转基因生物新品种培育专项(2008ZX08004-004)
- 作品数：33 被引量：127H指数：7
- 相关作者：智海剑李凯刘珊珊姜自芹曾蕊更多>>
- 相关机构：南京农业大学吉林农业大学东北农业大学更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 国家大豆区域试验品种对SMV和SCN的抗性分析被引量：28
- 2013年
- 人工接种我国黄淮、长江流域及南方大豆产区流行SMV株系SC3、SC7和SC15、SC18及黄淮海流行SCN1号生理小种，对国内主要育种单位近年来选育的参加2010—2012国家大豆新品种区域试验的122个参试品种进行抗性鉴定和评价。结果表明：对SC3表现较好抗性（高抗、抗病）的品种32个，占接种该株系品种总数的32％，对SC7表现较好抗性的品种34个，占接种该株系品种总数的34％，同时对SC3和SC7表现较好抗性的品种22个，占接种2个株系品种总数的22％；对SC15表现较好抗性的品种3个，占接种该株系品种总数的13．6％，对SC18表现较好抗性的品种3个，占接种该株系品种总数的13．6％，同时对SC15和SC18表现较好抗性品种的2个，占接种2个株系品种总数的9．09％；近10年SMV抗性鉴定结果分析表明，我国抗SMV育种水平有所提高，新培育的中抗品种比率显著增加，感病品种比率下降。SCN抗性鉴定结果显示，仅沧豆11为高抗，高感品种34个，分别占参试品种总数的1．96％和66．67％，其余为中间型（中抗和中感）。近10年SCN抗性鉴定结果显示我国抗SCN育种水平没有明显改善。鉴定出鲁98011-14、沧豆11、开豆41、鲁97013-1兼抗SMV和SCN两种病害。
- 李凯刘志涛李海朝张锴王成坤任锐卢为国智海剑
- 关键词：大豆大豆花叶病毒大豆胞囊线虫
- 大豆引进种质资源异黄酮含量的鉴定
- 2010年
- 以7S球蛋白亚基组成各异的6份国外引进大豆种质为试材,对其异黄酮含量进行鉴定,结果表明:供试材料间的异黄酮含量及大豆黄素、黄豆黄素、染料木黄素含量都存在差异.
- 姜自芹吴帅张大勇刁桂珠郑天慧曾蕊宋波拓云刘珊珊
- 关键词：大豆异黄酮含量
- 黑龙江省大豆花叶病毒(SMV)株系的动态变化分析被引量：8
- 2014年
- 2012年大豆花叶病毒(SMV)病发病盛期,在我国黑龙江省大豆主产区的哈尔滨、绥化、黑河、齐齐哈尔、佳木斯和牡丹江市的68块大豆生产田、国营农场及部分科研单位的试验田采集病样461份,经在感病大豆品种南农1138-2上初步繁殖鉴定、单斑分离纯化和血清学鉴定,最终获得阳性SMV单一分离物63个。采用一套共10个大豆鉴别寄主鉴定了63个分离物在鉴别寄主上的反应,发现63个分离物分属2个SMV致病型。其中6个(9.5%)分离物属SC15株系,57个(90.5%)分离物属SC18株系。发现黑龙江省SMV株系组成较简单,强毒株系SC15零星发生,弱毒株系SC18为优势株系且分布较广。与以往鉴定结果比较,发现SC15与吕文清等鉴定的东北3号株系致病性相近,SC18与东北1号株系相近。建议黑龙江省大豆SMV防控和大豆抗病育种应以优势SMV株系SC18为主,并兼顾强毒株系SC15。
- 李凯夏迎春王大刚杨永庆任锐高乐张锴智海剑
- 关键词：大豆大豆花叶病毒血清学鉴定鉴别寄主
- 不同蛋白含量大豆品种氮代谢关键酶活性及叶片氮同化物含量变化被引量：4
- 2010年
- 以高蛋白野生大豆、普通野生大豆和栽培大豆为材料,研究大豆籽粒蛋白质含量与各生育期叶片谷氨酰胺合成酶活性(GSA)、硝酸还原酶活性(NRA)以及叶片不同氮同化物含量之间的关系。结果表明:高蛋白野生大豆在V6期到R8期的NRA、R3期开始各个时期的GSA都明显高于其它品种。R3期以外的其它各生育期,高蛋白野生大豆可溶性蛋白含量高于其它品种。叶片游离氨基酸含量则表现为R2期之前野生大豆高于栽培大豆,R2期及以后各个时期又明显低于栽培大豆。籽粒蛋白质含量与R3期到R8期的NRA以及R3、R8期的GSA呈正相关关系。V3期可溶性蛋白质含量和V6期游离氨基酸含量与籽粒蛋白质含量呈正相关。叶片硝态氮含量与籽粒蛋白质含量没有相关性。
- 杨美英赵洪锟蒋春玲王乾钦董英山
- 关键词：籽粒蛋白谷氨酰胺合成酶硝酸还原酶可溶性蛋白质
- hrpZpsta基因转化大豆提高大豆抗病性研究
- 植物病原菌的hrp基因编码的非特异性激发子harpin蛋白能够诱导非寄主或者抗性植物的过敏反应,刺激植物产生自然的免疫机制,使植物对后继侵染产生广谱抗性。我们根据Genebank中hrpZ基因的ORF序列设计一对引物,以...
- 王丕武张佳环付永平马建张云月李博高杰曲静陈长清王鹏
- 关键词：大豆转基因株系
- 文献传递
- 大豆抗大豆花叶病毒研究进展被引量：5
- 2013年
- 由大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)引起的大豆花叶病毒病是一种世界性大豆病害,严重地影响了大豆的产量和品质。本文介绍了国内外大豆抗SMV的最新研究进展,主要包括:抗源筛选、抗性遗传、抗性基因的精细定位和分子标记辅助选择以及大豆对SMV候选抗性基因的研究等,并对该领域的研究进行了初步展望,以期为大豆抗SMV分子育种和抗性候选基因的功能研究提供参考。
- 王大刚智海剑张磊
- 关键词：大豆大豆花叶病毒抗源筛选
- 大豆花叶病毒株系鉴定与分子生物学研究进展被引量：4
- 2012年
- 大豆花叶病毒(Soybean Mosaic Virus,SMV)病是世界范围内最主要的大豆病害之一,在我国各大豆产区均有发生,严重影响大豆的产量和品质。近几年,国内外在大豆花叶病毒株系划分及分子生物学方面进行了广泛研究并取得较大进展。该文主要综述了大豆花叶病毒的性质与危害、株系划分及SMV基因组结构和其编码11个蛋白的功能、SMV基因间的作用及寄主(大豆)基因与大豆花叶病毒基因间的互作、大豆花叶病毒流行的影响因素以及对大豆花叶病毒的综合防控措施,以期为我国从事相关研究人员提供参考。
- 王大刚张磊智海剑
- 关键词：大豆花叶病毒株系基因组
- 国审大豆新品种南农41被引量：4
- 2016年
- 南农41是南京农业大学大豆研究所以淮89-15为母本,南农99-6为父本杂交选育而成的夏大豆新品种。该品种丰产和稳产性较好,抗倒伏,籽粒较大,有光泽,商品性好,田间表现抗病毒病。适宜在广东广州、茂名、英德,广西桂林,福建清流、泉州,海南海口,江西赣州,湖南新田等地区夏播种植。简要介绍了该品种的选育过程、主要特征特性及栽培技术要点。
- 李凯盖钧镒孙长美智海剑
- 关键词：大豆品种选育栽培技术
- 大豆GmPR10基因克隆与植物表达载体的构建被引量：5
- 2011年
- 为探明大豆中PR10蛋白质基因的抗大豆花叶病毒(SMV)作用机理,从抗SMV材料中克隆到GmPR10基因完整的cDNA序列,GmPR10基因的开放阅读框(ORF)全长477 bp,编码158个氨基酸。序列比对与进化树分析结果表明:GmPR10是大豆中一个新的PR10蛋白质基因,GmPR10基因在大豆的根、茎、叶中均能表达,接种大豆SMV后该基因在大豆叶片中被强烈诱导并高效表达,推测其可能使植物本身获得系统抗性以抵抗外来病原菌的侵袭。该研究构建了GmPR10基因的植物表达载体,为探究GmPR10基因在大豆抗病中的分子作用机理打下了基础。
- 陈华涛陈新顾和平张红梅袁星星崔晓艳
- 关键词：大豆基因克隆表达载体构建
- 大豆花瓣蛋白双向电泳分析技术体系的优化被引量：8
- 2010年
- 双向电泳技术体系的优化是蛋白质组学研究的前提和基础.本文针对大豆花瓣含有大量色素和酚等干扰物质的现象,比较6种蛋白提取方法和2种蛋白裂解液配方,优化胶条范围和等电聚焦程序.结果表明:pH为4～7 IPG胶条适于大豆全花蛋白分离;TCA/丙酮+2D Clean Up试剂盒法去除杂质充分,提取的蛋白含量高、纯度好、分离效果佳、耗时短;蛋白裂解液采用5 mol/L尿素,2 M硫脲,2%CHAPS,2%SB3-10,5 mmol/L TCEP,20 mmol/L DTT,0.5%IPG Buffer为好;增加离心转速、时间和丙酮清洗次数能促进蛋白溶解,增加蛋白纯度,初步建立了一套适合大豆全花蛋白双向电泳分析的技术体系.
- 郑天慧宋波姜自芹刁桂珠曾蕊吴帅拓云刘珊珊
- 关键词：双向电泳
