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内蒙古自治区自然科学基金(2010BS0502)

作品数：2 被引量：8H指数：1
相关作者：张继星李国瑞陈永胜黄凤兰王晓宇更多>>
相关机构：内蒙古民族大学吉林大学中华人民共和国农业部更多>>
发文基金：内蒙古自治区自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇诱导法
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇逆向转运蛋白
  • 1篇片段
  • 1篇曲霉
  • 1篇转移酶
  • 1篇转运
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇景天
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因片段
  • 1篇黑曲霉
  • 1篇红景天
  • 1篇高山红景天
  • 1篇NA+/H+...
  • 1篇大豆

机构

  • 2篇内蒙古民族大...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 2篇李国瑞
  • 2篇张继星
  • 1篇于寒松
  • 1篇王晓宇
  • 1篇黄凤兰
  • 1篇陈永胜

传媒

  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
利用黑曲霉诱导法克隆高山红景天UGT3基因片段被引量：1
2011年
利用真菌诱导法克隆高山红景天糖基转移酶(UDP-glucosyltransferase,UGTs)基因.结果表明:用浓度为40mgS/L黑曲霉诱导子处理愈伤组织4d和6d,糖基转移酶基因的mRNA丰度最高;克隆得到的基因cDNA片段长度为1366bp,与所选取的其他植物糖基转移酶一致性在50%以上,具有糖基转移酶家族典型的结构域.把该基因命名为UGT3,GenBank接受号为EU199079,为后续实验奠定基础.
张继星李国瑞于寒松
关键词：高山红景天糖基转移酶
大豆GmNHX3基因克隆及遗传转化载体的构建被引量：7
2012年
利用RACE(rapid-amplification of cDNA end)方法,以大豆叶片提取总的RNA为模板克隆了大豆Na+/H+逆向转运蛋白(Glycine max Na+/H+antiporter,GmNHX)基因,并将其连接到表达载体PBI121中,构建重组表达载体PBI121-NHX3.分析结果表明:该基因的ORF为1 503 bp,推测编码501个氨基酸.与所选取的10种植物同类蛋白氨基酸序列进行对比,一致性为72%～94%,并具有真核生物单价阳离子(氢离子)反向转运蛋白典型的结构域,将该基因命名为GmNHX3,GenBank接收号为JN872904.通过PCR和酶切鉴定,PBI121-NHX3构建成功.
张继星王晓宇陈永胜黄凤兰李国瑞
关键词：大豆NA+/H+逆向转运蛋白
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