安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2010A086)
- 作品数：6 被引量：60H指数：5
- 相关作者：王健韩忠燕毕惠娟倪宁周娜更多>>
- 相关机构：安徽理工大学安徽省淮南市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目淮南市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 慢性乙型肝炎患者中性粒细胞中乙型肝炎病毒的检测和分析被引量：6
- 2014年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)能否感染慢性乙肝患者中性粒细胞并在中性粒细胞复制增殖。方法以中性粒细胞分离液分离、纯化中性粒细胞,PCR检测中性粒细胞内HBV-DNA。结果慢性乙型肝炎患者治疗前中性粒细胞内HBV-DNA阳检率为30.95%(13/42),其中"大三阳"、"小三阳"患者中性粒细胞内HBV-DNA阳检率分别为52.94%(9/17)和16.00%(4/25);阿德福韦酯治疗后中性粒细胞内HBV-DNA阳检率为9.52%(4/42),其中"大三阳"、"小三阳"患者中性粒细胞内HBVDNA阳检率分别为17.65%(3/17)和4.00%(1/25),慢性乙型肝炎各组治疗前后阳检率相比均有统计学意义(P<0.05)。结论 HBV可感染患者中性粒细胞形成肝外隐匿感染;阿德福韦酯对潜伏或隐匿于中性粒细胞内的HBV具有较好的抑制作用。
- 韩忠燕王健
- 关键词：中性粒细胞乙型肝炎病毒
- CXCR1、CXCR2及其配体的结构和功能被引量：26
- 2010年
- CXCR1、CXCR2主要表达于中性粒细胞、单核细胞、T细胞等细胞表面,属G蛋白偶联受体超家族成员,可与CX-CL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8结合。当两者结合后,通过G蛋白变构激活下游的效应分子进行信号转导,介导细胞发生迁移、脱颗粒等一系列生物学效应,在多种炎症性疾病中发挥重要作用。此外,尚有调节细胞发育、新生血管生成和趋化组织细胞及肿瘤细胞等作用。
- 毕惠娟王健
- 关键词：CXC趋化因子
- 肺炎支原体肺炎患儿外周血CXCL8及其mRNA表达被引量：13
- 2016年
- 目的：探讨支原体肺炎患儿外周血CXCL8及其mRNA表达的临床意义。方法：收集2013年10月～2015年3月淮南市妇幼保健院收治的支原体肺炎患儿48例,其中重症12例,轻症36例,以ELISA法检测患儿血清CXCL8含量,PCR法检测患儿外周血单个核细胞内CXCL8 mRNA水平。以GAPDH为参照,以lgc DNA/lg GAPDH比值代表其最终mRNA水平。结果：支原体肺炎患儿外周血血清CXCL8含量及外周血单个核细胞内CXCL8 mRNA水平分别为（298.917±51.860）pg/ml、（1.848±0.525）lgc DNA/lg GAPDH,与正常对照相比差异均有显著统计学意义（P〈0.05）。进一步观察发现,重症患儿外周血CXCL8及其mRNA进一步升高,与轻症组相比,血清CXCL8含量差异无显著统计学意义统计学意义（P〉0.05）,而CXCL8mRNA水平差异有显著统计学意义（P〈0.05）。急性期以红霉素静脉注射7～10 d,使患儿病情得以明显控制,咳嗽症状减轻,肺部炎症逐渐改善,病情得到有效控制,再以阿奇霉素序贯治疗2～3周,患儿病情逐步由急性期转为恢复期,此时患儿外周血CXCL8及其mRNA水平明显降低,与急性期相比,差异有显著统计学意义（P〈0.05）。结论：支原体肺炎患儿外周血CXCL8及其mRNA表达水平增高,并与病情的严重程度相关。CXCL8参与支原体肺炎的发病过程,并对病情的轻重程度和转归有一定的提示作用。阿奇霉素可通过抑制肺炎支原体增殖途径降低患儿血清中CXCL8含量、下调CXCL8 mRNA的表达,逐渐抑制由肺炎支原体介导的免疫损伤。
- 卜小芳王健倪宁田恒忠祁庆松孔占一
- 关键词：肺炎支原体支原体肺炎外周血单个核细胞CXCL8
- 中性粒细胞CXCR1、CXCR2活化及其信号传导被引量：6
- 2013年
- 中性粒细胞属非特异性免疫细胞,其表面可表达CXCR1和CXCR2。IL-8是其共同配体,它们彼此结合激活后续级联信号传导,产生一系列生物学效应,在介导炎症反应、促进血管新生、维持中性粒细胞稳态等起重要作用。Reparixin是非竞争变构的CXCR1和CXCR2阻滞剂,可抑制中性粒细胞过度趋化、迁移介导的炎症反应。
- 韩忠燕王健
- 关键词：中性粒细胞CXCR1CXCR2信号传导
- CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2在慢性乙肝患者外周血PMNs中的表达被引量：11
- 2015年
- 目的:探讨慢性乙肝患者外周血中性粒细胞(PMNs)上CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。方法:以中性粒细胞分离液分离、纯化PMNs,检测患者血清HBe Ag及PMNs内HBV DNA,入选患者依据检测结果进行分组,SABC免疫细胞化学染色法检测各组患者PMNs内CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。结果:SABC免疫细胞化学染色结果显示,CXCL8主要位于PMNs胞浆中,CXCR1、CXCR2多见于胞浆和胞膜上。其中HBe Ag(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色较深,而CXCR2免疫着色较浅;PMNs内HBV DNA(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色亦较深,而CXCR2免疫着色亦较浅。患者CXCL8和CXCR1的水平均显著升高,与正常对照相比,差异均有显著性(P<0.05),而CXCR2的表达无统计学意义(P>0.05)。结论:HBV侵染中性粒细胞后可促进CXCL8分泌,使胞膜CXCR1表达进一步增强。CXCL8、CXCR1、CXCR2免疫组化染色程度与患者HBe Ag表达、HBV DNA载量密切相关。高表达CXCR1的中性粒细胞与CXCL8相互作用,趋化吸引更多PMNs至病灶,参与局部炎性损伤和组织修复。
- 王健韩忠燕周娜
- 关键词：慢性乙肝CXCL8CXCR1CXCR2免疫细胞化学染色
