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国家科技重大专项(2009ZX10604)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:周艳荣吴晓洁熊福银陈树林林艳丽更多>>
相关机构:陕西师范大学西北农林科技大学军事医学科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇毒力
  • 1篇毒力基因
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇猪腹泻
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇仔猪
  • 1篇仔猪腹泻
  • 1篇小鼠
  • 1篇基因
  • 1篇腹泻
  • 1篇杆菌
  • 1篇肝病
  • 1篇H10
  • 1篇病毒
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇陕西师范大学

作者

  • 1篇李想
  • 1篇郭虹敏
  • 1篇陈红星
  • 1篇薛世伟
  • 1篇林艳丽
  • 1篇陈树林
  • 1篇熊福银
  • 1篇吴晓洁
  • 1篇周艳荣

传媒

  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一株致仔猪腹泻大肠杆菌的分离与鉴定被引量:1
2010年
目的对病死仔猪肠道内分离的大肠杆菌进行分离培养,通过常规生化反应及毒力基因和分型基因的分子生物学检测对分离株进行初步鉴定。方法应用多重PCR检测方法进行毒力基因的检测,经细菌16S rDNA全基因扩增测序,Flic基因扩增测序,Blast分析,对分离的大肠杆菌进行初步分型鉴定。结果通过对分离菌株基因组DNA的多重PCR分析,发现该菌株含大肠杆菌耐热肠毒素和不耐热肠毒素致病基因。通过细菌16S rDNA全基因扩增测序,Flic基因扩增测序,Blast分析显示该分离株为H10。其中16S rDNA全基因与H10菌株同源性在99%,Flic基因与H10菌株同源性在98%。结论所分离的猪肠道致病性大肠杆菌为H10,其含耐热肠毒素和不耐热肠毒素致病基因。
金洪涛夏志平李丹薛慧亮刘军连海
关键词:腹泻大肠杆菌毒力基因H10
表达乙肝病毒受体人ASGPR转基因小鼠的建立
2010年
目的:建立表达乙肝病毒受体人ASGPR的转基因小鼠。方法:克隆人的脱唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)两个亚基的cDNA,连入PCAGGS构建转基因表达载体,以显微共注射的方法将两种各3.9kb的转基因片段引入小鼠的受精卵。采用PCR、Southern印迹、RT-PCR、Western印迹的方法对转基因小鼠进行鉴定。结果与结论:获得了在小鼠肝脏组织中共表达有乙肝病毒(HBV)受体ASGPRH1和ASGPRH2的一个转基因小鼠系,可为HBV的研究提供一种良好的感染动物模型。
郭虹敏吴晓洁李想周艳荣林艳丽熊福银薛世伟陈红星陈树林
关键词:转基因小鼠乙肝病毒
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