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22例肝移植患者他克莫司的群体药代动力学: 目的:考察口服他克莫司(TAC)在肝移植患者中的群体药代动力学(PPK)特征,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。方法:用非线性混合效应模型(NONMEM)程序分析前瞻性收集的22例肝移植患者254份TAC的稳态全血...; 芮建中仇向华张弋沈中阳李金恒; 关键词：他克莫司肝移植群体药代动力学非线性混合效应模型; 文献传递

22例肝移植患者他克莫司的群体药代动力学: 目的:考察口服他克莫司(TAC)在肝移植患者中的群体药代动力学(PPK)特征,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。方法:用非线性混合效应模型(NONMEM)程序分析前瞻性收集的22例肝移植患者254份TAC的稳态全血...; 芮建中仇向华张弋沈中阳李金恒; 关键词：他克莫司肝移植群体药代动力学非线性混合效应模型; 文献传递

22例肝移植患者他克莫司的群体药代动力学: 目的:考察口服他克莫司（TAC）在肝移植患者中的群体药代动力学（PPK）特征,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。方法:用非线性混合效应模型（NONMEM）程序分析前瞻性收集的22例肝移植患者254份TAC的稳态全血...; 芮建中仇向华张弋沈中阳李金恒; 关键词：他克莫司肝移植群体药代动力学非线性混合效应模型; 文献传递

22例肝移植患者他克莫司的群体药代动力学被引量：7: 2008年; 目的:观察口服他克莫司(TAC)在肝移植患者中的群体药代动力学(PPK)特征,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。方法:用非线性混合效应模型(NONMEM)程序分析前瞻性收集的22例肝移植患者254份TAC的稳态全血药物浓度样本。确定一级吸收二房室开放模型为PPK模型,估算清除率(CL/F)、中央室分布容积(V2)、室间清除率(Q)、外周室分布容积(V3)、吸收速率常数(Ka)及滞后时间(ALAG)的个体间变异用加法模型,个体自身变异(残差误差)用指数模型。定量评价剂量(DD)、年龄(AGE)、术后时间(POD)、血清肌酐(CR)、血清总胆红素(TB IL)和合并用药等固定效应(协变量)对TAC药代动力学参数的影响。结果:CL/F、V2、Q、V3、Ka和ALAG的群体标准值分别为9.96 L/h、85.9 L、36.7 L/h、351 L、2.53 h-1和0.242 h。CL/F、V2和Q群体典型值的最终回归方程为CL/F=9.96×(DD/2)0.887×(AGE/32)-0.654×(POD/15)0.216、V2=85.9×(CR/40)0.674和Q=36.7×(TB IL/8)0.627。浓度实测值和个体预测值的平均绝对权重残差为(5.98±5.79)%。结论:固定效应中剂量、年龄、术后时间对TAC的CL/F是有显著意义的协变量,而血清肌酐和血清总胆红素分别对V2和Q有显著影响。; 仇向华张弋沈中阳芮建中李金恒; 关键词：他克莫司肝移植群体药代动力学非线性混合效应模型

22例肝移植患者他克莫司的群体药代动力学: 目的:考察口服他克莫司（TAC）在肝移植患者中的群体药代动力学（PPK）特征,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。方法:用非线性混合效应模型（NONMEM）程序分析前瞻性收集的22例肝移植患者254份TAC的稳态全血...; 芮建中仇向华张弋沈中阳李金恒; 关键词：他克莫司肝移植群体药代动力学非线性混合效应模型; 文献传递

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