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黄芩不同提取物溶出度和抗氧化性能评价被引量：2: 2014年; 目的:测定黄芩不同提取物的溶出度并评价其抗氧化性能。方法:根据前处理工艺收集含不同伴生物质的黄芩提取物(黄芩苷质量分数分别为19.75%,62.83%,84.55%,98.0%),采用HPLC测定各提取物中黄芩苷的溶出度,流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280 nm。利用DPPH模型测定不同黄芩提取物抗氧化的能力,检测波长516 nm。结果:不同伴生物质黄芩提取物中黄芩苷含量越高,溶出度降低;4种提取物的3 h累积溶出率分别为38.24%,25.91%,23.49%,22.98%。抗氧化能力随着提取物中黄芩苷含量的增加而提高,当黄芩苷质量分数>85%时,抗氧化能力无明显变化。结论:不同质与量的伴生物质对黄芩提取物中黄芩苷的溶出度和抗氧化性能具有一定影响。; 史亚军刘剑云杨明; 关键词：黄芩提取物溶出度抗氧化

基于“溶质相转移”技术的黄芩提取物鼻用亚微乳制备工艺研究被引量：2: 2015年; 该研究基于鼻腔给药制剂高载药量的要求,采用独特的溶质相转移技术,将黄芩提取物磷脂复合物制备与亚微乳成型工艺集成,制备得到了高载药量的亚微乳。在药物溶散方法研究中,对传统的搅拌法、研磨法、匀浆法和创新的溶质相转移技术进行了考察,以药物分散的均匀性和载药量作为评价指标,确定了溶质相转移技术作为药物的溶散方法,该技术使亚微乳的黄芩提取物载药量达到了1.33%(磷脂复合物为4%),较传统亚微乳载药量显著提高;对溶质相转移的方法和相转移时机进行了研究,确定在黄芩提取物磷脂复合物的无水乙醇液总体积回收至剩余30%时加入油相,继续回收无水乙醇而实现溶质相转移,溶质相转移效果理想;药物溶散至油相后,采用单因素实验法,确定了初乳的制备工艺;以初乳和亚微乳的粒径、PDI以及稳定性参数为评价指标,采用正交设计对处方组成和高压均质参数进行了优化,最终形成了稳定可行的制备工艺。; 史亚军施俊辉陈世彬杨明; 关键词：鼻用制剂黄芩提取物亚微乳

黄芩提取物磷脂复合物鼻用制剂剂型研究被引量：5: 2013年; 目的:筛选黄芩提取物磷脂复合物适宜的鼻腔给药剂型。方法:采用猪鼻黏膜透过性能、鼻黏膜刺激性等评价指标对溶液剂、亚微乳、原位凝胶等5种不同剂型进行优选。结果:亚微乳表观渗透系数最大,而刺激性最小,且具有较高的载药量,能够满足鼻腔给药的要求。结论:亚微乳是黄芩提取物磷脂复合物鼻腔给药制剂的较佳剂型。; 史亚军杨明施俊辉刘剑云唐梅; 关键词：亚微乳鼻腔给药

黄芩提取物及其磷脂复合物和亚微乳制剂的大鼠鼻黏膜吸收研究被引量：1: 2015年; 目的:对黄芩提取物及其磷脂复合物和亚微乳制剂的大鼠鼻黏膜吸收进行研究,评价黄芩提取物改性技术和剂型选择的合理性。方法:采用大鼠鼻腔在体吸收法,对不同浓度黄芩提取物、黄芩提取物磷脂复合物及亚微乳的在体循环吸收量进行测定。结果:黄芩提取物、磷脂复合物、亚微乳在本实验条件下,2 h内吸收量依次改善,亚微乳制剂在体总吸收总量显著增加,属被动吸收机制。结论:黄芩提取物改性方法和亚微乳剂型选择科学合理。; 史亚军施俊辉杨明; 关键词：黄芩提取物磷脂复合物亚微乳鼻腔吸收

黄芩苷磷脂复合物基本性质研究被引量：29: 2012年; 目的考察黄芩苷与磷脂形成复合物的基本性质。方法对制备的黄芩苷磷脂复合物进行红外光谱、核磁共振氢谱、量子化学及其溶解性、透膜性能等方面研究。结果红外光谱研究表明黄芩苷磷脂复合物的图谱具有黄芩苷、大豆卵磷脂红外光谱的特征,与混合物的红外光谱图走势大体一致,没有明显差异,但图谱中-C=O、-N-H的峰形与波数均出现了变化;核磁共振氢谱结果表明磷脂复合物的形成并未在分子间产生新的化学键,但NMR谱中黄芩苷中羟基的峰形与化学位移同样发生了变异;量子化学研究表明两个分子之间虽未形成新的化合物,而是在空间匹配的前提下,以一种较弱的原子轨道重叠方式靠近在一起形成相对稳定的一种空间构象。形成复合物后对黄芩苷的溶解性改善显著,透膜累积渗透量大大提高。结论黄芩苷磷脂复合物的形成并未在分子间产生新的化学键,它们之间是以一种弱的相互作用力相结合,从而形成一种较为稳定的复合体,形成复合物后黄芩苷的理化性质和生物学特性有明显改善。; 史亚军吴品江许润春林彦君马鸿雁杨明; 关键词：黄芩苷磷脂复合物红外光谱核磁共振氢谱量子化学

黄芩提取物亚微乳中的游离脂肪酸的含量测定被引量：1: 2012年; 目的建立测定黄芩提取物亚微乳中游离脂肪酸含量的方法。方法采用滴定法,分别对线性、范围、稳定性、重复性、回收率进行了研究;并对样品含量进行了测定。结果该方法稳定性、重复性、回收率均符合要求,游离脂肪酸浓度在0.625～20 mmol/L(R2=0.993 2)范围内线性关系良好;样品中游离脂肪酸平均含量为10.45 mmol/L,原料中总含量为4.23 mmol/L。结论该法灵敏、准确、可靠,适用于该制剂中游离脂肪酸的测定。; 史亚军施俊辉刘剑云唐梅杨明; 关键词：滴定法游离脂肪酸

贝加灵喷雾剂对大鼠全脑缺血的保护作用被引量：2: 2011年; 目的研究贝加灵喷雾剂对大鼠全脑缺血的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法 SD大鼠随机分为两大组,即A组(给药7d)与B组(给药15d),每大组分为7小组,即假手术组、模型组、贝加灵高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性对照组和空白乳剂组,每组12只。采用双侧动脉阻断法建立大鼠全脑缺血模型,观察大鼠脑组织病理形态学改变,测定大鼠脑指数,并利用分光光度法测定大鼠缺血脑组织均浆液中超氧化物歧化酶、丙二醛和ATP酶的含量。结果与模型组相比,贝加灵高、中、低剂量组脑指数显著降低(P<0.05,P<0.01);给药组脑组织病理形态显著改善;脑组织SOD活力、ATP酶含量显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01);与治疗7d比较,治疗15d的脑指数与ATP酶含量显著降低(P<0.05),MDA含量显著升高(P<0.05),SOD水平则无明显差异。结论贝加灵喷雾剂对大鼠全脑缺血有一定修复保护作用,可能是通过抗自由基和改善能量代谢来发挥这一作用。; 史亚军施俊辉刘剑云唐梅黄勤挽杨明; 关键词：脑缺血自由基清除剂黄苓甙动物实验

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国家科技重大专项(2009ZX09103-353)