江苏省高校自然科学研究项目(07KJD310217)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 相关作者：程慧敏张琳陈卫花李龙飞李彬更多>>
- 相关机构：徐州医学院徐州医学院附属第三医院徐州医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目徐州市科技计划项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理学因素及MGMT、ERCC1、TS关系的研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理因素及MGMT、ERCC1、TS的关系。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测42例大肠癌组织的CD133、CD138、Musashi-1、MGMT、ERCC1、TS蛋白,对各指标之间的相关关系及其与临床病理学因素之间的关系进行分析。结果①CD133与组织类型、Dukes分级、静脉侵袭、远处转移及毛细血管密度(MVD)等有关(P<0.05);CD138、Musachi-1与组织类型、浆膜侵犯、静脉侵袭、淋巴管侵袭、淋巴结转移、远处转移及MVD等有关(P<0.05),CD138并与神经纤维间隙侵袭(NI)有关(P<0.05);CD133与CD138的表达呈负相关(P<0.01),与Musashi-1的表达呈正相关(P<0.01)。②MG-MT、ERCC1与组织类型有关(P<0.05);TS与组织类型、Dukes分级、淋巴管侵袭、淋巴结转移有关(P<0.05);MGMT表达与ERCC1、TS表达呈负相关(P<0.01),ERCC1表达与TS表达呈正相关(P<0.01)。③CD133、Mu-sashi-1的表达均与MGMT的表达呈负相关(P<0.01),与TS、ERCC1的表达呈正相关(P<0.01)。结论①CD133(+)、Musashi-1(+)细胞在大肠癌的浸润与转移中起重要协同作用。②CD133(+)、Musashi-1(+)细胞与MGMT、TS、ERCC1耐药基因蛋白的表达具有密切关系,后者在大肠癌的侵袭中也具重要作用。
- 程慧敏刘静唐采白李彬陈卫花李龙飞
- 关键词：CD133MUSASHI-1CD138MGMTERCC1TS
- As2O3对小鼠结肠癌CT26细胞生长的抑制作用
- 2011年
- 目的 在体外观察三氧化二砷（As2O3）对小鼠结肠癌CT26细胞的抑制作用并探讨其作用机制,为其能否作为结肠癌的化疗药物提供理论基础.方法 将不同浓度As2O3作用于CT26细胞不同时间后,用MTT法检测各组细胞的生长抑制率;光镜下观察细胞形态学和结构的变化;采用免疫组织化学方法观察凋亡相关蛋白Bax和Caspase-3在各药物组中的表达;应用Western blot测定各药物组中Bax和Caspase-3表达的变化.结果 ①MTT法检测发现不同浓度的As2O3作用CT26细胞后,细胞增殖受到不同程度的抑制,且随着浓度的升高和作用时间的延长作用越来越明显;②形态学观察可见随着As2O3浓度增加,各组中贴壁细胞数量逐渐减少,细胞间隙变大、细胞变圆、胞膜皱缩、胞体回缩,可见大小不等的凋亡小体;③免疫组织化学和Western blot检测显示,随着As2O3浓度的增加,各药物组细胞中Bax和Caspase-3蛋白表达也逐渐增加,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 As2O3具有明显的抑制结肠癌CT26细胞生长的作用,其作用可能与促进细胞凋亡相关.
- 张琳程慧敏柳红郑茂金杨敏
- 关键词：结肠癌AS2O3增殖凋亡
