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“十一五”国家科技支撑计划(2007BAE52B01)

作品数:9 被引量:17H指数:2
相关作者:方云何志强张明王金龙金光勇更多>>
相关机构:江南大学大连理工大学南风化工集团股份有限公司更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划江苏省精细石油化工重点实验室开放基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇活性剂
  • 7篇表面活性
  • 7篇表面活性剂
  • 3篇阴离子
  • 3篇烷基酚
  • 3篇离子
  • 2篇阴离子表面活...
  • 2篇磺酸
  • 2篇GEMINI...
  • 2篇EXTEND...
  • 1篇低泡
  • 1篇钝化
  • 1篇钝化剂
  • 1篇压热法
  • 1篇亚硫酸
  • 1篇亚硫酸盐
  • 1篇氧乙烯
  • 1篇阴离子聚合
  • 1篇窄分布
  • 1篇三次采油

机构

  • 9篇江南大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇南风化工集团...

作者

  • 4篇何志强
  • 4篇方云
  • 1篇王金龙
  • 1篇朱宗利
  • 1篇王泽云
  • 1篇张明
  • 1篇牛庆华
  • 1篇孙守双
  • 1篇陈骥
  • 1篇金光勇

传媒

  • 4篇精细化工
  • 3篇江南大学学报...
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
钝化氯磺酸法高选择性硫酸酯化的新技术
2013年
采用DMF钝化氯磺酸活性的方法开发了一种对同时含有醇羟基和芳香环的有机原料实现高选择性硫酸酯化的方法。运用该技术以壬基酚聚氧丙烯醚(NPP)为原料高选择性制备了一类Extended表面活性剂——壬基酚聚氧丙烯醚硫酸盐(NPPS)。探索了反应参数对选择性硫酸酯化的影响,优化后得到较佳的工艺条件为:n(HSO3Cl)/n(NPP)=1.3,老化温度35℃,老化时间15 min,此时硫酸酯化率达到98.4%,NPPS选择性达100%,且DMF钝化剂经简单回收后可重复使用。与非钝化氯磺酸法相比,该法实现了高选择性硫酸酯化;与氨基磺酸法相比,该法更简便、高效和廉价;因此,该法有望推广到其他同时含有醇羟基和芳香环原料的高选择性硫酸酯化反应中。
何志强金光勇方云陈骥
关键词:氯磺酸钝化剂氨基磺酸
压热法合成甲基偶联双(烷基酚)
2013年
在压热条件下以草酸催化烷基酚与甲醛的缩合反应合成甲基偶联双(烷基酚),并采用FTIR,ESI-MS,1HNMR等方法表征了目标产物结构。结果表明,与常压条件相比,压热条件使壬基酚转化率提升20%左右,甲基偶联双(壬基酚)的选择性提升10%左右。以单因素实验方法考察了催化剂用量、反应时间、反应温度及反应物料比对壬基酚与甲醛缩合反应的影响,通过优化进一步提升了壬基酚转化率,同时选择性达到92.1%。类似地,又以正交实验方法优化了甲基偶联双(十二烷基酚)的压热工艺。实验结果表明,压热法可以简便、廉价并高效率地合成甲基偶联双(烷基酚)。
何志强朱宗利方云孙守双
关键词:烷基酚草酸缩合反应压热法GEMINI表面活性剂
窄分布双酚A聚氧丙烯醚的合成被引量:2
2012年
以双酚A钠盐(SBPA)为起始剂与环氧丙烷(PO)进行阴离子聚合反应,合成了一种平均PO加合数为10的双酚A聚氧丙烯醚(PBPA)。采用红外光谱和核磁共振谱验证产物结构,并以高效液相色谱分析了产物的相对分子质量分布状态,得到不同催化产物的PO分布指数分别为55.53%(KOH),57.44%(NaOH)和70.62%(SBPA)。实验结果表明,与工业上常用催化剂KOH,NaOH相比,以SBPA为起始剂合成的产物具有较好的PO窄分布性能。
陈超方云
关键词:环氧丙烷阴离子聚合
壬基酚聚醚硫酸酯/φ-磺酸钠盐表面活性剂的构效关系被引量:3
2012年
以壬基酚为原料,通过烷氧基化加成、磺化或硫酸酯化、再经中和反应合成了4种结构的表面活性剂,分别为:壬基酚聚氧乙烯醚(3)硫酸酯钠(NPES-3)、壬基酚聚氧乙烯醚(3)-φ-磺酸钠(φ-NPES-3)、壬基酚聚氧丙烯醚(3)硫酸酯钠(NPPS-3)、壬基酚聚氧丙烯醚(3)-φ-磺酸钠(φ-NPPS-3)。测定其γcmc,ccmc,耐盐能力、抗硬水能力、pH水解稳定性、热水解稳定性及油水界面张力。实验结果表明,含聚氧乙烯醚结构的表面活性剂耐盐能力和抗硬水能力均优于聚氧丙烯醚结构;降低油水界面张力则以含聚氧丙烯醚结构更好,尤其是NPPS-3的平衡界面张力达到9.88×10-3mN/m的超低范围。
张美军何志强毛玉成方云
关键词:构效关系表面活性剂
脂肪醇醚硫酸盐直接转化合成醇醚磺酸盐被引量:13
2011年
采用单因素法和正交分析法研究了脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(AES-3)直接转化合成脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠(AESO)工艺。结果表明,优化反应条件为:w(AES-3)=14%,n(SO32-)∶n(AES-3)=4∶1,x(Na2SO3)=92%,190℃压热条件下反应4 h,磺化率为75.4%,水解率为4.6%。在上述工艺条件下磺化脂肪醇聚氧乙烯醚(2)硫酸钠、十二烷基硫酸钠和壬基酚聚氧乙烯醚(4)硫酸钠的磺化率分别为72.3%,73.5%和67.4%。
杨铭郭奕陈楠方云张丽萍
关键词:阴离子表面活性剂亚硫酸盐磺化
天然油脂基两性表面活性剂α-癸基甜菜碱的表面性能
2008年
采用滴体积法和稳态荧光法分别测定了α-癸基甜菜碱两性表面活性剂的表面活性及胶束聚集数,并考察了pH值对其表面活性的影响.实验结果表明,α-癸基甜菜碱具有较低的表面张力和临界胶束浓度,且以两性离子形式存在时比阳离子形式存在时的表面活性明显增强.对α-癸基甜菜碱水溶液泡沫力、润湿力和钙皂分散力等应用性能的测定结果表明,α-癸基甜菜碱具有中等润湿力、优良的起泡性能、稳泡能力和抗硬水能力,具有用于高效钙皂分散剂的潜能.
齐丽云方云王泽云钟明伟马娜
关键词:天然油脂两性表面活性剂表面性能
烷基酚阴离子表面活性剂的合成与应用进展
2013年
将本实验室最新研究成果与相关文献报导相结合,介绍了目前以烷基酚为原料合成阴-非离子表面活性剂、Extended表面活性剂和Gemini表面活性剂的最新动态,特别注重它们在三次采油等非直接环境排放型应用场合的高效合理利用。指出深入开发区域选择性硫酸化/磺化、硫酸酯盐转磺酸盐、羟基直接氧化合成羧酸盐以及烷基酚偶联合成Gemini骨架等技术对于合理和高效利用烷基酚具有重要意义。
孙守双何志强方云
关键词:烷基酚阴离子表面活性剂GEMINI表面活性剂
癸基萘磺酸盐表面活性剂的组成-界面张力关系被引量:1
2013年
该文采用廉价易得的萘和α-癸烯为原料,以氯铝酸离子液体催化Friedel-Crafts烷基化反应,合成了中间体癸基萘(DN),再经磺化与中和反应合成了结构明确、组成可调的驱油用阴离子型表面活性剂复合癸基萘磺酸钠(DNS)。中间体DN通过FTIR和1HNMR进行结构表征,产品DNS采用HPLC-MS分析组成,并测得其克拉夫特点小于0℃。测定了DNS对正构烷烃模拟油相的界面性能,结果表明,DNS1-1和DNS3均可在较低表面活性剂质量分数(0.25%~0.4%)下将油水界面张力降低至10-3mN/m数量级,并且具有良好的耐盐性,不同批次DNS1-1产品均能维持组成基本不变并稳定地重现组成相关的超低界面张力。
张明何志强方云王金龙
关键词:表面活性剂耐盐性三次采油
一类新型硅改性低泡渗透剂的合成和性能
2013年
目前市售渗透剂中缺少低泡品种,该文尝试对辛基/癸基聚氧乙烯醚(OEO)进行硅封端改性,在保持与改性前体OEO相似渗透性的前提下,进一步增强其低泡特性使其成为低泡渗透剂。该文用3种甲基氯硅烷类试剂对OEO改性合成了3种新型硅改性渗透剂,分别是辛基/癸基聚氧乙烯醚三甲基硅烷(OTS)、辛基/癸基聚氧乙烯醚二甲基硅醇(ODS)和辛基/癸基聚氧乙烯醚甲基硅二醇(OMS),并用FTIR和1HNMR表征,证实得到了预期的目标产物。然后,在市售渗透剂通常用量范围(质量分数0.1%~0.25%),考察它们的起泡体积和渗透时间随用量的变化率;还考察了比泡沫随时间的变化率,用以表征水解稳定性。结果表明,3种硅改性渗透剂中OMS和ODS基本保持了优良渗透性并显示了很好的水解稳定性,同时3种硅改性渗透剂的低泡性能均很好。
牛庆华何志强方云
关键词:渗透剂硅改性低泡表面活性剂
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