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浙江省科技攻关计划(2004C12610)

作品数:6 被引量:105H指数:6
相关作者:梁运祥戴青赵述淼谢树贵张小玲更多>>
相关机构:华中农业大学中南民族大学更多>>
发文基金:浙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇丁酸
  • 2篇丁酸梭菌
  • 2篇梭菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白改性
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇亚硝酸
  • 1篇亚硝酸盐
  • 1篇益生菌
  • 1篇营养
  • 1篇营养特性
  • 1篇球蛋白
  • 1篇拮抗
  • 1篇硝化
  • 1篇硝化特性
  • 1篇硝化细菌
  • 1篇硝化作用
  • 1篇摩尔比
  • 1篇净水

机构

  • 6篇华中农业大学
  • 1篇中南民族大学

作者

  • 6篇梁运祥
  • 2篇谢树贵
  • 2篇赵述淼
  • 2篇戴青
  • 1篇徐国强
  • 1篇葛向阳
  • 1篇夏辉
  • 1篇张小玲
  • 1篇刘建峰
  • 1篇彭楠
  • 1篇刘爱华

传媒

  • 2篇华中农业大学...
  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇淡水渔业

年份

  • 4篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一株反硝化细菌的筛选及其反硝化特性的研究被引量:33
2006年
从土壤中分离到一株高活性反硝化菌DNF409,经生理生化和16S rDNA序列分析,初步判断为芽孢杆菌属(Bacillussp.)。在生长的各个阶段,该菌株均具有较强的反硝化活性,最适反硝化碳源为乙醇。在天然养殖水体中,碳氮摩尔比达到8.0∶1、菌体浓度达到108cfu/L时,其反硝化活性即可充分发挥,硝态氮和亚硝态氮的降解率可分别达到94.79%和99.94%。试验表明该菌株在养殖水体的生物脱氮方面具有广阔的应用前景。
张小玲梁运祥
关键词:反硝化作用芽孢杆菌亚硝酸盐
1株净水贫营养细菌的筛选及其低营养特性的初步研究被引量:10
2006年
从不同环境中分离出38株贫营养细菌。经16S rDNA序列分析,主要为不动杆菌属(Acinetobact-er)、产卟啉杆菌属(Porphyrobacter)和短杆菌属(Brevibacterium)等18个属。采用化学需氧量(CODMn)和总有机碳(TOC)2种检测指标从中筛选到1株对微污染水源有较好净化效果的菌株Y11,其对水体CODMn和TOC的降解率分别为48.01%和46.83%。该菌株经生理生化反应进一步鉴定为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。饥饿试验表明,Y11在低营养的环境下能长期存活。
夏辉梁运祥
关键词:净水
产纤维素酶细菌的筛选及在菜粕蛋白改性上的应用被引量:8
2007年
从土壤中分离到56株细菌,通过刚果红染色法和羧甲基纤维素酶活力法筛选,得到1株产纤维素酶能力强的菌株,编号为A17。对该菌株进行16S rDNA序列测定,鉴定为枯草芽孢杆菌(Bcillus sub-tilis)。经紫外线(UV)诱变后,此菌株产纤维素酶能力可提高58.7%,同时产中性蛋白酶能力也提高了11.2%。将A17菌株应用于菜粕固态发酵,通过SDS-PAGE电泳检测,菜粕蛋白的改性效果十分优良。菜粕发酵后是一种优质饲料蛋白源,在饲料工业中有很好的应用前景。
刘爱华梁运祥
关键词:产纤维素酶细菌固态发酵改性
酒窖底泥中丁酸梭菌的分离及其特性研究被引量:19
2007年
通过厌氧培养法从酒窖底泥中分离得到14个菌株,生理生化实验和16SrDNA序列分析鉴定出2株丁酸梭菌。选取丁酸梭菌菌株B1研究了其生长特性和安全性,体外研究表明其具有较强的耐酸、耐胆汁和耐抗生素能力,并能显著抑制常见肠道致病菌的生长,具有作为饲用微生态制剂应用的潜力。
谢树贵戴青赵述淼梁运祥
关键词:丁酸梭菌益生菌
丁酸梭菌对动物致病菌的拮抗作用研究被引量:27
2007年
探讨了丁酸梭菌(Clostridium butyricum)B1株对5种常见动物致病菌的体外拮抗作用。将丁酸梭菌分别与猪大肠杆菌(Escherichia coli)K88、K99、O139株和猪肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)O4Hi株、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)混合接种于GAM培养基进行厌氧培养,并与致病菌单独培养相比较。结果发现,培养48h后,致病菌菌数显著低于对照,说明丁酸梭菌B1株对猪大肠杆菌K88、K99、O139株和猪肠炎沙门氏菌O4Hi株、金黄色葡萄球菌均有显著抑制作用。
谢树贵戴青赵述淼徐国强梁运祥
关键词:丁酸梭菌拮抗
间接竞争ELISA检测大豆11S球蛋白和7S伴球蛋白被引量:10
2007年
采用酸沉淀、亲和层析(ConA-Sepharose 4B)等手段,成功地分离纯化了大豆11S球蛋白和7S伴球蛋白,SDS-PAGE检测表明2种蛋白纯度分别达到95%和90%。将纯化的11S球蛋白和7S伴球蛋白分别免疫大白兔获得抗血清,并建立起间接竞争ELISA检测大豆豆粕及其深加工产品中11S和7S抗原蛋白含量的方法。
彭楠刘建峰梁运祥葛向阳
共1页<1>
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