性家蚕品种中肠组织蛋白的结合具有组织特异性。
裘智勇李木旺覃光星刘挺沈兴家郭锡杰
关键词:家蚕中肠组织抵抗性浓核病毒
对家蚕第2隐性赤蚁基因(ch-2)的SSR标记定位及连锁分析被引量:3
2010年
家蚕蚁蚕体色突变之一的第2隐性赤蚁(ch-2)有作为特殊遗传系统的实用价值。采用家蚕正常黑蚁品种P50和第2隐性赤蚁品种k04为亲本组配正反交群体,回交后获得回交群体(k04×P50)×k04和k04×(k04×P50),分别记作BC1F和BC1M,基于雌性家蚕的W与Z染色体不发生交换的特点,用已构建的家蚕SSR分子标记连锁图谱对ch-2基因进行定位和连锁分析。在第18连锁群上的20个多态性标记中共筛选出7个与ch-2基因连锁的SSR标记。根据第18连锁群上已有但不表现多态性的微卫星序列,寻找其所在Scaffold上的其他SSR位点并设计引物,结果找到2个新的多态性SSR标记。BC1F群体中的所有黑蚁个体均表现出与F1(k04×P50)相同的杂合型带型,而所有赤蚁个体带型与亲本k04一致,为纯合型,说明家蚕ch-2基因位于第18连锁群。利用另一个群体BC1M构建了ch-2基因的SSR分子标记遗传连锁图,连锁图的遗传距离为70.7cM,ch-2基因位于69.6 cM处。2个与ch-2最近的SSR标记为S1814和S1819,与ch-2的距离分别为7.9、1.1 cM。
张蕊梅兴林王修业郭秋红李冰汪生鹏徐安英黄勇平郭锡杰李木旺
关键词:家蚕SSR定位遗传连锁图
家蚕POU因子功能域的初步研究被引量:1
2009年
为了利用酵母双杂交系统研究家蚕POU因子的相互作用蛋白,构建了包含家蚕POU-M2基因的诱饵质粒和猎物质粒,发现包含全长POU-M2的诱饵质粒和猎物质粒对酵母具有毒性和自激活现象。对POU-M2进行结构域分析,发现其构建的诱饵质粒、猎物质粒产生毒性与自激活现象来源于POU-M2因子羧基端POU结构域的DNA结合能力。POU-M2因子的转录激活域为氨基端约140个氨基酸区段,其中氨基端约100个氨基酸为激活作用的重要区段。鉴定发现POU结构域中的POUH区(POU同源结构域)对POU结构域与DNA的结合起主要作用,POUS区(POU特异性结构域)可以增强POU结构域与DNA的结合能力。最终采用截去POU氨基端激活区的片段作为酵母双杂交文库筛选的诱饵质粒。
朱晨孙霞汪生鹏沈兴家郭锡杰
关键词:家蚕酵母双杂交毒性自激活
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